Alte boli pulmonare interstițiale cu fibroză includ un grup de boli pulmonare în care un proces inflamator se dezvoltă adânc în parenchimul pulmonar cu fibroză ulterioară. Aceste boli pot apărea ca fibroză pulmonară difuză, alveolită fibroasă (criptogenă), sindrom Hamman-Rich, fibroză pulmonară idiopatică.

interstițiale

La pacienții cu boli pulmonare interstițiale, interstițiul este îngroșat și fibros. Alveolele sunt, de asemenea, afectate și elasticitatea lor este redusă. Ca urmare, alimentarea cu oxigen a plămânilor și de acolo către întregul corp este întreruptă.

Etiologia este diversă:

  • Boli autoimune - lupus, poliartrită reumatoidă, sarcoidoză, sclerodermie
  • Medicamente - sulfonamide, bleomicină, metotrexat
  • Radioterapie toracică
  • Fumat

Simptomele alte boli pulmonare interstițiale cu fibroză includ dificultăți de respirație, mai ales după exerciții, tuse uscată, pierderea în greutate. Dureri musculare și articulare, oboseală. În stadiile avansate ale bolii pot exista emfizem și cianoză.

Diagnosticul se face pe baza anamnezei, a examenului fizic și a unora dintre următoarele metode de diagnostic: analize de sânge, bronhoscopie cu sau fără biopsie, radiografie toracică, tomografie computerizată, biopsie pulmonară deschisă, spirometrie, măsurarea nivelului de oxigen din sânge în repaus și la mutare.

Tratamentul depinde de cauza bolii. Dacă cauza este o boală imună, sunt prescrise medicamente care suprimă sistemul imunitar. Dacă este necesar, se efectuează oxigenoterapie. Fumatul trebuie oprit.

Sindromul Hamman-Rich este pneumonita interstițială acută (cunoscută și sub numele de pneumonie interstițială acută) este o boală pulmonară rară, severă, care afectează de obicei persoanele sănătoase altfel.

Cauza bolii este necunoscută.

Pneumonita interstițială acută este adesea clasificată atât ca boală pulmonară interstițială, cât și ca formă de sindrom de detresă respiratorie acută, dar diferă de formele cronice de pneumonie interstițială.

Cele mai frecvente simptome ale pneumoniei interstițiale acute sunt o tuse extrem de productivă cu spută din mucus gros, febră și dificultăți de respirație. Ele apar adesea pentru o perioadă de una până la două săptămâni înainte de a solicita ajutor medical. Există lichid în plămâni. Dificultățile de respirație pot evolua rapid către insuficiență respiratorie. Pneumonita interstițială acută progresează de obicei rapid. Poate exista și febră.

Diagnosticul se face în principal pe baza radiografiei toracice. Lichidul se găsește în alveole. Biopsia pulmonară, analizele de sânge, hemoculturile, spălăturile bronhoalveolare sunt deseori necesare pentru a exclude alte boli.

Tratamentul este în mare parte simptomatic. Ventilarea mecanică este adesea necesară. Singurul tratament eficient este un transplant pulmonar.