sirop

PROSPECT

SUCRALFAT

suspensie

SUCRALFAT

suspensie

Compoziţie

Substanță activă în suspensie de 5 ml (o lingură de măsurare): Sucralfat 1000 mg

Excipienți: amidon de grâu, zaharină sodică, benzoat de sodiu, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, glicerol, gumă xantan, emulsie simeticonă, ulei de mentă, apă purificată.

Forma de dozare și ambalarea

Suspensie orală 170 și 200 ml într-o sticlă de sticlă închisă într-o singură cutie de carton.

Titularul autorizației de introducere pe piață

5600 Troyan, str. Krayrechna nr. 1

Acțiune

Are un efect protector asupra căptușelii tractului gastro-intestinal, formând complexe polimerice (strat protector), care aderă selectiv la suprafața defectului ulcerului și îl protejează de efectele nocive ale sucului gastric acid și ale pepsinei. Stimulează secreția de mucus și prostaglandine (factori naturali de protecție a mucoasei gastrice).

Indicații

• Tratamentul pe termen scurt al ulcerului peptic activ al stomacului și al duodenului.

• Gastrită și duodenită erozivă (afectarea mucoasei gastrice și duodenale).

• Tratamentul refluxului gastroesofagian ușor (trecerea sucului gastric în esofag).

• Tratamentul simptomatic al dispepsiei non-ulcerate (arsuri la stomac, greață, greutate la nivelul stomacului) ca urmare a altor boli.

INFORMAȚII NECESARE ÎNAINTE DE A UTILIZA MEDICAMENTUL

Contraindicații

Alergie la medicament sau la oricare dintre excipienți.

Precauții speciale pentru utilizare

Înainte de a începe tratamentul cu produsul, este necesar să se excludă prezența neoplasmelor gastrice maligne.
La utilizarea prelungită există riscul apariției hipofosfatemiei (scăderea conținutului de fosfor din sânge).

Utilizarea Sucralfatului la pacienții cu insuficiență renală și la cei aflați în hemodializă poate duce la acumularea de aluminiu în organism și la manifestări toxice (osteodistrofie, osteomalacie, encefalopatie).

Medicamente și alte interacțiuni

Dacă luați alte medicamente în timpul tratamentului cu Sucralfate, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră în avans.

Acest produs nu este utilizat în același timp cu medicamentele care reduc aciditatea sucului gastric datorită reducerii efectului acestuia.

A nu se administra împreună cu alte antiacide care conțin aluminiu din cauza riscului de intoxicație cu aluminiu.

Sucralfatul reduce rata de absorbție a tractului gastrointestinal a antibioticelor tetraciclinice, ciprofloxacinei și norfloxacinei, contraceptivelor orale, vitaminelor liposolubile, fenitoinei, digoxinei, cimetidinei, ranitidinei, chinidinei, penicilinei și teofilinei, efectul lor vindecător. Dacă este necesară utilizarea lor simultană, este necesar să se respecte un interval de 1-2 ore între aportul acestor grupe de medicamente. Utilizarea concomitentă cu produse anticolinergice este asociată cu o incidență mai mare a constipației.

Avertismente speciale pentru grupuri specifice de pacienți

La pacienții cu insuficiență renală avansată, precum și la cei supuși hemodializei, din cauza radiației afectate de aluminiu, acumularea acestuia în organism este posibilă. Acest lucru poate duce la tulburări osoase și înmuiere (osteodistrofie și osteomalacie) la unii pacienți, precum și leziuni ale creierului (encefalopatie).

Sucralfatul trebuie, de asemenea, utilizat cu precauție la pacienții cu boala Alzheimer.

Utilizare la femeile gravide și care alăptează

Sucralfatul trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării numai dacă este necesar și după examinarea de către medicul curant a raportului beneficiu/risc.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Produsul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Date excipiente

Datorită prezenței amidonului de grâu în compoziția sa, nu trebuie utilizat la persoanele cu enteropatie glutenică/boală congenitală a intestinului subțire, manifestată prin diaree la utilizarea produselor din grâu /.
Excipienții conțin parabeni, care pot provoca unele reacții alergice (dermatită de contact și rareori urticarie și bronhospasm).
Glicerina pe care o conține poate provoca dureri de cap, iritații ale stomacului și supărări.

INFORMAȚII PRIVIND UTILIZAREA CORECTĂ A MEDICAMENTULUI

Doze și mod de administrare

Prin prescripție medicală. Se administrează pe cale orală.

Doze terapeutice zilnice pentru adulți și copii cu vârsta peste 6 ani - 1 g de patru ori pe zi (5 ml) sau 2 g (10 ml) de două ori pe zi. Se ia pe stomacul gol - cu 1 oră înainte de masă și noaptea înainte de culcare.
Durata obișnuită a tratamentului este de 2-4 săptămâni, iar în absența efectului poate dura până la 8 săptămâni. Scutura bine inainte de folosire.

Comportament în caz de supradozaj

Sucralfatul trece ușor în sânge după administrarea orală, astfel încât riscul de supradozaj acut este minim. În cazuri rare, după administrarea unor doze mari, pot apărea unele efecte adverse precum greutate, dureri abdominale, greață, vărsături.
În acest caz, opriți administrarea produsului și prescrieți medicamente simptomatice.

Efecte secundare

Cel mai adesea, tratamentul cu produsul poate duce la constipație. În cazuri rare, pot apărea diaree, greață, vărsături, disconfort la nivelul stomacului, gaze, gură uscată, mâncărime, erupții cutanate, amețeli, somnolență, amețeli, cefalee.

În cazuri foarte rare, este posibilă dezvoltarea reacțiilor alergice (erupție cutanată, spasm al laringelui și bronhiilor, umflarea feței).

În cazul oricărei reacții adverse descrise sau a altor reclamații, este necesar să vă adresați medicului dumneavoastră.

Depozitare

Într-un loc uscat și protejat de lumină la o temperatură sub 25oС. A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Data expirarii

2 (doi) ani de la data producției. 30 de zile de la prima deschidere a pachetului.