ochii

Boala Behçet este o boală necrozantă sistemică vasculită, afectând în principal venele mici și mari și parțial arterele. În acest fel, practic toate organele din corpul uman pot fi afectate, dar frecvența leziunilor predomină în principal pe piele, ochi și mucoase.

Boala este răspândită în principal în țările din jurul Mediteranei, Orientului Mijlociu, Turcia și Japonia. Ambele sexe sunt afectate, cu o prevalență la bărbați. Apare în principal în adolescență - aproximativ 30-40 de ani.

Cauza bolii nu a fost încă identificată, cel mai probabil tulburare a sistemului imunitar. Se discută rolul infecției virale din trecut.

Care sunt principalele simptome ale bolii?

  • Stomatita aftoasă - formarea periodică de ulcere mari, foarte dureroase-afte în cavitatea bucală - pe limbă, buze și palat. Ele apar la aproape toți pacienții. Se vindecă încet - timp de 7 până la 10 zile, dar trec fără cicatrici.
  • Ulcerații genitale - Ulcere dureroase similare pot apărea și în zona genitală și a pielii.
  • Contact vizual - se găsește în 60-80% din cazuri. De obicei, apare la câțiva ani după primele semne ale bolii. În 50% din cazuri afectează ambii ochi. Este vorba despre dezvoltarea uveită cronică recurentă - Inflamația membranei medii a globului ocular, care include coroida și retina. Inflamația acestor vase duce la o creștere a permeabilității lor și la „turnarea” infiltratului inflamator în țesutul înconjurător. Locul celei mai clare viziuni este cel mai adesea afectat și se dezvoltă maculoedemul. Recidiva și răspunsul terapeutic slab al acestuia din urmă, precum și progresia vasculitei ocluzive sunt la baza riscului de orbire. Este posibilă dezvoltarea altor leziuni oculare - iridociclită, hipopion - colectarea de puroi în camera anterioară a ochiului, ulcerații corneene etc.

Ce alte simptome ne putem aștepta?

Cum se face diagnosticul?

Se bazează pe simptomele clinice relevante. Indicatorii de laborator - VSH și CRP, atunci când cresc, indică, de asemenea, prezența unui proces inflamator. În funcție de zona de implicare, testele suplimentare sunt efectuate de către specialistul relevant.

Care este tratamentul?

Tratamentul este de a suprima procesul inflamator. Acest lucru se realizează în principal cu ajutorul corticosteroizilor și imunosupresoarelor - citostatice. În cazurile de lipsă de răspuns și de afectare oculară severă, preparatele biologice - alfa - interferon și antagoniști ai factorilor de necroză tisulară au o aplicare cu succes.

Materialul este informativ și nu poate înlocui consultația cu un medic. Asigurați-vă că consultați un medic înainte de a începe tratamentul.