Deputații au primit felicitări de Crăciun de la pacienții fără acces la alimente medicale și scaune cu rotile

ajutor

240 de cărți „de felicitare” au fost plasate în căsuțele poștale ale deputaților nativi. Cardurile au desenul unui băiat de 11 ani într-un scaun cu rotile care dorește un cadou de Crăciun - un scaun cu rotile pentru un alt copil a cărui familie nu este în măsură să-l ofere.

"Ajutorul nu poate fi un vis! La fel ca mâncarea nu poate fi un vis, mai ales în secolul 21!", Au împărtășit inițiatorii de la Team Laikuchka și Community Mostove, care, cu ajutorul prietenilor și susținătorilor, au pregătit cărțile în cauză.

Fiecare dintre ei spune povestea unui copil sau adult bulgar lăsat să moară de foame de țara noastră. Sute de povești diferite despre copii și adulți cu greutate redusă din cauza unor condiții specifice și care NU primesc alimente medicale adecvate pe care corpul lor le poate absorbi, iar organele lor să mănânce corect și să nu sufere.

A fost trimisă o scrisoare deputaților, pe care o publicăm fără intervenție editorială:

„Doamnelor și domnilor guvernului,

În ajunul următoarelor sărbători de Crăciun și Revelion, ne permitem să vă atragem atenția asupra unei probleme flagrante și neglijate de ani de zile, referitoare la toți pacienții care trebuie să utilizeze alimente speciale în scopuri medicale.

Acestea sunt persoane cu diferite tipuri și severitate a bolilor care dezvoltă malnutriție și malabsorbție (pur și simplu: greutate extrem de mică, malnutriție și incapacitate de a absorbi corect nutrienții).

Acestea sunt persoane care suferă de: cancer (inclusiv organele îndepărtate, cum ar fi esofagul și stomacul); boală inflamatorie intestinală (boala Crohn, colită ulcerativă); cașexie (epuizarea corpului); anorexie; tulburări metabolice și boli metabolice congenitale (genetice); fibroză chistică; scădere extremă în greutate din cauza reflexelor de înghițire afectate/lipsă (paralizie cerebrală, atrofie musculară, distrofie musculară; sindrom Wolf-Hirschhorn). În multe dintre ele, alimentele pot fi luate doar printr-un tub/stomă.

Mulți pacienți care au boli genetice rare sunt chiar lăsați complet în afara sistemului de îngrijire a sănătății - nu li se aplică niciun tratament, deoarece bolile lor nu sunt listate oficial în registrul bolilor rare. Nu contează că există registre internaționale și nu contează că au un diagnostic genetic. Pentru Fondul Național de Asigurări de Sănătate și Ministerul Sănătății, aceste persoane nu există. În acest moment, aceștia își procură hrana medicală necesară cu ajutorul campaniilor de donații și participarea activă a sistemului de sănătate paralel - cetățenii.

În Bulgaria din secolul XXI și membru al UE de 13 ani, NHIF încă nu are o cale clinică pentru tratamentul malnutriției și malabsorbției. De asemenea, nu acoperă costurile tratamentului ambulatoriu pentru aceste afecțiuni. Pacienții mor literalmente de foame.

Sumele lunare pentru astfel de alimente variază între 800 BGN și 1.700. O mare parte din ele nici măcar nu sunt oferite în mod regulat pe piața bulgară, dar necesită importuri suplimentare. Sistemul paralel de îngrijire a sănătății - cetățenii - livrează aceste alimente de salvare în valize și cutii în avioane și autobuze. Dacă există fonduri pentru a cumpăra alimente și dacă campania de donații are succes.

Doamnelor și domnilor, pacienții nu ar trebui să se bazeze pe campaniile de donații pentru a-și câștiga existența.

Organizația scrie că este responsabilitatea instituțiilor de stat relevante să ofere cel mai bun tratament posibil pacienților. Și fac apel:

"Când stați cu cei dragi la masa festivă, amintiți-vă de acele persoane pentru care alimentele medicale sunt echivalente cu LIFE. Amintiți-vă cum în Bulgaria modernă nu există încă o cale clinică pentru tratamentul malnutriției și malabsorbției.".