• Cumpără
  • Informații
  • Interacțiuni
  • Dosare
  • Analogi
  • Comentarii
  • Conectivitate

Comprimate de CLINDAMICINĂ 300 mg * 16 MIP PHARMA

preț

Clindamicină-M1P 300 mg comprimate filmate

Clindamicina

Clindamicină-MIP 300 mg comprimate filmate

Clindamicina

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
- Salvați acest prospect. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
- Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu-l mai transmite altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă simptomele lor sunt identice cu ale dumneavoastră.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Vezi secțiunea 4

Ce conține acest prospect:
1. Ce este Clindamicina-M1P 300 mg și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Clindamicina-MIP
3. Cum să luați Clindamicină-M1P 300 mg
4. Posibile efecte secundare
5. Cum se păstrează Clindamicina-M1P 300 mg
6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

1. CE ESTE CLINDAMICINA-M1P 300 MG ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Clindamicina-MGR 300 mg este un antibiotic lincosamidic. Se utilizează pentru tratarea infecțiilor cauzate de microorganisme sensibile la clindamicină [cum ar fi bacteriile anaerobe sensibile, tulpinile sensibile de bacterii gram-pozitive aerobe (streptococi, stafilococi și pneumococi), precum și tulpinile sensibile de Chlamydia trachomatis]:
• infecții osoase și articulare;
• infecții ale urechilor, nasului și gâtului;
• infecții dentare;
• infecții ale tractului respirator inferior;
• infecții intraabdominale;
• infecții ginecologice;
• infecții ale pielii și ale țesuturilor moi;
• scarlatină.

În caz de infecții severe, tratamentul trebuie inițiat cu administrarea parenterală (intravenoasă) de medicamente care conțin clindamicină.

2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI CLINDAMICINĂ-M1P 300 MG

Nu luați Clitsdamicin-JVHP 300 mg
- dacă sunteți alergic (hipersensibil) la clindamicină sau la oricare dintre comprimatele filmate de Clindamicină-M1P 300 mg (descrise în secțiunea 6 „Ce Clindamicină-MIP 300 mg”).
- dacă sunteți alergic (hipersensibil) la lincomicină.

Aveți grijă deosebită cu Clindamicina-MIP 300 mg Clindamicina-MIP 300 trebuie utilizat cu precauție în:
• afectarea funcției hepatice;
• tulburări ale conducerii neuromusculare (de exemplu miastenia gravis: slăbiciune musculară dureroasă și boala Parkinson: așa-numita paralizie vibratoare);
• boală gastro-intestinală anterioară (de exemplu, inflamație anterioară a colonului).

În cazul tratamentului de lungă durată (mai mult de trei săptămâni), hemograma, precum și funcția ficatului și a rinichilor trebuie verificate periodic.

Dacă apare diaree severă și persistentă în timpul tratamentului cu clindamicină, întrerupeți imediat medicamentul și informați-l pe medicul dumneavoastră.

Utilizarea prelungită și repetată a clindamicinei poate duce la infecția microbiană a pielii și a mucoaselor, împotriva cărora Clindamicina-M1P 300 mg este ineficientă, precum și la populația cu blastomicete. Clindamicina-M1P 300 mg nu trebuie utilizat în caz de infecție respiratorie acută cauzată de viruși.

Clindamicina-M1P 300 mg este ineficientă în tratamentul meningitei, deoarece concentrațiile de clindamicină în lichidul cefalorahidian nu sunt suficiente pentru tratament.

Alte medicamente și Clidamicin-M1P 300 mg
Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală.

Clindamicina-M1P 300 mg nu trebuie combinată cu antibiotice macrolide (de exemplu eritromicină) din cauza suprimării reciproce a eficacității.

S-a demonstrat rezistența încrucișată între clindamicină, care este ingredientul activ Clindamicină-MIP 300 mg, și medicamentele care conțin lincomicină.

Kpindamicina-MIP 300 mg poate potența acțiunea relaxantelor musculare (de exemplu, eter, tubocurarină și bromură de pancuroniu) datorită capacității sale de a bloca blocul neuromuscular. Acest efect poate duce la accidente neașteptate, care pun viața în pericol în timpul intervenției chirurgicale.

Warfarina sau medicamente similare - utilizate pentru subțierea sângelui. Puteți sângera mai ușor. Este posibil ca medicul dumneavoastră să aibă nevoie de analize periodice de sânge pentru a monitoriza cum se coagulează sângele.

Eficacitatea contraceptivelor orale atunci când este administrată concomitent cu Clindamicina-MIP 300 mg nu este garantată. Din acest motiv, ar trebui utilizate alte metode contraceptive suplimentare.

Clindamicină-MIP 300 X împreună cu alimente și băuturi
Puteți lua acest medicament cu sau fără alimente.

Sarcina și alăptarea
Atunci când este utilizat în timpul sarcinii și alăptării, trebuie să fie raportul beneficiu/risc. Până în prezent, studii experimentale asupra efectului teratogen al xc al clindamicinei.

La sugari poate apărea sensibilizare (dezvoltarea hipersensibilității), diaree și colonizarea mucoaselor cu blastomicete.

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

Clindamicina-MIP 300 mg nu vă afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. 3. CUM SĂ LUAȚI CLINDAMICINĂ-M1P 300 MG

Luați întotdeauna Clindamicina-MIP 300 mg exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Comprimatele filmate sunt înghițite întregi (fără mestecare sau zdrobire) cu o cantitate suficientă de lichid (de exemplu, un pahar cu apă). Se recomandă ca comprimatele filmate să fie administrate în mai multe doze divizate pe parcursul zilei, de preferință la fiecare 6 până la 8 ore.

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă prescrie altfel pentru Clindamicină-MIP 300 mg, se aplică următoarele instrucțiuni. Vă rugăm să urmați instrucțiunile de utilizare, în caz contrar Clindamicina-MIP 300 mg nu va avea efectul dorit.

În funcție de gravitatea și localizarea infecției, adulții și copiii cu vârsta peste 14 ani iau 3 până la 6 comprimate filmate de Clindamicină-MIP 300 mg (corespunzând la 0,9 g până la 1,8 g Clindamicină). Doza zilnică este împărțită în 3-4 doze.

Doze la copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 14 ani
De la 8 la 25 mg/kg pe zi, împărțit în 3-4 doze. Această formă de dozare nu este potrivită pentru copiii cu vârsta sub 6 ani.

Doze la pacienții cu insuficiență hepatică
La pacienții cu insuficiență hepatică moderată până la severă, timpul pentru care medicamentul este descompus în jumătate în organism este prelungit. Nu este necesară reducerea dozei dacă Clindamicina-MIP 300 mg este prescrisă la fiecare 8 ore. Cu toate acestea, la pacienții cu insuficiență hepatică severă, concentrația medicamentului în sânge trebuie monitorizată. În conformitate cu rezultatele, este necesar să se recurgă la reducerea dozei sau la prelungirea alternativă a timpului dintre doze.

Doze la pacienții cu insuficiență renală
La pacienții cu insuficiență renală, timpul de eliminare a jumătății din cantitatea administrată de medicament este, de asemenea, prelungit, iar reducerea dozei nu este necesară în majoritatea cazurilor. Cu toate acestea, la pacienții cu insuficiență renală severă sau cu incontinență urinară (anurie), trebuie monitorizată concentrația medicamentului în sânge. În funcție de rezultate, este necesar să reduceți doza sau să prelungiți timpul dintre doze de la 8 la 12 ore.

Doze la pacienții cu hemodializă
Clindamicina nu este eliminată prin hemodializă. Deci, înainte și după dializă, nu este nevoie să modificați doza anterioară.

Dacă luați mai mult decât trebuie din Clindamicină-MIP 300 mg
Spuneți imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă este posibil, luați cu dumneavoastră medicamente și acest prospect.

Dacă uitați să luați Clindamncin-MIP 300 mg
Simptomele bolii nu se înrăutățesc, de obicei, mai ales dacă s-a omis o doză. ”Continuați tratamentul cu doza prescrisă și nu compensați doza uitată cu o doză dublă. Dar vă rugăm să rețineți că Clindamicina-M1P 300 mg poate fi sigură și eficientă numai dacă este luată în mod regulat.

Dacă încetați să luați Clndamicin-M1P 300 mg
În caz de reacții adverse, medicul dumneavoastră vă va informa despre posibile măsuri de urgență și vă va informa dacă alte medicamente sunt adecvate pentru tratamentul dumneavoastră. Vă rugăm să nu întrerupeți tratamentul în niciun caz fără a vă consulta medicul.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. EFECTE ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Clindamicina-M1P 300 mg poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Efectele secundare pot apărea cu o anumită frecvență, care este definită după cum urmează:
- foarte frecvent: afectează mai mult de 1 utilizator din 10
- frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 100
- mai puțin frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 1.000
- rare: afectează 1 până la 10 utilizatori din 10.000
- foarte rar: afectează mai puțin de 1 utilizator din 1000
- cu frecvență necunoscută: frecvența nu poate fi determinată din datele disponibile.

Tulburări ale sistemului sanguin și limfatic

Rare: trombocitopenie, leucopenie, eozinofilie, neutropenie sau granulocitopenie (tulburări ale numărului de celule sanguine diferite și trombocite în sânge).

Tulburări gastrointestinale
Frecvente: disconfort la nivelul stomacului, greață, greață, vărsături și diaree.

Rare: esofagită (inflamația esofagului), stomatită (inflamația cavității bucale) și glossită (inflamația limbii).

Cu frecvență necunoscută: enterocolită pseudomembranoasă (infecție intestinală cauzată de bacteria Clostridium difficile).

Tulburări ale sistemului nervos
Rare: Efectul blocajului neuromuscular (transmiterea afectată a impulsurilor de la nervi la mușchi).

Afecțiuni ale pielii și ale țesutului subcutanat
Rare: vaginită (inflamație a organelor genitale externe la femei) și descuamarea pielii. Foarte rare: Eritem exudativ multiform (de exemplu sindromul Stevens-Johnson) și sindromul Lyell (ultimele două sunt reacții cutanate severe cu vezicule ale pielii, gurii, ochilor și organelor genitale).
Frecvente: erupții cutanate, prurit și urticarie (zone extinse roșii și îngroșate,

Tulburări musculo-scheletice și ale țesutului conjunctiv Cu frecvență necunoscută: Artralgie (dureri articulare).

Tulburări ale ficatului biliar:
Rare: icter, teste anormale ale funcției hepatice.

Tulburări ale sistemului imunitar
Cu frecvență necunoscută: șoc anafilactic, edem Quincke (umflarea gurii, limbii și gâtului).

Raportarea efectelor secundare

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, Agenția Executivă pentru Medicamente, 8 Damyan Gruev Str. 1303 Sofia. Tel.: +359 2 8903417, site-ul web: www.bda.bg. Raportarea reacțiilor adverse, puteți contribui la obțineți mai multe informații despre siguranța acestui medicament.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ YUSHNDAMYCIN-MIR 300 MG

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

A se păstra sub 30 ° C într-un loc întunecat.

Nu utilizați Clindamicină-MHR 300 mg după data de expirare înscrisă pe cutie și blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. CONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI INFORMAȚII SUPLIMENTARE

Ce conține Clindamicină-MIP 300 mg
* Substanța activă este clindamicina. 1 comprimat filmat (comprimat) conține 344 mg

Clorhidrat de clindamicină corespunzător 300 mg clindamicină. - Celelalte componente sunt: ​​celuloză microcristalină, manitol, talc, stearat de magneziu, crospovidonă, siliciu anhidru, dioxid de titan (E 171), macrogol, metacrilat butal- (2-dimetilaminoetil) metacrilat-metil metacrilat).

Cum arată Clindamicina-MIP 300 mg și conținutul ambalajului
Clindamicina-MIP 300 mg comprimate filmate sunt comprimate filmate albe. Cutie de carton cu 6 comprimate filmate (1 blister x 6 comprimate filmate). Cutie de carton cu 12 comprimate filmate (2 blistere x 6 comprimate filmate). Cutie de carton cu 16 comprimate filmate (2 blistere x 8 comprimate filmate). Cutie de carton cu 30 de comprimate filmate (5 blistere x 6 comprimate filmate).

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Titularul autorizației de introducere pe piață
MIP Pharma GmbH Kirkeler Str. 41, D-66440 Blieskastel Germania

Producător
Chephasaar Chem.-pharm. Fabrik GmbH