Folosim cookie-uri pentru ca site-ul să funcționeze corect. Sub rezerva Directivei privind comunicațiile electronice, avem nevoie de consimțământul dvs. pentru utilizarea cookie-urilor. Află mai multe.

  • Pagina principală
  • Sănătate
  • Gripă și răceală
  • TABEL COLDREX X 12

pentru

COLDREX X 12 COMPRIMATE PENTRU COLD ȘI FLU /COLDREX X 12 COMPRIMATE PENTRU COLD ȘI FLU

Prospect: informații pentru utilizator

Acid ascorbic/cafeină/paracetamol/clorhidrat de fenilefrină/hidrat de terpină

Acid ascorbic/cafeină/paracetamol/clorhidrat de fenilefrină/hidrat de terpin

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul.

- Salvați acest prospect. Poate că va trebui să îl citiți din nou.

- Dacă aveți nevoie de mai multe informații sau sfaturi, adresați-vă farmacistului.

- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Vezi secțiunea 4.

- Dacă după 7 zile nu vă simțiți mai bine sau starea dumneavoastră se agravează, ar trebui să solicitați ajutor medical.

Ce conține acest prospect

  1. Ce sunt comprimatele Coldrex și pentru ce se utilizează
  2. Ce trebuie să știți înainte să luați comprimatele Coldrex
  3. Cum să luați comprimatele Coldrex
  4. Reacții adverse posibile
  5. Cum se păstrează comprimatele Coldrex
  6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

  1. Ce sunt comprimatele Coldrex și pentru ce se utilizează

Dacă după 7 zile nu vă simțiți mai bine sau starea dumneavoastră se agravează, ar trebui să solicitați ajutor medical.

Comprimatele Coldrex sunt utilizate pentru ameliorarea simptomelor de răceală și gripă: febră, dureri de cap, dureri în gât, curgerea nasului și nasul înfundat, durerea sinusală și durerile musculare.

Conține paracetamol - analgezic (analgezic) și antipiretic (scade temperatura), clorhidrat de fenilefrină - un decongestionant care provoacă umflarea mucoaselor nasului și sinusurilor, ajutându-vă să respirați mai ușor, cofeina, care acționează ca un stimulent terpenic (expectorant) și acid ascorbic (vitamina C), care este utilizat de obicei pentru gripă și boli inflamatorii ale căilor respiratorii superioare (răceli și gripă), din cauza nevoilor crescute ale organismului, în special în stadiul inițial al bolii.

  1. Ce trebuie să știți înainte să luați comprimatele Coldrex

Nu depășiți doza recomandată.

Aplicați cea mai mică doză care are efect terapeutic.

Nu luați comprimate Coldrex

- dacă sunteți alergic la substanțele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).

Nu luați comprimate Coldrex dacă sunteți alergic la paracetamol, cofeină, clorhidrat de fenilefrină, hidrat de terpină, acid ascorbic sau la oricare dintre celelalte componente.

Comprimatele Coldrex nu sunt recomandate în timpul sarcinii.

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua comprimatele Coldrex dacă:

- aveți afecțiuni renale sau hepatice;

- aveți hipertensiune, boli de inimă, boli ale vaselor de sânge periferice (boala Raynaud);

- luați digoxină sau alte medicamente pentru tratamentul bolilor de inimă;

- aveți diabet sau funcție tiroidiană crescută;

- suferiți de glaucom;

- aveți feocromocitom sau probleme de prostată;

- luați anticoagulante - medicamente utilizate pentru subțierea sângelui;

- luați medicamente pentru tratamentul bolii Parkinson;

- luați beta-blocante sau alte medicamente pentru a vă controla tensiunea arterială;

- luați medicamente pentru a vă suprima sau stimula pofta de mâncare;

- infecția este prelungită, deoarece acest lucru poate crește riscul de acidoză metabolică.

Semnele acidozei metabolice includ:

respirație profundă, rapidă, dificilă;

îndeamnă la vărsături, vărsături;

pierderea poftei de mâncare;

Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți o combinație a acestor simptome.

Amintiți-vă: comprimatele Coldrex conțin paracetamol

Nu luați împreună cu alte medicamente care conțin paracetamol, cum ar fi analgezice, antipiretice, febră, gripă sau somnifere.

Avertismente și precauții

Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua comprimatele Coldrex.

A nu se utiliza la copii sub 12 ani.

Alte medicamente și comprimate Coldrex

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.

Nu luați comprimate Coldrex dacă luați antidepresive triciclice sau alte medicamente pentru tratarea depresiei și luați sau ați luat inhibitori de monoaminooxidază în ultimele două săptămâni.

