• Cumpără
  • Informații
  • Interacțiuni
  • Dosare
  • Analogi
  • Comentarii

Capsule ADB de azitromicină 500 mg * 3

azithromycin

Prospect: Informații pentru pacienți
Azitromicină ADB 500 mg capsule
Azitromicină ABR 500 mg capsule
Azitromicina
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.

  • Salvați acest prospect. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
  • Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
  • Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu-l mai transmite altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă semnele lor de boală sunt identice cu ale dumneavoastră.
  • Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Vezi secțiunea 4.

Ce conține acest prospect
1. Ce este Azitromicina ADB și pentru ce se utilizează?
2. Ce trebuie să știți înainte de a utiliza Azithromycin ADB
3. Cum se utilizează Azitromicină ADB
4. Posibile efecte secundare
5. Cum se păstrează Azithromycin ADB
6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

1. Ce este Azitromicina ADB și pentru ce se utilizează?

Azitromicina ADB conține antibioticul macrolid azitromicină. Este activ împotriva unui număr mare de cauze ale unor boli comune la om.

Se utilizează la adulți și copii pentru tratarea infecțiilor cauzate de bacterii sensibile la azitromicină și alte microorganisme, cum ar fi:

  • inflamația gâtului și a amigdalelor, sinusurilor și urechii medii;
  • bronșită, unele tipuri de pneumonie;
  • infecții ale pielii și ale țesuturilor moi: eritem migrant cronic (prima etapă a așa-numitei boli Lyme), scarlatină (erizipel), infecții bacteriene ale pielii (impetigo, piodermă secundară);
  • boli cu transmitere sexuală cauzate de un microorganism numit chlamydia.

2. Ce trebuie să știți înainte să luați Azithromycin ADB

Nu luați Azitromicină ADB:

  • dacă sunteți alergic la azitromicină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
  • dacă sunteți alergic la eritromicină sau la alte antibiotice macrolide și cetolide;
  • dacă luați în prezent medicamente care conțin derivați de ergot.

Avertismente și precauții
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Azitromicină ADB.

Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă:

  • ați suferit sau ați avut antecedente de boli hepatice.

Medicul dumneavoastră va decide dacă ficatul dumneavoastră trebuie monitorizat sau dacă tratamentul cu acest medicament trebuie oprit.

  • ați primit diaree în timp ce luați antibiotice.

Dacă aveți diaree sau aveți scaune în timpul sau după tratamentul cu acest medicament, contactați medicul dumneavoastră și nu luați alte medicamente înainte de a vă consulta medicul. Informați-l dacă diareea persistă.

  • aveți sau ați avut în trecut boli de rinichi.
  • aveți boli de inimă sau orice plângere.

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți palpitații sau alte tulburări similare în timpul tratamentului, amețeli sau slăbiciune.

  • luați în prezent medicamente pentru migrenă care conțin derivați de ergotamină, cum ar fi ergotamina. Aceste medicamente nu trebuie administrate în același timp cu azitromicina, deoarece există posibilitatea așa-numitelor ergotism (apariție de vânătăi la nivelul membrelor, șchiopătare).

Important trebuie să știți că reacții alergice grave (rareori care pun viața în pericol), cum ar fi umflarea feței, buzelor, limbii și/sau gâtului, dificultăți de respirație și respirație șuierătoare, pot apărea uneori în timpul tratamentului cu acest medicament.
Unele dintre ele pot reapari din cauza retenției pe termen lung a medicamentului în țesuturi.
Dacă apar sau sunt suspectate reacții alergice, trebuie să încetați imediat să luați medicamentul și să vă adresați medicului dumneavoastră.

Capsulele de azitromicină ADB nu sunt adecvate pentru utilizare la copii cu greutatea mai mică de 45 kg din cauza incapacității de a doza cu precizie.

Alte medicamente și azitromicină ADB
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.

Este important să știți că acest produs poate modifica efectul unor medicamente administrate în același timp. De aceea, este deosebit de important să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați:

  • medicamente care reduc aciditatea stomacului etc. produse antiacide. Timpul dintre doze trebuie să fie de cel puțin 2 ore.
  • rifabutină (antibiotic).

Este posibilă o scădere a numărului de celule albe din sânge.

  • ciclosporină (suprimă respingerea organelor sau măduvei osoase după transplant).

Medicul trebuie să evalueze beneficiul administrării concomitente de azitromicină cu ciclosporină. Concentrațiile plasmatice de ciclosporină trebuie monitorizate la pacienții la care acest lucru este necesar și doza ajustată, dacă este necesar.

  • warfarină, anticoagulante cumarinice (reduc coagularea sângelui).

Există un risc crescut de sângerare atunci când se administrează concomitent cu azitromicină. Medicul dumneavoastră poate decide că timpul protrombinei sau alți parametri de laborator trebuie monitorizați.

  • digoxină (utilizată pentru tratarea bolilor de inimă).

Nivelurile de digoxină din sânge pot fi crescute atunci când se administrează concomitent cu azitromicină.

  • ergotamina și alți derivați ai ergotaminei.

Este posibil să se dezvolte ergotism, manifestat prin învinețirea membrelor și șchiopătarea (vezi Avertismente și precauții).

  • terfenadină (utilizată pentru rinita alergică sau alergiile cutanate).

Pot apărea aritmii cardiace și modificări ale electrocardiogramei.

Azitromicină ADB cu alimente, băuturi și alcool
Azitromicina ADB trebuie administrată cu cel puțin 1 oră înainte sau 2 ore după masă.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Medicul dumneavoastră va decide dacă este posibil să fiți tratat cu azitromicină dacă sunteți gravidă sau alăptați. El va evalua echilibrul dintre beneficiile pentru tine și riscurile pentru bebelușul tău.

Nu se știe dacă azitromicina este excretată în laptele uman. Medicul dumneavoastră va decide dacă trebuie să întrerupeți alăptarea în timpul tratamentului cu azitromicină.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Nu există date cu privire la efectele adverse ale Azithromycin ADB asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Azitromicina ADB conține lactoză monohidrat și azorubină
Acest produs conține lactoză (zahăr din lapte) ca excipient, ceea ce îl face nepotrivit pentru persoanele cu intoleranță congenitală sau dobândită la anumite zaharuri. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la acest medicament, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament.

Capsula de gelatină conține colorantul azorubină/carmoisină (E 122), care poate provoca reacții alergice.

3. Cum să luați Azitromicină ADB

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Doza recomandată pentru adulți și copii cu o greutate mai mare de 45 kg este:

  • 1 capsulă zilnic timp de 3 zile pentru inflamația gâtului, amigdalelor, urechii medii, bronșitei și pneumoniei.
  • 2 capsule o dată pentru bolile cu transmitere sexuală cauzate de microorganismul chlamydia.

Medicul dumneavoastră va stabili doza și regimul de tratament adecvat pentru acnee sau alte infecții ale pielii și ale țesuturilor moi.

Capsulele de azitromicină ADB nu sunt adecvate pentru utilizare la copii cu greutatea mai mică de 45 kg din cauza incapacității de a doza cu precizie.

Dacă aveți afecțiuni renale sau hepatice, medicul dumneavoastră vă poate prescrie un tratament cu alte doze decât cele enumerate.

Metoda de aplicare
Capsulele de azitromicină ADB sunt luate întregi, o dată pe zi. Ca multe alte antibiotice, produsul trebuie luat cu cel puțin o oră înainte sau două ore după masă.

Dacă luați mai mult Azitromicină ADB decât ar trebui
Dacă luați mai mult decât doza prescrisă, contactați imediat medicul dumneavoastră sau mergeți la cel mai apropiat spital.
Simptomele frecvente ale unei supradoze de antibiotice din acest grup includ pierderea auzului reversibilă, greață severă, vărsături și diaree.
Medicul dumneavoastră va decide dacă este necesar un tratament dacă ați luat o doză mai mare.

