tratamentul

Oamenii de știință au găsit o modalitate de a restabili o dată pentru totdeauna nivelurile normale de zahăr din sânge la pacienții cu diabet zaharat insulino-dependent cu ajutorul terapiei genetice. Noua metodă poate fi soluția optimă pentru milioane de oameni din întreaga lume, precum și o perspectivă pentru pacienții cu diabetul de tip 2 mai frecvent.

Dr. George Gites, Profesor de chirurgie și pediatrie la Facultatea de Medicină a Universității din Pittsburgh din Statele Unite publică rezultatele cercetărilor sale în revista Cell Stem Cell.

Diabetul zaharat insulino-dependent sau diabetul de tip 1 este o boală cronică autoimună care afectează milioane de oameni din întreaga lume. Sistemul imunitar, care ucide de obicei germenii și substanțele străine, atacă în mod greșit celulele beta ale pancreasului și perturbă producția de insulină. Ca urmare a acestei reacții autoimune, țesuturile își pierd capacitatea de a absorbi glucoza. Astfel, conținutul său în sânge crește semnificativ și se dezvoltă complicații severe.

În timp, diabetul de tip 1 are un efect devastator asupra organelor vitale. Diabetul provoacă leziuni inimii și vaselor de sânge, rinichi, ochi și picioare, mucoase și nervi periferici.. Și, de asemenea, complicațiile sarcinii.

Pentru a ajuta pacienții să renunțe la injecțiile cu insulină exogenă, cercetătorii SUA sugerează restabilirea nivelurilor normale de zahăr cu terapia genică. În experimentele efectuate pe șoareci de laborator cu diabet de tip 1 și 2 indus, aceștia au reușit să restabilească nivelul normal de zahăr din sânge.

Acum câțiva ani, celulele beta au fost transplantate în America pentru a restabili producția de insulină endogenă (proprie). Dar un obstacol în calea acestei metode de vindecare este reacția autoimună, care continuă să distrugă aparatul celular.

Dr. Gites și colaboratorii săi dezvoltă o terapie care asigură organismului cantități suficiente de insulină. Fără implicarea celulelor beta. În loc să lupte împotriva sistemului imunitar, oamenii de știință au decis să-l ocolească: au reprogramat alte tipuri de celule pentru a produce insulină. Avantajele metodei sunt că la nivel celular noul aparat producător de insulină diferă de celulele beta obișnuite și nu devine o victimă a imunității umane.

Cercetătorii au dezvoltat un vector adenoviral care furnizează două proteine ​​către celulele pancreasului șoarecilor de laborator. Aceste două proteine ​​induc proliferarea și maturarea celulelor beta, transformând celulele alfa în celule beta producătoare de insulină. Analiza celulelor alfa transformate a arătat reprogramarea aproape completă în celulele beta funcționale.

Potrivit dr. Gites, nivelul zahărului din sânge la șoarecii de laborator cu diabet a fost restabilit după 4 luni datorită terapiei genetice.. Mai mult, au reușit să demonstreze posibilitatea unei transformări similare a celulelor alfa umane în celule beta. Este adevărat, până acum doar in vitro, fără participarea oamenilor vii. „Terapia genică cu un vector viral permite crearea de celule complet noi producătoare de insulină dintr-un alt tip de celule. Acest lucru evită reacția autoimună și rezolvă problema diabetului odată pentru totdeauna.. Noile celule sunt semnificativ diferite de cele vechi, dar nu funcționează mai rău decât ele ”, a comentat dr. Gites.

Până în prezent, dezvoltăm noi medicamente hipoglicemiante și pompe de insulină, transplantăm țesut pancreatic și încercăm să suprimăm imunitatea. Dar soluția problemei pare mai simplă. Vectorul adenoviral este utilizat în mod activ în terapia genică, ușor de administrat pancreasului utilizând o procedură endoscopică mini-invazivă. În timp, virusul introduce noua genă în țesuturile noastre, iar sinteza insulinei crește. Cu toate acestea, autorii noii metode avertizează că protecția observată la șoarecii de laborator s-a dovedit a fi temporară: dar 4 luni de viață la șoareci corespund câtorva ani de viață la om. Știi cât înseamnă câțiva ani fără injecții zilnice? Întrebați orice diabetic. „Acest studiu este primul exemplu de intervenție unică în patogeneza diabetului autoimun, care normalizează nivelul zahărului. Și, mai important, fără imunosupresie și alte complicații", - spun autorii.

Proiectul este considerat o prioritate: în următorii câțiva ani se va desfășura un studiu clinic pentru a demonstra viabilitatea terapiei genice în diabet. Deocamdată, autorii încep cercetarea metodologiei unice a maimuțelor. Dacă va avea succes, Universitatea va începe negocierile cu Food and Drug Administration.