Vitreolent®

vitreolent

Picături pentru ochi, soluție 10 m1

Fiecare ml conține: Iodură de potasiu 3 mg Iodură de sodiu 3 mg

Excipienți: acetat de α-tocoferol Sorbitol, acid clorhidric I N, metilhidroxipropilceluloză, apă pentru preparate injectabile Acetat de clorhexidină

Proprietăți n Acțiune

Atât cu administrarea sistemică, cât și cu cea topică, iodurile pot activa metabolismul și uneori inhibă dezvoltarea opacităților vitroase. Efectul iodului asupra dezvoltării înnorării senile precoce a cristalinului nu a fost încă stabilit. Turbidității și deteriorării acuității vizuale.

Indicații

Opacitate și sângerare în vitros din diverse motive (modificări de vârstă, miopie, hipertensiune arterială, diabet, periflebită), înnorarea cristalinului ca primă manifestare a cataractei senile.

Doze/Instrucțiuni de utilizare

ADULȚI ȘI COPII CU PESTE 12 ANI:

Doza recomandată este de 1 picătură în sacul conjunctival al ochiului (ochilor) afectat (e) de 1-3 ori pe zi.

PERSOANE VÂRSTE:

Nu există dovezi că doza ar trebui modificată.

COPII CU VÂRSTA DE 12 ANI:

Siguranța medicamentului la copii nu a fost studiată. Prin urmare, utilizarea la copii nu este recomandată.

Restricții de utilizare

Contraindicații:

- O oarecare hipersensibilitate la iod (iodism)

- Hipersensibilitate la ingrediente

- Tulburări funcționale ale glandei tiroide sau o formă ușoară de gușă nodulară.

Avertizări

Clorhexidina poate fi depusă pe lentilele de contact moi. Aceste lentile trebuie îndepărtate înainte de aplicare și trebuie să existe un interval de 15 minute înainte de repunerea lentilelor.Pentru a reduce resorbția sistemică, pacientul trebuie să apese ușor sacul lacrimal cu degetul timp de 1-2 minute după aplicarea picăturilor pentru ochi .

Sarcina, alăptarea.

Pacientul trebuie să informeze medicul curant dacă este gravidă sau alăptează. Nu există studii controlate la animale sau femei însărcinate. Prin urmare, medicamentul trebuie utilizat numai în cazurile în care medicul curant a stabilit că efectul potențial va depăși riscul pentru făt. Nu a fost studiată utilizarea picăturilor de ochi Vitreolent la femeile care alăptează.

Efecte secundare.

Dacă apar reacții adverse, pacientul trebuie să-și informeze medicul:

a) efecte oculare locale:

Arsuri ușoare sau furnicături pot fi resimțite pentru o scurtă perioadă de timp după aplicarea picăturilor. Uneori creșterea secreției lacrimale.

Vitreolent conține ioduri. Poate provoca creșterea funcției tiroidiene sau efecte asemănătoare acneei la pacienții predispuși.

Interacțiuni medicamentoase

Nu au fost raportate interacțiuni cu medicamentele administrate sistemic. În cazurile de terapie oculară concomitentă cu alte medicamente, trebuie să existe un interval de cel puțin 5 minute între cele două aplicații.

Efecte asupra capacității de a conduce

Rareori, poate apărea o vedere neclară temporară. Pacienții cu vedere încețoșată după administrarea Vitreolent trebuie să se abțină de la conducerea vehiculelor sau de la utilizarea utilajelor până când vederea este complet clară.

Supradozaj

Riscul de reacții adverse datorat supradozajului local sau ingestiei orale accidentale este foarte limitat datorită conținutului relativ scăzut de iod dintr-un flacon.

Atenţie

Medicamentele nu trebuie lăsate la îndemâna copiilor.

Data expirarii

Închideți flaconul imediat după utilizare. A nu se utiliza mai mult de o lună după prima deschidere.

Medicamentul poate fi utilizat numai până la data indicată pe ambalajul „EXP”.

Pachet

Flacon cu gutator 10 ml. A se păstra la temperaturi sub 25 ° C

Titularul autorizației de introducere pe piață Novartis Ophthalmics AG 8442HettIingen Elveția