• domină gena

Ereditatea este o lege la care sunt supuse toate organismele vii. Fiecare ființă vie reproduce ființe similare lor. Prin reproducere, trăsături specifice sunt transmise de la părinți la descendenți. De fapt, nu trăsăturile sunt moștenite exact și direct, ci capacitatea generațiilor de a le dezvolta. Din păcate, nu se poate face nimic împotriva genelor, iar oamenii de știință confirmă acest lucru. Dar de unde începe totul și poți ghici ce trăsături ereditare ar putea avea bebelușul înainte de a se naște?

Cromozomi și gene

Toate ființele vii, precum și corpul uman, sunt alcătuite din „cea mai mică unitate de viață” - celula. Există milioane de celule în corpul nostru. În fiecare dintre ei există cromozomi pe care îi moștenim de la părinți - 23 de la mamă și 23 de la tată. Cromozomii conțin gene, și anume vinovații pentru multe dintre trăsăturile ereditare, cum ar fi culoarea părului și a ochilor, grupa sanguină și multe altele. Există mii de gene în corpul nostru și noi moștenim jumătate din ele de la un părinte și cealaltă jumătate de la celălalt. Sunt ca instructori pentru corpul nostru și controlează buna funcționare a acestuia. Se întâmplă ca o schimbare să apară într-una din copiile genei, aceasta se numește mutație. Această mutație poate provoca modificări genetice, deoarece funcția normală a genei este perturbată și nu poate instrui corpul în mod corespunzător.

Fie că avem un băiat sau o fată depinde de începutul masculin. Sexul masculin la om este determinat de cromozomii X și Y și de formula genetică XY. Determinant pentru sexul feminin este cromozomul X sau formula genetică XX. Deci, în funcție de codul genetic al spermei care fertilizează ovulul, se determină sexul bebelușului. Un spermatozoid care poartă un cromozom X va naște o fată, iar un spermatozoid care poartă un cromozom Y va naște un băiat.

S-a constatat că în lume se nasc mai mulți băieți. Acest lucru se poate datora faptului că sunt mai vulnerabili la boli și leziuni. Acest lucru se datorează faptului că în ele cromozomul X este doar unul, în timp ce la fete sunt doi. În cazul moștenirii unei gene deteriorate din acest cromozom, băieții nu au altă alternativă, iar fetele au un alt cromozom X de rezervă de la părintele sănătos, care compensează gena deteriorată. De aceea, bolile ereditare sunt mai frecvente la băieți și, evident, natura își cunoaște meseria, dând prioritate în crearea mai multor bărbați.

Moștenire dominantă și recesivă

Trăsăturile ereditare sunt transmise în anumite condiții. Genele pot avea variații diferite, care sunt numite alele de către biologi. Unele dintre ele sunt dominante, iar altele recesive. Dominația sută la sută a unei alele este extrem de rară, deoarece interacționează indirect cu multe alte gene. Știința poate prezice doar probabilitatea de a moșteni trăsături externe normale într-o generație, pe baza alelelor dominante la mamă și tată. Se pot da cercetări mult mai aprofundate și rezultate concrete în moștenirea bolilor și defectelor bazate pe dominanță/recesivitate. Acum, ne vom uita la moștenirea trăsăturilor normale și a trăsăturilor pe care moștenitorul dvs. este mai probabil să le moștenească.

Grupe de sânge

Grupul sanguin este cel mai frecvent test utilizat pentru stabilirea paternității. Aici, desigur, vorbim din nou despre probabilitatea procentuală, dar există și fapte incontestabile cu care nu putem decât să fim de acord și să acceptăm. Grupurile sanguine au, de asemenea, o moștenire dominantă și recesivă. De exemplu, în grupele de sânge 0 și A ale ambilor părinți, gena dominantă este A, la fel este cazul unei combinații de grupe de sânge 0 și B, dominantă este B, dar în aceste cazuri copilul poate primi și grupa de sânge AB . Un fapt incontestabil în grupele de sânge este combinația de 0 și 0, atunci 100% din descendenții acestor doi părinți vor fi cu același grup de sânge.

Un alt punct important este factorul rhesus. Din 1940 se știe că oamenii au un factor de resus pozitiv sau negativ. Este determinat de existența unui aglutinogen suplimentar în celulele roșii din sânge. La 85% din populația lumii acesta este cazul, iar în restul de 15% acest aglutinogen lipsește. Ei sunt cei care au un factor de resus negativ. Cu toate acestea, dominația genei care determină factorul rhesus nu este la fel de puternică și nu este determinată la fel de simplu ca în exemplele de mai sus.

