Amlodipină Alcaloid

Preț: 4,98 BGN.

Prospect: Informații pentru utilizator

AMLODIPINE ALKALOID® 5 mg comprimate
AMLODIPINE ALKALOID® 5 mg comprimate
AMLODIPINE ALKALOID® 10 mg comprimate
AMLODIPINE ALKALOID® 10 mg comprimate
Amlodipină

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament.

Salvați acest prospect. Poate că va trebui să îl citiți din nou.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu-l mai transmite altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă semnele lor de boală sunt identice cu ale dumneavoastră.

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Vezi secțiunea 4.

Ce conține acest prospect:

1. Ce este Amlodipina Alcaloid și pentru ce se utilizează?
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Amlodipine Alkaloid?
3. Cum să luați Amlodipine Alcaloid?
4. Posibile efecte secundare
5. Cum se păstrează Amlodipine Alcaloid?
6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

1. Ce este Amlodipina Alcaloid și pentru ce se utilizează?

Amlodipina Alcaloid conține substanța activă amlodipină, care aparține unui grup de medicamente numite antagoniști ai calciului.

Amlodipina este utilizată pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute (hipertensiune arterială) și a unui tip de durere toracică numită angina pectorală, o formă rară a acesteia fiind angina princemetică sau varianta anginoasă.

La pacienții cu tensiune arterială crescută, alcaloidul amlodipină acționează prin dilatarea vaselor de sânge, astfel încât sângele să treacă mai ușor prin ele. La pacienții cu angină pectorală, alcaloidul amlodipină acționează prin îmbunătățirea aportului de sânge la mușchiul inimii, care primește mai mult oxigen și, ca urmare, previne durerea toracică. Alcaloidul amlodipin nu asigură o ameliorare rapidă a durerii toracice în angina pectorală.

2. Ce trebuie să știți înainte să luați Amlodipine Alkaloid

Nu luați Amlodipine Alcaloid:

  • Dacă sunteți alergic (hipersensibil) la amlodipină sau la oricare dintre celelalte componente ale alcaloidului Amlodipină (enumerate la punctul 6) sau la alți antagoniști ai calciului. Aceasta poate include mâncărime, înroșirea pielii sau dificultăți de respirație.
  • Dacă aveți tensiune arterială foarte mică (hipotensiune arterială)
  • Dacă aveți o îngustare a valvei aortice (stenoză aortică) sau șoc cardiogen (o afecțiune în care inima dvs. nu poate furniza suficient sânge corpului.
  • Dacă suferiți de insuficiență cardiacă după un atac de cord

Avertismente și precauții

Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Amlodipine Alkaloid.

Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut recent una dintre următoarele afecțiuni:

  • atac de cord recent
  • insuficienta cardiaca
  • creșterea severă a tensiunii arteriale (criză hipertensivă)
  • boală de ficat

Ești în vârstă și doza trebuie crescută.

Utilizare la copii și adolescenți

Amlodipina Alkalovd nu a fost studiată la copii cu vârsta peste 6 ani. Amlodipina Alcaloid trebuie utilizată numai în hipertensiune arterială la copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 17 ani (vezi pct. 3). Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru mai multe informații.

Alte medicamente și alcaloidul Amlodipia

Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală. Amlodipina Alcaloid poate fi sau nu afectată de alte medicamente, cum ar fi:

  • ketoconazol, itraconazol (medicamente antifungice)
  • ritonavir, indinavir, nelfinavir (așa-numiții inhibitori de protează pentru tratamentul rifampicinei cu HIV, eritromicină, claritromicină (pentru tratamentul infecțiilor bacteriene), sunătoare
  • verapamil, diltiazem (medicamente pentru inimă), dantrolen (perfuzie pentru anomalii severe ale corpului)
  • tacrolimus (un medicament utilizat pentru controlul răspunsului imun al organismului, permițându-i organismului să accepte organul transplantat), simvastatina (un medicament care scade colesterolul), ciclosporina (un medicament care suprimă sistemul imunitar)
  • Alcaloidul Amlodipină vă poate reduce semnificativ tensiunea arterială dacă luați deja alte medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute.

