Administrarea medicamentului, oferită în Bulgaria, crește riscul de infarct, a declarat Agenția Europeană pentru Medicamente.
Agenția Europeană pentru Medicamente a ordonat retragerea medicamentului anti-diabet Avandia, deoarece utilizarea acestuia crește riscul de infarct.
Medicamentul este fabricat de marea companie farmaceutică europeană GlaxoSmithKline.
Avandia se vinde și în Bulgaria. Fondul de asigurări de sănătate acoperă 50% din costul medicamentului, restul fiind plătit de pacient.
Verificările pentru un risc crescut de atac de cord atunci când îl luați au început în această vară în Statele Unite și ulterior utilizarea sa în țară a fost limitată, dar medicii încă o pot prescrie.
La sesiuni de informare simultane, Agenția Europeană pentru Medicamente și Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) și-au anunțat deciziile cu privire la medicament.
Autoritatea de reglementare europeană a anunțat că medicamentul va fi întrerupt în următoarele câteva luni.
Autoritățile americane vor permite evacuarea Avandia pacienților pentru care este imposibil să-și controleze nivelul glicemiei în alt mod.
Medicii din Statele Unite vor trebui să documenteze că pacienții au indicații pentru medicament și că sunt conștienți de riscuri.
Potrivit experților FDA, acest lucru va reduce semnificativ utilizarea Avandia.
Aceasta este a doua oară în trei ani în care autoritatea de reglementare americană a decis să lase medicamentul pe piață, în ciuda protestelor din partea experților în sănătate, a politicienilor și a oamenilor de știință.
- Doctrina; quot; Герасимов; quot; sau cum este Rusia în război astăzi - Lumea
- Urme de; quot; a opta minune a lumii; quot; Lume
- Diabetul - care sunt primele simptome
- Diabet Berberina 500 mg x 60 capsule
- Diabet (diabet) - complicații, prognostic