Comprimatele Coldrex cu alimente, băuturi și alcool

Acest medicament conține cofeină. Evitați să beți cantități mari de ceai, cafea sau băuturi cu cofeină în timp ce luați comprimate Coldrex. Consumul crescut de cofeină vă poate face să vă iritați și să vă tensionați, să aveți probleme cu somnul sau să simțiți o senzație neplăcută de strângere și greutate în piept.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Medicamentul nu este recomandat în timpul sarcinii, din cauza unui posibil risc crescut de avort spontan asociat cu consumul de cofeină.

Paracetamolul este excretat în laptele matern, dar nu există dovezi că acesta crește riscul pentru sugar. Datorită conținutului de fenilefrină, medicamentul trebuie utilizat în timpul alăptării.

Cofeina este excretată în laptele matern și poate avea un efect stimulativ asupra sugarului, dar nu au fost observate concentrații toxice.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

Nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje dacă vă simțiți amețit.

  1. Cum să luați comprimatele Coldrex

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Pentru uz oral.

Adulți, inclusiv cei cu vârsta peste 65 de ani și copiii cu vârsta de cel puțin 12 ani:

Doza recomandată este de 1 (una) - 2 (două) comprimate la fiecare 4-6 ore, după cum este necesar.

Nu luați la intervale mai mici de 4 ore.

Nu luați mai mult de 8 comprimate într-o perioadă de 24 de ore.

Nu luați mai mult de 7 (șapte) zile fără a consulta un medic.

Nu depășiți doza recomandată.

Utilizare la copii și adolescenți

A nu se utiliza la copii sub 12 ani.

Dacă luați mai multe comprimate Coldrex decât trebuie

A lua prea mult poate afecta ficatul. Dacă luați mai mult decât doza recomandată, solicitați imediat asistență medicală, chiar dacă vă simțiți bine.

A lua doze mari de hidrat de terpină și acid ascorbic poate provoca probleme cu stomacul, iar cofeina și fenilefrina vă pot face iritabil și tensionat.

Dacă uitați să luați comprimatele Coldrex

Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Luați doza când vă amintiți.

  1. Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Cu paracetamol, reacțiile adverse sunt foarte rare (afectează mai puțin de 1 din 10000 de pacienți). Pot apărea reacții alergice, de ex. fiecare erupție cutanată. Nu mai luați medicamentul și discutați cu medicul dumneavoastră dacă:

- aveți o reacție alergică, cum ar fi mâncărime, erupții cutanate, probleme de respirație, umflarea buzelor, limbii, gâtului sau feței;

- apar ulcere bucale;

- ați avut probleme cu respirația cu acid acetilsalicilic sau antiinflamatoare nesteroidiene;

- aveți sângerări neașteptate sau tendința de vânătăi;

- aveți pierderi sau vedere încețoșată, care poate apărea mai des dacă suferiți de glaucom;

- simțiți o accelerare neobișnuită a pulsului sau o săritură a inimii;

- aveți retenție de lichide, care este mai probabil la bărbații cu mărirea prostatei.

- au fost raportate cazuri foarte rare de reacții cutanate grave.

Galben apus (E110) poate provoca o reacție alergică la unii pacienți.

Raportarea efectelor secundare

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, Agenția bulgară pentru medicamente Str. Damyan Gruev nr. 8, 1303 Sofia, tel.: +35 928903417, site-ul web: www.bda.bg. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la obținerea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.

  1. Cum se păstrează comprimatele Coldrex

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

A se păstra la temperaturi sub 25 ° C.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

  1. Conținutul pachetului și informații suplimentare

Ce conține comprimatele Coldrex

- Substanțele active sunt:

paracetamol - 500 mg

clorhidrat de fenilefrină - 5 mg

hidrat de terpină - 20 mg

acid ascorbic - 30 mg

- Celelalte componente (excipienți) sunt: ​​amidon de porumb, amidon, talc, acid stearic, povidonă, sorbat de potasiu, laurilsulfat de sodiu, galben apus (E110)

Cum arată comprimatele Coldrex și conținutul ambalajului

Comprimatele Coldrex sunt comprimate în formă de capsulă alb-roz, cu margini rotunjite.

Pachetul poate conține 12 sau 24 de comprimate.

Titularul autorizației de introducere pe piață:

Adriatic BST d.o.o., Verovškova ulica 55, 1000 Ljubljana, Slovenia

Wrafton Laboratories Limited,

Exeter Road, Wrafton, Braunton,

Omega Pharma International NV, Venecoweg 26,

B-9810 Nazaret, Belgia

Pentru orice informații despre acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentantul local al titularului autorizației de introducere pe piață:

Pharma Support Services Ltd.

Strada Danail Krapchev 1, apt. 9

Data ultimei revizuiri a prospectului: octombrie 2019.