Culoarea ochilor

Genetica oferă un răspuns plauzibil la ce culoare ar avea ochii copilului dumneavoastră. De fapt, depinde de melanina conținută în irisul ochiului. Oamenii cu ochi albaștri au mai puțină melanină, iar cei cu ochii întunecați au opusul. Această cantitate este determinată genetic. Copilul moștenește genele unuia dintre părinți și ca urmare a combinării lor se obține rezultatul final. Ochii moștenitorului nu trebuie să fie aceiași cu ai mamei sau ai tatălui, deoarece dacă poartă gene din generații înaintea lor, culoarea va fi rezultatul unei combinații ereditare complexe. Se știe că culoarea dominantă este maro. Cu toate acestea, este foarte posibil să dai naștere unui copil cu ochi albaștri într-o familie în care ambii părinți au ochii căprui. Știința este de părere că opțiunea opusă este destul de imposibilă, și anume cea în care părinții au culoarea albastră (recesivă) a ochilor și copilul are maro.

Culoarea deschisă a ochilor este de fapt rezultatul unei mutații a genei OCA2. Această genă este responsabilă pentru reglarea melaninei în organism și orice modificare a acesteia îi perturbă funcția și face ochii strălucitori. La această concluzie a ajuns profesorul Hans Eiberg, care ani de zile a efectuat cercetări în acest domeniu. El susține ipoteza că la începutul umanității toți oamenii aveau ochi întunecați până la apariția acestei mutații și că toți locuitorii cu ochi luminați ai planetei au un strămoș. Pentru o mai bună orientare, pentru culoarea probabilă a ochilor copilului dumneavoastră, puteți privi masa:

Tată Mamă Culoarea probabilă a ochilor copilului în%
ochi caprui ochi caprui 75% 18,75% 6,25%
ochi verzi ochi caprui 50% 37,5% 12,5%
ochi albaștrii ochi caprui 50% 0% 50%
ochi verzi ochi verzi 75% 25%
ochi verzi ochi albaștrii 0% 50% 50%
ochi albaștrii ochi albaștrii 0% 1% 99%


Se poate presupune și forma și dimensiunea ochilor, deoarece are și gene dominante:

  • gena de ochi drepți domină gena de tip ochi înclinată (non-chineză);
  • gena pliabilă chineză (mongolă) domină gena tip ochi european;
  • gena pentru ochii mari (mari) domină gena pentru ochii mici (îngustați);
  • gena genelor lungi domină gena genelor scurte;
  • gena pleoapelor căzute Ptasis (anomalie) domină gena pleoapei normale;

Forma nasului și mărimea urechii

Aici legile naturii acordă prioritate unor gene:

  • gena nasului dorsal domină gena nasului drept, moderat de mare;
  • gena pentru nările largi domină asupra genei pentru nările înguste;
  • gena nasului înalt și îngust domină gena nasului larg și scăzut (negroid);
  • gena urechii mari domină gena urechii mici;

Culoarea și structura părului

Dacă unul dintre părinți are părul creț, este foarte probabil ca copilul să-l aibă sau cel puțin cu părul rupt în valuri, deoarece gena părului creț este dominantă. Dacă părinții sunt blonzi și cu părul drept, vor avea moștenitori doar cu astfel de cicatrici. Spre deosebire de părinții cu părul brun, ei pot avea copii cu diferite tipuri de păr. Foarte des, la naștere, părul este deschis, dar se întunecă odată cu înaintarea în vârstă. Acest lucru este tipic persoanelor de origine slavă. Culoarea părului închis este dominantă peste lumină.

Oamenii de știință au descoperit că există o genă responsabilă pentru părul cenușiu - IRF4. Este asociat cu producerea de melanină în organism. Părul cenușiu poate fi nu numai rezultatul stresului și al factorilor externi, ci moștenit.

Este interesant de unde provine părul roșu (roșu). Motivul constă în așa-numita „genă de ghimbir” sau mutația genei MC1R, identificată de prof. Jonathan Reese în 1995. Această genă este recesivă și pentru a naște un copil cu o astfel de culoare a părului este nevoie de două copii ale acesteia sau mai simplu, ambii părinți sunt purtători. Oamenii de știință au descoperit că aceeași genă este legată de sensibilitatea umană la durere. Persoanele cu părul roșu au un prag de durere mai mic. Este posibil ca un copil cu aceste caracteristici să nu se nască de generații, dar dacă părinții sunt predispuși, este permis să se întâmple în orice moment.

Chelia poate fi de asemenea moștenită și în 80% din cazurile studiate s-a dovedit a fi moștenită genetic. Moștenirea se face prin linia maternă. De exemplu, dacă bunicul matern a devenit chel devreme, este foarte posibil ca moștenitorii bărbați să fie susceptibili la aceasta.

Structura corpului și înălțimea

Adesea vedem familii întregi supraponderale. În afară de faptul că obezitatea este legată de stilul de viață și de dietă, poate fi determinată și genetic. Vinovatul este o mutație a genei FTO. Întrerupe funcția hormonului grelină, care la rândul său menține echilibrul apetitului în organism. Acest hormon este, de asemenea, cunoscut sub numele de "hormonul foamei". Oamenii care au această mutație experimentează mai multă foame și, prin urmare, mănâncă mai mult decât este necesar. Desigur, odată descoperită această interacțiune, medicina poate ajuta la reglarea funcției hormonale prin medicație.

