A început o anchetă asupra medicamentelor care conțin ranitidină, a declarat marți ministerul sănătății. Motivul este posibila contaminare a acestor medicamente cu nitrozamine - substanțe chimice extrem de cancerigene. Ranitidina are un efect antiulcer și este utilizată pentru arsurile la stomac prin suprimarea secreției de acid gastric, în urma căreia elimină durerea și disconfortul arzător.

medicamentele

Următoarele medicamente care conțin ranitidină sunt disponibile în rețeaua de farmacii din Bulgaria: Ranitidină Sopharma 150 mg comprimate filmate; Ranitidină Sopharma 300 mg comprimate filmate; Ranitidină Sopharma 20 mg/ml-2 ml, soluție injectabilă; Ranitidină Accord 150 mg comprimate filmate; Ranitidină Accord 300 mg comprimate filmate.

Informații cu privire la riscul contaminării medicamentelor care conțin ranitidină cu nitrozamine au fost prezentate Agenției Executive pentru Medicamente (BDA) de către Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA), care începe o revizuire a medicamentelor respective. Motivul sunt datele furnizate de laboratoarele private din afara Uniunii Europene.

Cu toate acestea, în comunicarea sa, EMA a subliniat că în această etapă nu a fost emisă nicio recomandare de întrerupere a ranitidinei. Pacienții care le utilizează pot solicita sfatul medicului sau farmacistului cu privire la orice îngrijorare. Există multe alte medicamente care sunt utilizate pentru a trata aceleași probleme ca ranitidina. De asemenea, se afirmă că utilizarea ranitidinei a fost fără dovezi de efecte dăunătoare de zeci de ani.

Comitetul EMA pentru evaluarea medicamentelor de uz uman trebuie să evalueze toate informațiile științifice disponibile cu privire la prezența nitrozaminelor în medicamente și să le furnizeze agențiilor naționale de medicamente.

BDA monitorizează procesul și, dacă este necesar, ia măsuri în timp util pentru a avertiza publicul, a spus agenția.