letrozol

Preț: 39,86 BGN.

Masă LETROZOL NUCLEUS. 2,5 mg. * 30

Prospect: informații despre pacient

Letrozol Nucleus 2,5 mg comprimate filmate
Letrozol Nucleus 2,5 mg comprimate filmate
letrozol

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.

Salvați acest prospect. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu-l mai transmite altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă semnele lor de boală sunt identice cu ale dumneavoastră.
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Vezi secțiunea 4.

Ce conține acest prospect:

1. Ce este Letrozol Nucleus și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Letrozol Nucleus
3. Cum să luați Letrozol Nucleus
4. Posibile efecte secundare
5. Cum se păstrează Letrozol Nucleus
6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

1. Ce este Letrozol Nucleus și pentru ce se utilizează

Ce este Letrozol Nucleus și cum funcționează

Letrozol Nucleus conține o substanță activă numită letrozol. Letrozolul aparține unui grup de medicamente numite inhibitori ai aromatazei. Este utilizat pentru tratamentul hormonal (sau endocrin) al cancerului de sân. Dezvoltarea cancerului de sân este adesea stimulată de estrogeni, care sunt hormoni sexuali feminini. Letrozol Nucleus reduce cantitatea de estrogen prin blocarea enzimei (aromataza) care este implicată în producția de estrogen și, prin urmare, poate bloca creșterea cancerului de sân, care are nevoie de estrogen pentru dezvoltarea sa. Ca urmare, celulele tumorale încetinesc sau încetează să crească și/sau să se răspândească în alte părți ale corpului.

Pentru ce se utilizează Letrozol Nucleus

Letrozol Nucleus este utilizat pentru tratarea cancerului de sân la femeile aflate în postmenopauză, adică. după încetarea ciclului menstrual.
Este folosit pentru a preveni reapariția cancerului de sân. Poate fi utilizat ca prim tratament înainte de intervenția chirurgicală a sânului în cazurile în care intervenția chirurgicală nu este adecvată sau ca prim tratament după intervenția chirurgicală la sân sau după 5 ani de tratament cu tamoxifen. Nucleul letrozol este, de asemenea, utilizat pentru a preveni răspândirea acestuia în alte părți ale corpului la pacienții cu boală avansată.

Dacă aveți întrebări cu privire la modul în care funcționează Letrozol Nucleus sau de ce vi s-a prescris acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră.

2. Ce trebuie să știți înainte să luați Letrozol Nucleus

Urmați cu atenție toate instrucțiunile medicului. Ele pot diferi de informațiile generale din acest prospect.

Nu luați Letrozol Nucleus

  • dacă sunteți alergic la letrozol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
  • dacă aveți în continuare un ciclu menstrual, adică. dacă nu ați trecut prin menopauză;
  • dacă sunteți gravidă;
  • dacă alăptați.

Dacă oricare dintre acestea se aplică dumneavoastră, nu luați acest medicament și discutați cu medicul dumneavoastră.

Avertismente și precauții

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua Letrozol Nucleus dacă aveți boli renale severe dacă aveți boli hepatice severe.
dacă ați avut osteoporoză sau fracturi osoase (vezi și „Urmărirea în timpul tratamentului cu Letrozol Nucleus” la secțiunea 3).
Dacă oricare dintre cele de mai sus se aplică dumneavoastră, discutați cu medicul dumneavoastră. El va ține cont de acest lucru atunci când sunteți tratat cu Letrozol Nucleus.

Copii și adolescenți (sub 18 ani)

Letrozol nu trebuie administrat de copii sau adolescenți.

Pacienți vârstnici (65 ani și peste)

Pacienții cu vârsta peste 65 de ani pot lua letrozol în aceeași doză ca și alți adulți.

Alte medicamente și Letrozol Nucleus

Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.

Sarcina și alăptarea

Trebuie să luați Letrozol Nucleus numai dacă sunteți la menopauză. Cu toate acestea, medicul dumneavoastră ar trebui să discute cu dumneavoastră despre necesitatea de a utiliza măsuri contraceptive eficiente, deoarece este posibil să rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Letrozol Nucleus.
Letrozol Nucleus nu trebuie administrat în timpul sarcinii și alăptării, deoarece vă poate afecta copilul.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

Dacă vă simțiți amețit, obosit, somnoros sau, în general, rău, nu conduceți vehicule și nu folosiți niciun instrument sau utilaje până când starea dumneavoastră nu a revenit la normal.

