Am fost contactați de domnul Mark Stoscher, directorul Torchbearers, o organizație non-profit cu sediul în Albania, cu informații despre un băiat născut cu buza și palatul despicat. Domnul. Stoscher a fost trimis la noi cu trenul Zâmbet și a cerut ajutor în ceea ce privește tratamentul chirurgical. Am schimbat câteva e-mailuri cu dl. Stoscher dă ...

27-28 octombrie

Posibilă aplicare a experienței ALA cu EMRFA în Spania

Specialiștii din Spania sunt interesați de Dosarul medical electronic pentru anomalii faciale (EMRFA) elaborat de ALA și sunt dornici să-l implementeze în practica lor. La invitația Spitalului Val d’Hebron, Barcelona și a Societății spaniole pentru anomalii faciale și prin proiectul COST CA16234 - Inegalități în tratamentul anomaliilor faciale ...

Povestea lui I.D.

Povestea ID-ului Nu vom putea spune numele sau afișa imagini pentru a ilustra această poveste din motive care vor deveni foarte curând clare, dar cred că această poveste ar putea ajuta mai mulți oameni să înțeleagă ce înseamnă să ai un palat despicat, care este corectat la ...

Donny Markov participă la festivalul de muzică „Zvezdochka”

Unul dintre copiii supradotați ai ALA - Donny Markov a prezentat Bulgaria cu mare succes la festivalul de muzică „Zvezdochka” din Odessa, Ucraina. Interpretarea a capella a piesei „Hubava si moya goro” pe care Donny a prezentat-o ​​juriului festivalului a câștigat inima publicului. Donny, care face parte din centrul de artă „Karnolski” (https://www.facebook.com/artcenterkarnolsky) a ocupat locul doi „

Asociația ALA a fost reprezentată în al treilea Congres Național al organizațiilor de pacienți

Congresul este un eveniment anual organizat de NPO (Asociația ALA a fost membră a NPO de la crearea sa). Subiectul principal al acestor congrese este problemele cu care se confruntă organizațiile de pacienți în activitatea lor zilnică. Anul acesta discuțiile au fost direcționate în diferite aspecte - Programe și strategii naționale ale Ministerului Sănătății;

Contactați întâlnirea părinților

Pe 10 noiembrie 2012, părinții de contact din toată Bulgaria s-au adunat la Plovdiv. Întâlnirea a avut loc la Complexul pentru servicii sociale pentru copii și familii [[]

Instruirea „Prima îngrijire și hrănire a nou-născuților cu anomalii faciale” pentru specialiștii medicali (27-28 octombrie 2012)

În perioada 27-28 octombrie 2012, la Unitatea de Chirurgie Plastică și Craniofacială a Universității Medicale „St. George ”a fost organizat un training pentru specialiști medicali [[]

Asociația ALA a primit Premiul Proiectului Anului 2011

Pentru un al șaptelea an de succes, Fundația Tulip premiază cele mai bune proiecte sociale implementate în Bulgaria.
Partenerul media al evenimentului a fost BNT [...]

Plan de trei ani pentru finanțarea tratamentului ortodontic și a logopediei copiilor cu buză și palat despicat

Începând din 2012 și pentru următorii 2 ani, Asociația ALA oferă tuturor familiilor de copii cu despicături să profite de ocazie și să solicite sprijin financiar pentru logopedie și/sau tratament ortodontic pentru copiii lor de la 3 la 18 ani [...]

Asociația ALA
www.ala-bg.org 		The SmileTrain
www.smiletrain.org 		European Cleft Organization
www.ecoonline.org

Părinții împărtășesc experiența lor proastă în Unitatea de maternitate. Povestea lui Galin

Părinții vorbesc despre experiența lor amară în Unitatea de maternitate după ce au născut un copil cu anomalii faciale.

Rezultate din campania de caritate 2011 susținută de Transforming Faces Worldwide

În ultimul an, datorită sponsorilor individuali și corporativi, Asociația ALA a strâns 10100 BGN. TFW-urile vor fi donate 5050 BGN [[]