Amlodipină Alcaloid cu alimente, băuturi și alcool

Persoanele care iau Amlodipină Alcaloid nu trebuie să consume grepfrut sau suc de grepfrut. Motivul pentru aceasta este că aceste produse pot crește nivelurile de ingredient activ amlodipină în sânge, ceea ce poate provoca o creștere imprevizibilă a efectului antihipertensiv al alcaloidului amlodipină.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea

Sarcina

Siguranța amlodipinei în sarcina umană nu a fost stabilită. Dacă credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, spuneți medicului dumneavoastră înainte de a lua Amlodipine Alkaloid.

Alăptarea

Nu se știe dacă amlodipina trece în laptele matern. Dacă alăptați sau urmează să începeți să alăptați, trebuie să vă informați medicul înainte de a lua Amlodipine Alkaloid. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

Amlodipina Alcaloid vă poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Dacă capsula comprimatului dumneavoastră provoacă greață, amețeli sau oboseală sau provoacă dureri de cap, nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje și contactați imediat medicul dumneavoastră.

Informațiile importante sunt refuzate de ingredientele alcaloidului Amlodipină

Amlodipina Alcaloid conține lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.

3. Cum să luați Amlodipia Alcaloid?

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Doza inițială recomandată este alcaloidul de Amlodipină 5 mg o dată pe zi. Doza poate fi crescută până la alcaloid de amlodipină 10 mg o dată pe zi.
Acest medicament poate fi luat înainte sau după masă și băutură. Cel mai bine este să luați acest medicament în același timp în fiecare zi, cu un pahar cu apă. Cel mai bine este să luați alcaloid de amlodipină în același timp în fiecare zi, cu apă. Nu luați Amlodipine Alcaloid cu suc de grapefruit.

Utilizare la copii și adolescenți

La copii și adolescenți (6-17 ani), doza inițială uzuală recomandată este de 2,5 mg pe zi. Doza maximă recomandată este de 5 mg pe zi.

Amlodipină Alcaloid S ms comprimate

Comprimatul poate fi împărțit în două doze egale.

Amlodipine Alkaloid 10 tablete tv

Linia de separare este doar pentru a facilita ruperea pentru o absorbție mai ușoară, nu pentru a se împărți în doze egale.

Este important să continuați să luați comprimatele. Nu așteptați ca capsulele tabletelor să se epuizeze pentru a vă vizita medicul.

Dacă luați mai mult alcaloid de amlodipină decât trebuie

A lua prea multe comprimate poate duce la scăderea sau chiar periculoasa tensiune arterială. Este posibil să vă simțiți amețit, ușor, obosit sau slăbit. Dacă scăderea tensiunii arteriale este foarte severă, aceasta poate duce la șoc. Este posibil să simțiți pielea rece și umedă și să vă pierdeți cunoștința. Solicitați asistență medicală dacă luați prea multe comprimate de alcaloizi de amlodipină

Dacă uitați să luați Amlodipină Alcaloid

Nu-ți face griji. Dacă uitați să luați un comprimat, lăsați complet această doză. Luați următoarea doză la momentul potrivit. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetați să luați Amlodipină Alcaloid

Medicul dumneavoastră vă va sfătui cât timp trebuie să luați medicamentul. Starea dumneavoastră poate reveni dacă încetați să luați medicamentul înainte ca medicul dumneavoastră să vă spună acest lucru.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Posibile efecte secundare

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele reacții adverse foarte rare, dar grave după ce ați luat acest medicament.

  • Respirație șuierătoare bruscă, dureri în piept, dificultăți de respirație sau dificultăți de respirație
  • Umflarea pleoapelor, a feței sau a buzelor
  • Reacții cutanate severe, inclusiv erupții cutanate severe, urticarie, roșeață a întregului corp, mâncărime severă, vezicule, descuamare și umflare a pielii, inflamație a membranelor mucoase (sindrom Stevens Johnson) sau alte reacții alergice *
  • Infarct, bătăi neregulate ale inimii
  • Pancreasul inflamat, care poate provoca dureri abdominale severe și dureri de spate însoțite de stare de rău severă

Au fost raportate următoarele reacții adverse foarte frecvente. Dacă oricare dintre acestea vă provoacă probleme sau durează mai mult de o săptămână, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Reacții adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):
Umflarea gleznelor (umflarea)

Au fost raportate următoarele reacții adverse frecvente. Dacă oricare dintre acestea vă provoacă probleme sau durează mai mult de o săptămână, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane):

