Dacă luați ranitidină, discutați cu medicul dumneavoastră despre un medicament alternativ

medicamente

Compania americană CVS a interzis vânzarea unui medicament prescris pentru arsuri la stomac și pentru pacienții cu ulcer. O altă opțiune este stoparea vânzărilor Zantac, întrucât o anchetă internațională la scară largă află dacă ar putea duce la cancer.

În mai multe țări există deja îngrijorări cu privire la prezența impurităților în acesta și în alte preparate cu aceeași substanță activă - ranitidină, a raportat BBC, citat de offnews.

Canada și Franța au anunțat retragerea Zantac, iar inspecțiile sunt în curs în Statele Unite și Uniunea Europeană.

Autoritățile sanitare se asigură că nu există nici o amenințare imediată, dar sfătuiesc pacienții să consulte un medic care poate prescrie un medicament alternativ cu o substanță activă diferită de ranitidină.

Pe 13 septembrie, atât Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA), cât și Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) și-au anunțat deciziile de testare a medicamentelor care conțin ranitidină pentru compusul N-nitrosodimetilamină (NDMA) (numită și dimetilnitrosamină).

NDMA este clasificat ca potențial cancerigen (o substanță care poate provoca cancer) pe baza testelor efectuate pe animale.

NDMA poate fi găsit în apă și alimente, inclusiv în carne, produse lactate și legume, dar atunci când este consumat în cantități mici, nu poate dăuna sănătății umane, scrie EMA.

CVS afirmă că oprește vânzarea Zantac și a produselor care conțin ranitidină ca măsură de precauție și nu din cauza unui ordin explicit din partea autorităților. FDA nu recomandă ca pacienții să nu mai ia ranitidină pentru moment, a spus compania.

Anterior, Walgreens, Walmart și Rite Aid din SUA au luat, de asemenea, decizii similare.

Canada și Franța au retras drogurile din lanțurile lor de farmacii. O serie de alte țări au făcut același lucru. Companiile farmaceutice au retras, de asemenea, produse care conțin NDMA.

Sandoz, deținut de Novartis, a declarat pentru BBC că retrage mai multe loturi de medicamente care conțin ranitidină. Descărcarea este de fapt sau urmează să aibă loc în: Australia, Austria, Belgia, Canada, Croația, Republica Cehă, Danemarca, Finlanda, Germania, Ungaria, Macedonia, Portugalia, Slovacia, Slovenia, Suedia, Elveția și SUA.

Apotex a anunțat, de asemenea, că își retrage comprimatele de ranitidină din rețeaua de farmacii din SUA.

De asemenea, se raportează că producătorul medicamentului original Zantak - GlaxoSmithKline - a încetat să mai furnizeze versiuni generice ale medicamentului și și-a retras produsele din India și Hong Kong.

Autoritățile de reglementare a sănătății nu solicită persoanelor care iau ranitidină să o oprească imediat. FDA îi sfătuiește să caute rețeta medicului pentru un alt medicament. Autoritățile franceze subliniază, de asemenea, că nu există un risc „acut”, iar pacienții nu ar trebui să oprească medicamentul sau să îl returneze în farmacii.

La 17 septembrie, Agenția Bulgară pentru Medicamente a anunțat că Agenția Europeană pentru Medicamente lansează o revizuire a medicamentelor care conțin ranitidină, „din cauza suspiciunii unei posibile contaminări cu nitrozamine în substanțele active din care sunt fabricate anumite medicamente”.