acest prospect

ENTEROL capsule 250mg x30

Enterol 250 mg capsule

Drojdie liofilizată Saccharomyces boulardii CNCM I-745

Enterol 250 mg capsule, tari

Drojdie liofilizată Saccharomyces boulardii CNCM I-745

Citiți cu atenție acest prospect, deoarece conține informații importante pentru dvs.

Acest medicament este disponibil fără prescripție medicală. Cu toate acestea, pentru a obține cele mai bune rezultate din tratament, trebuie să urmați cu atenție instrucțiunile de utilizare a medicamentului.

Salvați acest prospect. Poate că va trebui să îl citiți din nou.

Dacă aveți nevoie de mai multe informații sau sfaturi, adresați-vă farmacistului.

Ar trebui să solicitați asistență medicală dacă simptomele se agravează sau nu se ameliorează.

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Ce conține acest prospect

1. Ce este Enterol și pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să știți înainte să luați Enterol

3. Cum să luați Enterol

4. Posibile efecte secundare

5. Cum se păstrează Enterol

6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

1. Ce este Enterol și pentru ce se utilizează

Acest medicament este utilizat ca agent antidiareic în:

  • tratamentul diareei infecțioase acute la adulți și copii;
  • prevenirea și tratamentul colitei și diareei cauzate de antibiotice;
  • pe lângă tratamentul cu vancomicină/metronidazol pentru a preveni reapariția bolilor cauzate de Clostridium difficile;
  • prevenirea diareei datorată hrănirii cu sânge;
  • tratamentul sindromului iritabil al colonului.

2. Ce trebuie să știți înainte să luați Enterol

Nu luați Enterol:

  • dacă sunteți hipersensibil la substanța activă sau la oricare dintre ceilalți excipienți ai enterolului;
  • dacă sunteți un pacient cu un cateter venos central;
  • pacienți imunocompromiși sau spitalizați (din cauza unei boli grave sau a sistemului imunitar afectat/slab).
  • Aveți grijă deosebită cu Enterol
  • Nu se recomandă înghițirea capsulelor la copii mici cu vârsta sub 6 ani (risc de trecere nereușită). În aceste cazuri, se utilizează pliculețe.

Alte medicamente și Enterol

Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală. Deoarece Enterol este de origine fungică, nu trebuie utilizat împreună cu medicamente antifungice sistemice sau orale.

Utilizarea Enterol cu ​​alimente și băuturi

Acest medicament nu trebuie amestecat cu băuturi alcoolice sau alimente foarte fierbinți (peste 50 ° C), cu gheață sau alcoolice.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Ca măsură de precauție, este de preferat să se evite utilizarea acestui medicament în timpul sarcinii.

Din cauza lipsei de date, este de preferat să se evite utilizarea acestui medicament în timpul alăptării.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

Nu există studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Informații importante despre unele dintre ingredientele Enterol

Enterolul conține lactoză. Nu este potrivit pentru persoanele cu deficit de lactază, galactozemie sau sindrom de malabsorbție a glucozei/galactozei.

3. Cum să luați Enterol

Luați întotdeauna Enterol exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Doza uzuală este de 1 sau 2 capsule pe zi.

Capsule Enterol: Capsulele pot fi luate cu puțină apă sau deschise și conținutul turnat într-o băutură răcoritoare îndulcită pe alimente.

Dacă încetați să luați Enterol

Dacă aveți întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului,

4. Posibile efecte secundare

Ca toate medicamentele, Enterol poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

  • Nu au fost raportate cazuri rare de durere epigastrică care nu au necesitat întreruperea tratamentului.
  • Reacții adverse foarte rare: pătrunderea drojdiei în sânge (fungemie).

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Raportarea efectelor secundare

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin sistemul național:

Agenția Executivă pentru Medicamente,

Strada Damyan Gruev nr. 8,

Tel.: +359 2 8903417,

Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la obținerea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.

5. Cum se păstrează Enterol

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Nu utilizați Enterol după data de expirare înscrisă pe cutie, pe eticheta flaconului sau pe blister. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 30 ° C.

Păstrați capsulele în ambalajul original pentru a le proteja de lumină și umiditate.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

Ce conține Enterol 250 mg capsule

Substanța activă este Saccharomyces boulardii liofilizată CNCM I-745.

  • Fiecare capsulă conține 250 mg de drojdie liofilizată Saccharomyces boulardii CNCM I-745.

Celelalte componente sunt: ​​lactoză, stearat de magneziu, gelatină, dioxid de titan.

Cum arată Enterol 250 mg capsule și conținutul ambalajului

Capsule dure de culoare alb murdar.

Ambalaj conținând 10, 20 sau 50 capsule într-o sticlă de sticlă plasată într-o cutie de carton.

Ambalaj conținând 12, 20 sau 30 de capsule în blister Al/Al, plasat într-o cutie de carton.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Titularul autorizației de introducere pe piață:

Data ultimei revizuiri a prospectului: 03/2019.