Letrozol Nucleus conține lactoză

Letrozol Nucleus conține lactoză (zahăr din lapte). Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.

3. Cum să luați Letrozol Nucleus

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Doza recomandată este de un comprimat de Letrozol Nucleus o dată pe zi. Utilizarea Letrozol Nucleus în același moment al zilei vă va ajuta să vă amintiți când să luați comprimatul.

Comprimatele trebuie înghițite întregi cu un pahar cu apă sau alt lichid și pot fi luate cu sau fără alimente.

Cât timp trebuie luat Letrozol Nucleus

Luați Letrozol Nucleus în fiecare zi exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Este posibil să fie necesar să îl luați luni sau chiar ani. Dacă aveți întrebări cu privire la durata nucleului Letrozol, adresați-vă medicului dumneavoastră.

Monitorizați starea dumneavoastră în timpul tratamentului cu Letrozol Nucleus

Acest medicament trebuie administrat sub strictă supraveghere medicală. Medicul dumneavoastră vă va monitoriza în mod regulat starea, pentru a vedea dacă tratamentul funcționează.

Letrozol Nucleus poate provoca subțierea oaselor sau o scădere a densității acestora (osteoporoză) din cauza scăderii estrogenului în organism. Medicul dumneavoastră vă poate cere să efectuați un test de densitate osoasă (verificați osteoporoza) înainte, în timpul sau după tratament.

Dacă luați mai mult Letrozol Nucleus decât trebuie

Dacă luați mai mult Letrozol Nucleus decât trebuie sau altcineva vă ia comprimatele în mod accidental, contactați imediat medicul, farmacistul sau spitalul. Arată pachetul de tablete. Poate fi necesar un tratament.

Dacă uitați să luați Letrozol Nucleus

Dacă este aproape timpul pentru următoarea doză (de exemplu, mai rămân 2-3 ore), nu luați doza uitată, ci săriți-o și luați următoarea doză la ora obișnuită. De asemenea, este posibil să luați doza imediat ce vă amintiți și apoi să luați următorul comprimat la ora obișnuită.
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetați să luați Letrozol Nucleus

Nu încetați să luați Letrozol Nucleus decât dacă medicul dumneavoastră vă recomandă acest lucru. Vezi mai sus „Cât timp trebuie luat Letrozol Nucleus”.

4. Posibile efecte secundare

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Cele mai multe reacții adverse sunt ușoare până la moderate și, de obicei, dispar după câteva zile până la câteva săptămâni de tratament.

Unele dintre efectele secundare, cum ar fi bufeurile, căderea părului sau sângerările vaginale, se pot datora lipsei de estrogen în organism.

Nu vă faceți griji cu privire la această listă de posibile efecte secundare. Este posibil să nu apară în tine.

Unele dintre efectele secundare pot fi grave:

Reacții adverse mai puțin frecvente sau rare (pot afecta până la 1 din 100 de pacienți sau 1 din 1000 de pacienți)

  • slăbiciune, paralizie sau pierderea senzației în orice parte a corpului (în principal brațele sau picioarele), lipsa de coordonare, greață sau dificultăți de vorbire sau respirație (un semn al unei tulburări cerebrale, cum ar fi un accident vascular cerebral);
  • durere bruscă a pieptului (semn de insuficiență cardiacă);
  • dificultăți de respirație, dureri în piept, leșin, bătăi rapide ale inimii, decolorare albăstruie a pielii sau durere bruscă la braț sau picior (picior) (semne că s-ar fi format un cheag de sânge)
  • umflături și roșeață de-a lungul venei, care este sensibilă și chiar dureroasă la atingere;
  • febră, frisoane sau leziuni cauzate de infecție (lipsa globulelor albe din sânge);
  • vedere neclară severă și permanentă.

Dacă observați oricare dintre reacțiile adverse descrise mai sus, vă rugăm să spuneți imediat medicului dumneavoastră.

