• Cumpără
  • Informații
  • Dosare
  • Analogi
  • Comentarii
  • Conectivitate

DUSPATALIN capsule 200 mg * 30 MAILAN

duspatalin

Prospect: informații despre pacient
Duspatalin 200 mg capsule cu eliberare prelungită, tari
Duspatalin 200 mg capsule cu eliberare prelungită, tari

Clorhidrat de mebeverină

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul.

  • Salvați acest prospect. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
  • Dacă aveți nevoie de mai multe informații sau sfaturi, adresați-vă farmacistului.
  • Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Vezi secțiunea 4.
  • Dacă nu vă simțiți mai bine sau starea dumneavoastră se agravează, ar trebui să solicitați asistență medicală.

Ce conține acest prospect

1. Ce este Duspatalin și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Duspatalin
3. Cum să luați Duspatalin
4. Posibile efecte secundare
5. Cum se păstrează Duspatalin
6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

1. Ce este Duspatalin și pentru ce se utilizează

Ce este Duspatalin
Duspatalin conține un medicament numit clorhidrat de meveberină. Aparține grupului așa-numitelor antispastice care acționează asupra intestinelor. Intestinele sunt un tub muscular lung prin care alimentele trec și sunt procesate. Când apare un spasm în intestine, acestea se îngustează și acest lucru duce la durere. Acest medicament ajută la ameliorarea durerilor și a crampelor.

Pentru ce se utilizează Duspatalin?

Duspatalin este utilizat pentru ameliorarea simptomelor așa-numitului sindrom al intestinului iritabil. Aceste simptome pot varia, dar cel mai frecvent includ:

  • Dureri abdominale și crampe;
  • Senzație de balonare și flatulență;
  • Diaree, constipație sau o combinație a ambelor;
  • Scaune mici, dure.

Duspatalin este, de asemenea, utilizat pentru a trata crampele abdominale cauzate de boli organice.
Consultați-vă medicul dacă simptomele se agravează sau nu se ameliorează după 2 săptămâni de tratament.

2. Ce trebuie să știți înainte să luați Duspatalin

Nu luați Duspatalin:

  • Dacă sunteți alergic la substanța activă (clorhidrat de mebeverină) sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).

Avertismente și precauții
Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Duspatalin dacă:

  • Aceasta este prima dată când aveți aceste simptome;
  • Ai sânge în scaune;
  • Dacă vă simțiți rău sau vărsați;
  • Dacă sunteți palid și vă simțiți obosit;
  • Dacă aveți constipație severă;
  • Dacă aveți febră;
  • Dacă ați călătorit recent în străinătate;
  • Dacă aveți dificultăți sau durere la urinat;
  • Dacă aveți sângerări sau scurgeri neobișnuite din vagin;
  • Dacă sunteți gravidă sau alăptați.

Alte medicamente și Duspatalin
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.
Aceasta include medicamente și suplimente fără prescripție medicală.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Duspatalin nu este recomandat în timpul sarcinii. Medicul dumneavoastră vă poate sfătui să încetați să luați Duspatalin sau să îl înlocuiți cu alt medicament.
Duspatalin nu trebuie utilizat în timpul alăptării. Medicul dumneavoastră vă poate sfătui să întrerupeți alăptarea sau să luați alt medicament dacă doriți să alăptați.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Este puțin probabil ca acest medicament să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

3. Cum să luați Duspatalin

Luați întotdeauna Duspatalin exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Duspatalin poate fi administrat de adulți și copii cu vârsta peste 10 ani.

Înghițiți capsulele întregi cu multă apă (cel puțin 100 ml). Nu le mestecați. Încercați să le luați la aceeași oră în fiecare zi. Acest lucru vă va ajuta să vă amintiți să le luați.

Doza recomandată este de o capsulă de două ori pe zi, dimineața și seara.

Nu administrați Duspatalnn copiilor cu vârsta sub 10 ani.

Dacă luați mai mult Duspatalin decât trebuie
Dacă luați mai mult Duspatalin decât trebuie (situație cunoscută sub numele de supradozaj, contactați imediat medicul sau mergeți imediat la cel mai apropiat spital cu pachetul cu medicamente.

Dacă uitați să luați Duspatalin
Dacă uitați să luați o doză, luați următoarea doză la ora obișnuită.
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Posibile efecte secundare

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Următoarele reacții adverse pot apărea atunci când luați Duspatalin (frecvența lor exactă nu poate fi determinată din datele disponibile):

Opriți administrarea Duspataln și consultați imediat medicul dumneavoastră dacă observați oricare dintre următoarele reacții adverse grave - este posibil să aveți nevoie de tratament urgent:

  • Reacție alergică severă care provoacă dificultăți de respirație sau amețeli. Reacție alergică severă care determină umflarea feței sau a gâtului. Este posibil să aveți o reacție alergică severă la medicament.

Alte efecte secundare includ:
Este posibil să aveți reacții alergice mai ușoare - erupții cutanate, umflarea feței, piele roșie și mâncărime.

Raportarea efectelor secundare

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare:

Agenția Executivă pentru Medicamente
Strada Damyan Gruev № 8
1303 Sofia
Tel.: +359 2 8903417
site-ul web: www.bda.bg.

Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la obținerea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.

5. Cum se păstrează Duspatalin

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

A se păstra la temperaturi sub 25 ° C.

A nu se păstra la temperaturi sub 5 ° C.

A se păstra în ambalajul original.

Nu utilizați Duspatalin după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul pachetului și informații suplimentare

Ce conține Duspatalin

  • Substanța activă este clorhidratul de mebeverină. Fiecare capsulă conține 200 mg.
  • Celelalte ingrediente sunt:
    • Conținutul capsulei: stearat de magneziu, dispersie de poliacrilat 30%, talc, hipromeloză, copolimer de acid metacrilic-acrilat de etil (1: 1) 30% dispersie, triacetat de glicerol.
    • Coaja capsuleiA: gelatină, dioxid de titan (E 171).
    • Cerneală tipografică: șelac (E 904), propilen glicol, soluție concentrată de amoniac, hidroxid de potasiu, oxid de fier negru (E 172).

Cum arată Duspatalnn și conținutul ambalajului
Capsule albe, opace, din gelatină tare, dimensiunea 1, cu inscripția standard 245 în blistere din PVC-A1; 20 și 30 de bucăți într-un pachet.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul

Titularul autorizației de introducere pe piață:
Mylan EOOD
Clădirea de birouri a birourilor Serdika
48 Bd. Sitnyakovo, etajul 7
1505 Sofia, Bulgaria

Producători:
Mylan Laboratories SAS
Route de Belleville
Lieu cu Maillard
01400 Chatillon sur Chalaronne
Franţa

Pentru orice informații despre acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentantul local al titularului autorizației de introducere pe piață:

Bulgaria
Mylan EOOD
Tel: +359 2 44 55 400
Fax: +359 2 44 55 401

Data ultimei revizuiri a prospectului: Noiembrie 2017