Dacă uitați să luați Azitromicină ADB
Dacă uitați să luați o doză, luați-o imediat ce vă amintiți. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luați următoarea la ora obișnuită.

Dacă încetați să luați Azitromicină ADB
Nu întrerupeți administrarea capsulelor dacă vă simțiți mai bine până când medicul dumneavoastră nu vă recomandă acest lucru. Dacă încetați să luați medicamentul prea repede, infecția se poate întoarce sau starea dumneavoastră se poate agrava.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

4. Posibile efecte secundare

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă:

  • respirație șuierătoare bruscă, dificultăți de respirație, umflarea pleoapelor, a feței sau a buzelor, erupții cutanate și mâncărime (în special pe tot corpul);
  • diaree severă sau prelungită care conține sânge sau mucus în timpul sau după tratament, deoarece aceasta poate fi o manifestare a inflamației severe a intestinului;
  • erupție cutanată severă însoțită de roșeață și formare de solzi și vezicule;
  • bătăi rapide sau neregulate ale inimii;
  • tensiune arterială scăzută;
  • reacții cutanate grave:
    • vezicule la nivelul pielii, gurii, ochilor și organelor genitale (sindrom Stevens-Johnson);
    • vezicule ale pielii ca manifestare a unei reacții severe a pielii (necroliză epidermică toxică);
    • erupții cutanate cu coșuri roșii mici, mâncărime, însoțite de alte simptome frecvente, cum ar fi febră, glande umflate și o creștere a eozinofilelor (un tip de celule albe din sânge) (reacție medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice (DRESS));
    • erupție cutanată caracterizată prin apariția rapidă a zonelor de piele înroșită punctate cu pustule mici (vezicule mici umplute cu lichid alb/galben) (pustuloza eczematoasă generalizată acută (AGEP)).

Încetați să luați azitromicină dacă dezvoltați aceste simptome ale pielii și contactați medicul sau solicitați imediat asistență medicală.

Următoarele reacții adverse sunt posibile cu tratamentul cu azitromicină:

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Raportarea reacțiilor adverse suspectate
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin:

Agenția Executivă pentru Medicamente,
Strada Damyan Gruev № 8,
1303 Sofia,
Tel.: + 359 28903417,
site-ul web: www.bda.bg.

Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la obținerea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.

5. Cum se păstrează Azithromycin ADB

A nu se lăsa la îndemâna copiilor, sub 25 ° C.

Nu utilizați Azithromycin ADB după data de expirare înscrisă pe cutie după ultima zi a lunii respective.

Nu utilizați Azithromycin ADB dacă observați o modificare a aspectului capsulelor.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

Ce conține Azitromicină ADB

  • Substanța activă co capsulă este: azitromicină dihidrat, echiv. de azitromicină 500 mg
  • Celelalte ingrediente sunt: laurilsulfat de sodiu, lactoză, amidon monohidrat/porumb (85:15), stearat de magneziu. Capsula de gelatină conține dioxid de titan (colorant E 171), gelatină, azorubină/carmoizină (colorant E 122).

Cum arată Azithromycin ADB și conținutul ambalajului
Capsule de gelatină tare cu corp alb și capac roz, conținând pulbere albă sau aproape albă. Este permisă prezența conglomeratelor, care se descompun sub presiune.

Capsule de gelatină tare din 3 (trei) bucăți sau 6 (șase) bucăți într-un blister din folie de PVC/AL. 1 (un) blister cu prospect: informații despre pacient într-o cutie de carton.

Titularul autorizației de introducere pe piață:
Antibiotic-Razgrad AD, Bulgaria.

Producător:
Balkanpharma-Razgrad AD, Bulgaria.

Data ultimei revizuiri a prospectului: Februarie, 2020.