crossover

Se știe că părinții nu transmit copiilor lor copii exacte ale materialului genetic, ci versiuni recombinante ale propriilor lor cromozomi, predând astfel varietatea de trăsături transmise de-a lungul generațiilor. Dar, potrivit unui studiu ADN realizat pe mai mult de 150.000 de oameni, această recombinare a materialului genetic ar putea crește șansele de mutații în ADN la anumite locuri. Datele din acest studiu pot fi utile pentru înțelegerea procesului de mutații la om, precum și pentru măsurarea frecvenței dezvoltării lor.


Genomul uman este alcătuit dintr-un lanț dublu catenar de ADN care codifică informații în gene care sunt în general o secvență a celor patru baze de azot - Adenină (A), Guanină (D), Timină (T) și Citozină (C). Un total de aproximativ 3 miliarde de perechi de baze (două fire ADN complementare care sunt legate prin legături de hidrogen) alcătuiesc limbajul care codifică informațiile genetice în 23 de perechi de cromozomi din celulele corpului uman. Fiecare cromozom poate conține sute până la mii de gene, secțiuni de ADN care conțin informații despre sinteza proteinelor multiple.


Pentru transmiterea exactă a materialului genetic către descendenți, în corpul părinților, prin meioză se formează gameți (spermatozoizi și ovule), fiecare conținând 23 de cromozomi - jumătate din materialul genetic din celula stem originală. Dar înainte ca informațiile să fie împărțite în jumătate, fiecare cromozom schimbă secțiuni corespunzătoare cu cromozomul său omolog într-un proces numit crossover. Drept urmare, copiii nu vor avea cromozomi complet identici cu cei ai părinților lor.


Studiile sugerează că acest schimb poate afecta frecvența mutațiilor la gene individuale. Atunci când analizează diferențele în ADN-ul părinților, precum și al copiilor lor, cercetătorii pot urmări atât încrucișarea, cât și mutațiile ADN-ului, pe măsură ce sunt transmise de la părinte la copil.

În timp ce hărțile anterioare ale cromozomilor genetici ar putea detecta localizarea caracteristicilor specifice în mii de perechi de baze de ADN, o nouă hartă permite cercetătorilor să determine locația unui element pe un segment de ADN în lungime de aproximativ 700 de perechi de baze.


Oamenii de știință au descoperit că mutațiile apar mult mai des în apropierea locurilor de încrucișare. În secțiuni de ADN, pe o lungime de aproximativ 1000 de perechi de baze, unde a avut loc încrucișarea, mutațiile apar de aproximativ 50 de ori mai des decât de obicei în întregul genom. Și cu cât este mai departe de locația încrucișării o secțiune de ADN, cu atât mai puține mutații sunt observate în acesta.


Vârsta părinților este importantă și pentru apariția mutațiilor. Pe măsură ce vârsta părinților crește, crește și riscul de a dezvolta o boală genetică la descendenții lor.


Vârsta mamei afectează și numărul de încrucișări pe care copilul le poate moșteni. Au existat mai multe încrucișări în ouăle mamelor mai în vârstă decât în ​​ouăle mamelor mai tinere.

Materialul este informativ și nu poate înlocui consultația cu un medic. Asigurați-vă că consultați un medic înainte de a începe tratamentul.