CLENBUTEROL comprimate 0,02 mg * 50 SOPHARMA

preț

PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
CLENBUTEROL SOPHARMA 0,02 mg comprimate
CLENBUTEROL SOPHARMA 0,02 mg comprimate
clorhidrat de clenbuterol

Reg. № 20020947

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament.
Salvați acest prospect. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu-l mai transmite altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă simptomele lor sunt identice cu ale dumneavoastră.
Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect:
1. Ce este Clenbuterol Sopharma și pentru ce se utilizează
2. Înainte de a lua Clenbuterol Sopharma
3. Cum să luați Clenbuterol Sopharma
4. Posibile efecte secundare
5. Cum se păstrează Clenbuterol Sopharma
6. Informații suplimentare

1. CE ESTE CLENBUTEROL SOPHARMA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clenbuterol Sopharma este un bronhodilatator. Relaxează mușchii netezi ai bronhiilor, le îmbunătățește permeabilitatea, elimină respirația șuierătoare și facilitează respirația. Se utilizează pentru a elimina spasmul bronșic în astm și alte boli pulmonare.

2. ÎNAINTE SĂ LUAȚI CLENBUTEROL SOPHARMA
Nu luați Clenbuterol Sopharma:

  • dacă sunteți alergic (hipersensibil) la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente ale produsului;
  • dacă aveți tirotoxicoză (funcția tiroidiană crescută);
  • în bolile cardiovasculare - cardiopatie ischemică (afectarea alimentării cu sânge a mușchiului inimii), hipertensiune arterială, cardiomiopatie obstructivă hipertrofică și aritmie (tahiaritmie) sau angină (durere toracică);
  • dacă ați avut recent un infarct miocardic (infarct miocardic);
  • în primele trei luni de sarcină.

Aveți grijă deosebită cu Clenbuterol Sopharma

  • Înainte de a începe tratamentul cu Clenbuterol, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți alte afecțiuni, cum ar fi: mărirea prostatei, diabet.
  • Tratamentul prelungit cu doze mari de Clenbuterol determină o creștere a masei musculare datorită efectului său anabolic.
  • La sportivi, un rezultat pozitiv al testului de dopaj este posibil în timpul tratamentului cu Clenbuterol.

Luarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală.
Clenbuterolul poate modifica activitatea medicamentelor individuale sau, dimpotrivă, îi poate schimba efectele. Nu trebuie să luați Clenbuterol în același timp:

  • alte medicamente pentru tratamentul bronhospasmului (de exemplu salbutamol, teofilină, novfilină etc.);
  • corticosteroizi, diuretice (medicamente deshidratante), medicamente pentru tratamentul insuficienței cardiace (glicozide digitale), halotan și alte anestezice, medicamente pentru tratarea depresiei (inhibitori MAO sau antidepresive triciclice), medicamente pentru tratarea hormonilor bolii tiroidiene (tiroidiene) - pot crește riscul de efecte secundare;
  • medicamente pentru tratarea diabetului - clenbuterolul poate reduce efectul lor de vindecare;
  • beta-blocante (medicamente pentru tratarea hipertensiunii arteriale, de exemplu propranolol, atenolol, metoprolol) și clenbuterol își antagonizează efectele atunci când sunt administrate concomitent.

Sarcina și alăptarea
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Clenbuterol Sopharma nu este utilizat în primele trei luni de sarcină, precum și în ultimele, datorită efectului său depresiv asupra travaliului. Clenbuterol Sopharma nu este recomandat femeilor care alăptează.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Clenbuterol Sopharma poate provoca tremurături ale mâinilor și anxietate, ceea ce necesită precauție atunci când conduceți sau folosiți utilaje în timpul tratamentului cu acesta.

Informații importante despre unele dintre ingredientele Clenbuterol Sopharma
Medicamentul conține un excipient lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.
Este inclus în compoziția tabletei amidon de grâu. Nu prezintă un risc pentru persoanele cu boală celiacă. Pacienții cu alergie la grâu (altele decât boala celiacă) nu trebuie să ia acest medicament.

3. CUM SĂ LUAȚI CLENBUTEROL SOPHARMA
Luați întotdeauna Clenbuterol Sopharma exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Comprimatele se iau pe cale orală, cu lichid. Doza și durata tratamentului sunt stabilite de medicul dumneavoastră.

Cu excepția cazului în care medicul prescrie altfel, tratamentul se efectuează după cum urmează:

  • Adulți: 1 comprimat dimineața și seara. Doza de întreținere - 1/2 comprimat de 2 ori pe zi. În condiții mai severe în primele zile se recomandă 2 comprimate dimineața și seara. După ce starea se ameliorează, doza este redusă.

Copii:

  • peste 12 ani- 1/2 comprimat de 2-3 ori pe zi sau 1 comprimat de 2 ori pe zi;
  • 6-12 ani - 1/2 comprimat de 2 ori pe zi;
  • Când copii sub 6 ani se recomandă utilizarea unei forme de dozare a siropului.

Dacă luați mai mult Clenbuterol Sopharma decât trebuie
Dacă luați mai mult decât doza indicată, mâinile dvs. pot tremura, transpirație, dureri de cap, palpitații. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră.

Dacă uitați să luați Clenbuterol Sopharma
Dacă pierdeți o doză, luați-o cât mai curând posibil. Dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, luați-o ca de obicei. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Continuați să luați medicamentul conform prescrierii.

Dacă aveți întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. EFECTE ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Clenbuterol Sopharma poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Cefalee, amețeli, tremurături ale membrelor, tensiune, insomnie, bătăi rapide ale inimii, dureri cardiace, tensiune arterială crescută, erupții cutanate, incontinență urinară, foarte rar bronhospasm paradoxal (dificultăți de respirație) sau respirație șuierătoare), fibrilație atrială, infarct miocardic (atac de cord) care necesită imediat întreruperea tratamentului.
Deși nu se știe exact cât de des se întâmplă acest lucru, unele persoane pot suferi uneori dureri în piept (din cauza tulburărilor cardiace, cum ar fi angina pectorală).
Spuneți medicului dumneavoastră dacă prezentați oricare dintre aceste simptome în timpul tratamentului cu Clenbuterol Sopharma, dar nu întrerupeți medicamentul fără avizul și recomandarea medicului dumneavoastră.

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ CLENBUTEROL SOPHARMA
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină și umiditate.
A se păstra la temperaturi sub 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Nu utilizați Clenbuterol Sopharma după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAȚII SUPLIMENTARE
Ce conține Clenbuterol Sopharma
Ingredientul activ este: Clenbuterol clorhidrat 0,02 mg într-un comprimat.
Celelalte ingrediente sunt: celuloză, microcristalină; lactoză monohidrat; silice, coloidal anhidru; amidon de grâu; stearat de magneziu; povidonă K25.

Cum arată Clenbuterol Sopharma și conținutul ambalajului
Comprimate rotunde, plate, cu o fațetă și o linie de scor pe o parte, de culoare albă, inodoră.
10 comprimate într-un blister din folie de PVC/aluminiu; 5 blistere într-o cutie de carton, împreună cu un prospect.

Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul:
SOPHARMA AD, Bulgaria.

Pliant aprobat ultima dată: Noiembrie 2009.