  • Cefalee, amețeli, somnolență (în special la începutul tratamentului)
  • Palpitații (senzație de bătăi ale inimii), roșeață
  • Dureri abdominale, greață
  • Modificarea motilității intestinale normale, diaree, constipație, indigestie
  • Oboseală, slăbiciune
  • Deficiență de vedere.
  • Viziune dubla
  • Crampe musculare

Alte reacții adverse raportate sunt enumerate mai jos. Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacții adverse mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane):

  • Schimbări de dispoziție, anxietate, depresie, insomnie
  • Tremur, modificări ale gustului, greață
  • Amorțeală sau furnicături la nivelul membrelor; pierderea senzației de durere
  • Zgomot în urechi
  • Tensiunea arterială scăzută
  • Strănutarea/curgerea nasului cauzată de inflamația mucoasei nazale (rinită)
  • Tuse
  • Gură uscată, vărsături (greață)
  • Căderea părului, transpirație excesivă, mâncărime a pielii, pete roșii pe piele, decolorare a pielii
  • Urinarea afectată, dorința frecventă de a urina noaptea, frecvența crescută a urinării
  • Durere, stare de rău
  • Dureri articulare sau musculare, dureri de spate
  • Creșterea sau pierderea în greutate

Reacții adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane):

Reacții adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane):

  • Scăderea numărului de celule albe din sânge, scăderea numărului de trombocite din sânge, care poate duce la vânătăi anormale sau sângerări ușoare (deteriorarea globulelor roșii)
  • Creșterea glicemiei (hiperglicemie)
  • Tulburare nervoasă care poate provoca slăbiciune, furnicături sau amorțeală
  • Măriți dimensiunea gingiilor
  • Balonare abdominală (gastrită)
  • Insuficiență hepatică, inflamație a ficatului (hepatită), îngălbenirea pielii (icter), creșterea enzimelor hepatice, care pot afecta unele teste de laborator
  • Creșterea tensiunii musculare
  • Inflamația vaselor de sânge, adesea însoțită de o erupție pe piele
  • Sensibilitate la lumină

Cu frecvență necunoscută

  • Frisoane, postură rigidă, expresie facială asemănătoare unei măști (față mascată), mișcări lente și tragere a picioarelor, mers instabil.

Raportarea efectelor secundare

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare.
Agenția Executivă pentru Medicamente 8 Damyan Gruev Str. 1303 Sofia

Tel.: + 359 2 8903417 site web: www.bda.be.
Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la obținerea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.

5. Cum se păstrează Amlodipine Alcaloid?

Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncați în canalele de gunoi sau în deșeurile menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

Ce conține alcaloidul amlodipină:

Substanța activă este amlodipina.
Fiecare comprimat alcaloid de Amlodipină 5 mg conține 5 mg amlodipină (sub formă de besilat de amlodipină 6,934 mg).
Fiecare comprimat alcaloid de Amlodipină 10 mg conține 10 mg amlodipină (sub formă de besilat de amlodipină 13,869 mg).

Celelalte ingrediente sunt lactoză monohidrat; celuloză microcristalină; stearat de magneziu.

Cum arată Amlodipine Alkaloid și conținutul ambalajului?

  • Amlodipină Alcaloid 5 mg comprimate

Comprimate rotunde, biconvexe, albe, cu o linie de scor pe o parte.
Comprimatele de Amlodipină Alcaloid 5 mg sunt ambalate în blistere din PVC și sigilate cu folie de aluminiu, câte 10 comprimate în fiecare blister. Cutia conține 30 de comprimate (trei blistere) și un prospect pentru pacient.

  • Amlodipină Alcaloid 10 mg comprimate

Comprimate rotunde, biconvexe, albe, cu o linie de scor pe o parte.
Comprimatele de Amlodipină Alcaloid 10 mg sunt ambalate în blistere din PVC și sigilate cu folie de aluminiu, câte 15 comprimate în fiecare blister. Cutia conține 30 de comprimate (2 blistere) și un prospect pentru pacient.

Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul

Producător: ALKALOID-INT d.o.o.

Slandrova ulica 4 1231 Ljubljana - £ mu6e,
Slovenia

Titularul autorizației de introducere pe piață: