Tetracicline | J01AA

j01aa

Tetraciclinele sunt compuși antibacterieni cu spectru larg care conțin un sistem naftacenic cu patru inele în molecula lor. Acestea au un efect bacteriostatic asupra populațiilor bacteriene susceptibile. Tetraciclinele moderne sunt doxiciclina, etaciclina și minociclina. Primii reprezentanți ai acestui grup - tetracicline și oxitetraciclină - sunt numiți mai rar.

Indicații de utilizare

Tetraciclinesunt potrivite pentru tratamentul pneumoniei interstițiale micoplasmale, ornitozei, febrei Q, infecțiilor biliare, uretritei clamidiale și micoplasmice, holerei, ciumei, tularemiei, brucelozei, bolii Lyme, tifosului și febrei recidivante.

Contraindicații pentru utilizare

Principalele contraindicații pentru utilizarea agenților antibacterieni tetraciclinici sunt: ​​hipersensibilitate la tetracicline, sarcină, alăptare, vârsta sub 12 ani.

Efecte secundare

Reacții adverse posibile atunci când luați tetracicline sunt: ​​greață, vărsături, stomatită, diaree cronică, disbioză, sindrom genitoanorectal, reacții alergice cutanate - fotodermatoză (rară), hiperuricemie (niveluri crescute de uree în sânge), acumulare în oase și dinți (carie), icter.

Interacțiuni medicamentoase

Medicamentele care reduc absorbția intestinală a tetraciclinelor orale sunt antiacide, suplimente de fier, alimente și suplimente care conțin aluminiu, magneziu, calciu. Tetraciclinele potențează acțiunea anticoagulantelor cumarinice. Barbituricele, carbamazepina și fenitoina accelerează metabolismul lor. Există un risc crescut de efecte nefrotoxice atunci când antibioticele tetraciclinice sunt administrate concomitent cu metoxifluran. Reduceți eficacitatea contraceptivelor orale.

Caracteristici farmacologice

Farmacocinetica: individuală tetracicline diferă prin caracteristicile sale farmacocinetice. Au o absorbție intestinală bună - în metaciclină și oxitetraciclină este de 60%, iar în minociclină și doxiciclină depășește 90%. Timpul de înjumătățire plasmatică variază de la 10 ore cu tetraciclină la 24 de ore cu doxiciclină. Tetraciclinele traversează placenta. Concentrații mari sunt atinse în plămâni și lichidul prostatei. Acestea sunt excretate într-un procent ridicat prin bilă și, de asemenea, sunt excretate prin filtrare glomerulară din rinichi.

Farmacodinamică: Tetraciclinele inhibă legarea complexului aminoacil al ARN-ului de transport la subunitatea 30 S a ribozomilor și inhibă sinteza proteinelor bacteriene. Sunt cu spectru larg și au un efect bacteriostatic asupra microorganismelor extracelulare și intracelulare - coci Gram-pozitivi, Gram-negativi, anaerobi, spirochete, micoplasme, chlamydia, rickettsiae. Tetraciclinele nu sunt eficiente împotriva proteusului, pseudomonas aeruginosa, providență, ser, protozoare și viruși. Adesea microorganismele rezistente sunt stafilococi, enterobacterii și enterococi. Există rezistență încrucișată între reprezentanții individuali ai tetraciclinelor.