Statul a lăsat-o pe Christina, care luptă împotriva unei boli genetice rare, fără medicamente. Motivul - nu mai era copil pentru că avea 18 ani.
Până când nu înțeleg ce este boala Christinei, medicii aplică diverse tratamente și astfel provoacă noi boli. Când are 7 luni, se constată că este intolerantă la proteine. Christina a fost singurul caz din Balcani în anii 1990 cu boala
Cu toate acestea, medicamentele ei sunt foarte scumpe, iar familia ei vinde jucării în bazare pentru a strânge bani pentru tratamentul fiicei sale.
"Acest copil va urma o dietă cât este în viață, nu poate mânca decât fructe și legume. Până la vârsta de 18 ani am reușit cu ajutorul Fondului de tratament pentru copii, iar Crăciunul bulgar a cumpărat suplimentul", a spus mama Christinei - Ani Petrova.
Când ajunge la vârsta majoratului, familia își dă seama însă că nu are dreptul la alocație, care costă aproximativ 1.500 BGN pe lună. Se pare că sunt singurul caz din țară și de aceea trebuie să caute singuri o soluție. Ei își spun povestea într-o scrisoare către Fondul de Asigurări de Sănătate.
"Am primit un răspuns cu litere mari și negre că nu vor plăti pentru mâncare", a declarat mama Christinei pentru Bulgaria On Air.
Ministerul Sănătății a explicat că nu există obstacole legale pentru ca NHIF să plătească integral sau parțial pentru alimentele dietetice specificate în scopuri medicale speciale.
- O femeie cu o boală rară a ordonat Ministerului Sănătății să o compenseze pentru tratamentul pe care l-a plătit -
- De ce NHIF refuză să plătească pentru mâncare specială pentru o fată cu o boală rară bTV News
- Health Navigator - Pentru o problemă alimentară pentru o boală genetică rară -
- Boala picioarelor celulitei
- Depresia - o boală principală în rândul adolescenților