prima

Primele douăsprezece săptămâni (primul trimestru) de sarcină joacă un rol major în dezvoltarea copilului. Corpul tău trece printr-o perioadă plină de multe schimbări și se adaptează la noua fază a vieții.


Aveți simptome cum ar fi întârzierea menstruației, opresiunea toracică, dureri abdominale ușoare, greață, vărsături, amețeli, apetit crescut pentru unele persoane și aversiune față de alte alimente, intoleranță la anumite mirosuri, iritabilitate, oboseală, slăbiciune, cefalee, modificări ale dispoziției, constipație, Urinare frecventa? Dacă bănuiți că sunteți gravidă, puteți obține confirmarea printr-un test de sânge timpuriu. Sarcina poate fi detectat chiar și în faza incipientă (7-8 zile după concepție), deoarece organismul începe să producă hormonul sarcinii (hCG) la 24 de ore după fertilizare. De asemenea, puteți face un test de sarcină la zece zile după întârzierea perioadei preconizate (regulate). Dacă este pozitiv - felicitări!


Ce se va întâmpla la prima vizită la medicul obstetrician-ginecolog?

  • Examen ginecologic, ecografie, diagnostic de sarcină, determinarea termenului probabil de naștere. Între săptămâna a IX-a și a XII-a, medicul obstetrician-ginecolog va folosi ultrasunete pentru a determina dimensiunea exactă (circumferința capului și lungimea embrionului) și va ajusta data scadenței, dacă este necesar.
  • Istoricul medical (general și obstetric): medicul obstetrician-ginecolog trebuie să fie informat despre bolile dvs. anterioare și concomitente, operațiile, terapiile prescrise, prezența alergiilor, factorii de risc în mediul în care locuiți și lucrați, obiceiurile proaste, povara familiei. În mod ideal, prima consultație (atunci când planificați o sarcină) cu medicul dumneavoastră ar trebui să fie cu trei luni înainte de a rămâne gravidă. Se face pentru că organele bebelușului încep să se formeze în decurs de 17-20 de zile de la concepție și multe lucruri i s-ar putea întâmpla înainte de primul consult prenatal, care este de obicei între săptămâna a șasea și a zecea. Consultarea înainte de concepție este utilă, pentru că atunci se determină dacă nu trebuie să amânați sarcina sau să renunțați deloc la decizia dvs. Acest lucru este valabil mai ales pentru femeile cu probleme grave de sănătate (cum ar fi diabetul, epilepsia sau bolile cardiace congenitale) sau cuplurile cu factori de risc genetici. Există teste de rutină, care determină dacă nu sunteți purtător al anumitor boli genetice. Se fac de obicei la începutul sarcinii, dar momentul ideal este înainte de concepție. Dacă antecedentele familiei, etnia sau rasa te expun riscului la anumite boli, probabil medicul tău te va încuraja să fii testat. Să nu uităm de rolul acid folic din grupul vitaminelor B, care previne unele defecte congenitale, cum ar fi spina bifida (deschiderea coloanei vertebrale care poate duce la paralizie și alte probleme neurologice) și care este bine să începeți să luați cu 1-3 luni înainte de sarcină până la sfârșitul celei de-a treia luna sarcinii. Deoarece acidul folic este extrem de important, chiar și femeile care iau o dietă bine echilibrată ar trebui să ia 400 de micrograme pe zi. O dietă sănătoasă este unul dintre cele mai importante lucruri pentru un copil în curs de dezvoltare - o mulțime de fructe și legume, precum și o mulțime de proteine ​​(conținute în pește, carne, carne de pasăre, leguminoase și produse din soia), precum și vitamine pentru femeile gravide.


Ce teste trebuie făcute femeilor însărcinate în 9-12 ani.?

  • Ecografia bazinului mic;
  • Antropometrie (înălțime, greutate, dimensiune pelviană), tensiune arterială, puls;
  • Număr complet de sânge, zahăr din sânge, grupa sanguină și factorul rhesus, VSH, urină simplă și sterilă;
  • Testele pentru hepatita B, sifilis, HIV (la discreție, pot fi testate ulterior);
  • Microbiologie (secreție vaginală);
  • Enzimele hepatice AST și ALT (la discreție);
  • Testele serologice pentru rubeolă și toxoplasmoză (la discreție);
  • Cytosmear (la discreție);
  • Screening biochimic timpuriu pentru anomalii cromozomiale (sindrom Down) între 11-14 săptămâni de gestație (recomandat!), Taxă suplimentară.


Care sunt indicațiile pentru consilierea genetică?

  • Rezultate anormale la testele de screening pentru anomalii cromozomiale;
  • Vârsta gravidei peste 35 de ani și a soțului peste 50 de ani;
  • Boala congenitală sau ereditară în familie;
  • Copil anterior cu boli congenitale;
  • Avorturi anterioare și nașteri mortale.

Materialul este informativ și nu poate înlocui consultația cu un medic. Asigurați-vă că consultați un medic înainte de a începe tratamentul.