De asemenea, trebuie să spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă observați următoarele simptome în timpul tratamentului cu Letrozol Nucleus:
Umflături, în special la nivelul feței și gâtului (semne ale unei reacții alergice)
Îngălbenirea pielii și a ochilor, greață, pierderea poftei de mâncare, urină închisă la culoare (semne de hepatită)
Erupție cutanată, înroșirea pielii, vezicule la nivelul buzelor, ochilor sau gurii, descuamare a pielii, febră (semne de afectare a pielii)

Foarte comun (poate afecta mai mult de 1 din 10 pacienți)

  • Bufeuri
  • Creșterea colesterolului (hipercolesterolemie)
  • Oboseală
  • Transpirație crescută
  • Dureri osoase și articulare (artralgii)

Dacă oricare dintre reacțiile de mai sus devine mai severă, spuneți medicului dumneavoastră.

Frecvent (poate afecta până la 1 din 10 persoane)

  • Fiecare erupție
  • Durere de cap
  • Ameţeală
  • Stare generală de rău
  • Tulburări gastro-intestinale, cum ar fi greață, vărsături, indigestie, constipație, diaree
  • Apetit crescut sau pierdut
  • Dureri musculare
  • Subțierea sau slăbirea oaselor (osteoporoză), care, în unele cazuri, duce la fracturi osoase (vezi și „Urmărirea în timpul tratamentului cu Letrozol Nucleus” în secțiunea 3).
  • Umflarea mâinilor, palmelor, picioarelor, gleznelor (umflături)
  • Depresie
  • Creștere în greutate
  • Pierderea parului
  • Hipertensiune arterială (hipertensiune arterială)
  • Durere abdominală
  • Piele uscata
  • Sângerări vaginale

Dacă oricare dintre reacțiile de mai sus devine mai severă, spuneți medicului dumneavoastră.

Mai puțin frecvente (poate afecta până la 1 din 100 de pacienți)

  • Tulburări ale sistemului nervos, cum ar fi anxietate, nervozitate, iritabilitate, somnolență, tulburări de memorie, somnolență, insomnie
  • Durere sau senzație de arsură la mâini și încheieturi (sindromul tunelului carpian)
  • Sensibilitate afectată, în special la atingere
  • Tulburări oculare, cum ar fi vederea încețoșată, iritația ochilor Bătăi ale inimii, bătăi rapide ale inimii
  • Tulburări ale pielii, cum ar fi mâncărime și urticarie (urticarie)
  • Scurgere vaginală sau uscăciune vaginală
  • Rigiditate articulară (artrită)
  • Dureri în piept
  • Durerea tumorală
  • Febră
  • Setea, tulburări de gust, gură uscată
  • Uscăciunea membranelor mucoase
  • Pierdere în greutate
  • Infecție a tractului urinar, urinare frecventă
  • Tuse
  • Niveluri ridicate de enzime

Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi determinată din datele disponibile)

Declanșatorul degetelor - o boală în care degetul sau degetul mare sunt în poziție îndoită, ca la apăsarea declanșatorului)

Raportați o reacție adversă

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul Agenției bulgare pentru medicamente, str. Damyan Gruev nr. 8, 1303 Sofia, tel.: 02 8903417, site-ul web: www.bda.bg. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la obținerea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.

5. Cum se păstrează Letrozol Nucleus

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe blister și cutie după EXP. Primele două cifre indică luna și ultimele patru cifre indică anul. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

b. Conținutul pachetului și informații suplimentare

Ce conține Letrozol Nucleus

  • Substanța activă este: letrozolul. Fiecare comprimat filmat conține 2,5 mg letrozol.
  • Celelalte componente sunt: ​​lactoză monohidrat, celuloză microcristalină (E460), amidon de porumb pregelatinizat, amidon glicolat de sodiu, stearat de magneziu (E572), silice, coloidal (E551). Componentele stratului de acoperire sunt: ​​macrogol, talc (E553b), hipromeloză (E464), dioxid de titan (E171), oxid de fier galben (E172).

Cum arată Letrozol Nucleus și conținutul ambalajului

Comprimatele de letrozol sunt comprimate rotunde filmate, de culoare galbenă, cu diametrul de aproximativ 6,1 mm, etichetate L900 pe o parte și 2,5 mg pe cealaltă.
Letrozol este disponibil în blistere de 10, 28, 30, 50, 60, 84, 90, 98 sau 100 de comprimate într-o cutie.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul:

Titularul autorizației de introducere pe piață:

Actavis Group FTC ehf.
Reykjavikurvegur 76-78
220 Hafnarfjordur
Islanda

Producători:

Rottendorf Pharma GmbH
Ostenfelder Str. 51-61
59320 Ennigerloh
Germania