Timp de 14 ani, medicii au prescris dietă, meditație și suplimente nutritive în loc de diagnostic

tânără

Samantha Calby, rezidentă în județul Merseyside, în vârstă de 29 de ani, nu se poate mișca timp de 23 de ore pe zi din cauza unei boli grave. O torturează de 15 ani după o vacanță în Italia. În acești ani dureroși, s-a transformat dintr-o „persoană strălucitoare într-o legumă” și trebuie să lupte pentru viața ei în fiecare zi, scrie Mirror.

"Mi se pare că am murit vara asta acum 15 ani pentru că asta nu este viață. El este aproape plecat. Familia mea plânge când văd ce am devenit. Încerc să fiu puternic în fața lor, dar mama mea nu poate să nu eu. arata fara sa plang "

Samantha suferă de tremor, distragere a atenției, oboseală severă, pierderi de memorie, dureri musculare și dificultăți de respirație.

În plus, fata nu se poate ridica în picioare și este sensibilă la zgomot și lumină. Dar abia anul acesta, medicii au reușit să o diagnosticheze cu boala Lyme - o infecție bacteriană progresivă transmisă de căpușe. Anterior, medicii îi sfătuiau pe Samantha să fie tratată cu diete, suplimente nutritive și meditație.

"Au fost nopți în care pur și simplu nu voiam să trăiesc pentru că eram atât de bolnav încât nu mai suportam. Petrec 23 de ore în pat uitându-mă la patru pereți în fiecare zi. E ca o închisoare și vreau doar să mă simt bine."

Samantha a visat odată să devină designer de modă și chiar a primit o scrisoare liniștitoare de la Versace, dar boala a șters totul.