despre

Nu are rost să cercetez, pentru că nu pot face nimic pentru a schimba rezultatele.

Mulți oameni trăiesc cu sentimentul de nenorocire genetică, deoarece există o „tradiție” proastă în familia lor legată de dezvoltarea unei anumite boli. Alții consideră normal faptul că obezitatea, de exemplu, a devenit un semn distinctiv al mai multor generații de acest gen, deoarece consideră că este doar o chestiune de Gen.

Genele joacă într-adevăr un rol important în sănătatea noastră. Cu toate acestea, acestea sunt doar unul dintre factorii importanți pentru menținerea sănătății.

Imaginați-vă că corpul uman este un pian. Genele sunt ca cheile sale - ele constituie baza necesară funcționării sale și stabilesc cadrul general în care va „funcționa”. Factorii mediului sunt degetele pianistului - ei determină ce tastă, când și cum să o apese. Această analogie este în mare parte adevărată cu privire la importanța rolului pianistului (factorii de mediu) în crearea unei melodii bune, adică. pentru a menține o sănătate bună.

În majoritatea cazurilor, prezența unei predispoziții genetice la o anumită boală nu este o condiție certă pentru declanșarea acesteia. Stilul de viață (mâncare, exerciții fizice, consumul de alcool și țigări etc.) poate influența foarte mult deficiențele genetice asociate cu dificultatea unuia sau a altui proces în organism.

Testarea nutrigenetică vă va ajuta să vă adaptați dieta la caracteristicile și „obstacolele” individuale din ADN-ul dumneavoastră.

Cercetarea genetică nu este încă aplicabilă. Sunt un produs al viitorului.

Genetica este adesea denumită „știința viitorului”. Se știe că va schimba în continuare modul în care ne restabilim și ne menținem sănătatea. Cu toate acestea, după ce a citit genomul uman în 2005, acesta a devenit din ce în ce mai utilizat și eficient în practică și face acum parte din soluțiile medicale de lucru.

Până de curând, genetica era asociată în principal cu capacitățile de diagnostic, astăzi informațiile despre genom se află în centrul unui nou domeniu în medicină - îngrijirea personală a sănătății. Permite prevenirea și tratamentul bolilor să fie efectuate cu o precizie mult mai mare, ceea ce la rândul său duce la o mai mare eficiență și la minimizarea negativelor abordării convenționale, care se bazează pe soluții standardizate.

În centrul medicinei personalizate se află cercetarea genetică, care permite o privire amănunțită asupra particularităților individuale asociate cursului proceselor biologice cheie din corpul uman. Accesul la acestea este deschis oricui dorește să afle mai multe despre riscurile și oportunitățile codificate în genele sale. Aplicabilitatea și fiabilitatea informațiilor pe care le furnizează le fac un produs căutat, care a găsit pentru prima dată un loc în Statele Unite și în prezent cucerește Europa și restul lumii.

Testele genetice fac „diagnostice teribile” pe care nu vreau să le știu.

Pentru început, trebuie avut în vedere faptul că există diferite tipuri de gene

Informațiile genetice pe care le gestionează cercetările nutrigenetice arată prezența predispozițiilor care sunt influențate de stilul de viață. Aceasta înseamnă că informațiile pe care le veți primi vă vor arăta detalii care afectează cursul proceselor biologice cheie din corpul dumneavoastră. S-ar putea să aflați, de exemplu, că purtați în ADN

Aceste informații vă vor ajuta să luați măsurile necesare pentru a minimiza efectele negative ale golurilor codate în ADN-ul dvs.

Este logic să fac teste genetice numai dacă am dezvoltat deja o boală specifică.

Studiile nutrigenetice pot fi utilizate atât în ​​scop preventiv, cât și în scopuri corective. Informațiile pe care le furnizează permit optimizarea cursului proceselor biologice din organism și, în același timp, reducerea efectelor negative ale efectelor nocive asupra organismului.

Eficacitatea cercetării este cea mai mare atunci când face parte dintr-o prevenire cuprinzătoare, începând cu cel mai devreme stadiu posibil al dezvoltării corpului. Cu cât posibilitățile de dezvoltare a proceselor adverse în organism sunt limitate mai devreme, cu atât sunt mai puține șanse să provoace apariția unei boli specifice. În cazul în care sarcina genetică este prea puternică pentru ca boala să fie complet suprimată, este posibil ca debutul acesteia să fie întârziat în timp, iar negativele asociate cu manifestările sale - reduse la minimum.