Înălțimea este greu de ghicit. În general, se acceptă faptul că copiii au o înălțime medie între părinți. Nu trebuie neglijat și un stil de viață sănătos în momentul creșterii, sportului și activității corpului. Foarte des moștenitorii își pot depăși părinții, dar este imposibil ca o mamă și un tată înalt să țină copilul semnificativ sub înălțimea lor.

Culoarea pielii

În ultimii ani, am aflat la știrea cazurilor în care un bebeluș complet alb și blond se naște într-o familie neagră sau cum o familie de bărbat negru și o femeie albă dobândesc gemeni care au culori diferite ale pielii. Știința explică aceste „fenomene” care sunt de fapt supuse legii eredității. Culoarea pielii este determinată de două perechi de gene alelice. Alelele A1 și A2 sunt dominante, responsabile de culoarea închisă a pielii, alelele A1 și A2 sunt recesive și sunt purtătoare de culoare albă a pielii. Cu cât o persoană are alele dominante, cu atât pielea lui este mai închisă. Mulatii produc diferite combinații de alele, iar descendenții lor au o culoare imprevizibilă a pielii. În cazurile de mai sus, explicația este că acum generații în familia lor a existat o intervenție a unui individ din rasa albă europeană. Genetica confirmă faptul că atunci când genele unui bărbat negru și a unei femei albe se unesc (sau invers), urmașii vor fi mulatri cu culoarea pielii mediu-întunecată, iar atunci când genele se îmbină între mulatri, descendenții pot fi de culoare închisă până la albă. piele.

Albinosii sunt persoane care au o pigmentare afectată a ochilor și a pielii din cauza funcției afectate a enzimei tirosinazei. Această enzimă este responsabilă pentru reproducerea melaninei în organism. Melanina, pe de altă parte, este principalul factor care protejează de razele nocive ale soarelui. Prin urmare, persoanele albinoase sunt hipersensibile la lumina soarelui. Acest lucru le face ușor susceptibile la anumite boli, cum ar fi cancerul de piele și tulburările de vedere. Pielea albinelor este foarte albă, ochii pot fi roșii sau albaștri și nu există pigmentare pe părul corpului. Există mai multe tipuri de albinism:
- cutanat (se moștenește în mod dominant);
- ocular (se moștenește sexual);
- ocular-cutanat (este moștenit recesiv, adică ambii părinți sunt purtători);

Ereditate și gemeni

Doar odată cu apariția gemenilor fraterni, geneticienii susțin că se vorbește despre o predispoziție genetică. Nici măcar nu trebuie să fie o generație, așa cum am auzit cu toții. Se datorează unei gene care contribuie la hiperovulație și la eliberarea a mai mult de un ou. Această genă este moștenită de la o femeie, dar poate fi transmisă și de la tată la fiică. De exemplu, dacă o femeie naște gemeni și sunt bărbați, copiii lor nu pot fi gemeni (dacă urmărim doar ereditatea bărbatului), dar pot transmite gena dacă fiica lor se naște și ea are „dublă bucurie”...

Fiii seamănă mai mult cu mamele lor

Această afirmație este destul de populară, dar și adevărată. Geneticienii au o explicație a motivului. Rezidă în faptul că băieții moștenesc un cromozom X de la mamă și un Y de la tată. Cromozomul X conține mai multe gene responsabile de caracteristicile externe ale feței - oval, forma sprâncenelor și multe altele. La fete, șansa de a semăna cu mama sau tatăl este egală, deoarece codul genetic pentru femelă la om este XX (un cromozom X de la fiecare părinte).

Caracter și talent

Au existat multe controverse cu privire la caracterul sau talentul moștenit genetic sau dobândit, în funcție de mediu. Adevărul este undeva la mijloc. Copilul nu se naște ca o foaie albă pură pe care părinții și lumea din jurul lor încep să deseneze și să scrie. Caracterul, precum și intelectul, sunt moștenite, dar depinde mult de modul în care se vor dezvolta aceste calități și abilități. Copiii supradotați se nasc în familiile părinților talentați. S-a constatat că intelectul este moștenit în mare parte prin linia maternă. Oamenii de știință americani au descoperit că 1/3 din dezvoltarea unui individ depinde de creștere și mediu și 2/3 de abilitățile genetice moștenite. Concluzia este că fiecare copil primește capital inițial la naștere, dar dacă acesta se va dezvolta și va îmbogăți depinde de el și de mulți alți factori externi.,

Este longevitatea genetică?

În 2001, oamenii de știință americani au descoperit gena longevității, care s-a dovedit a fi o secvență a mai multor gene pe cromozomul 4. Purtătorii unor astfel de gene fac față cu succes unui număr de boli și acest lucru contribuie la speranța lor de viață. Au fost studiați vârstnicii și frații lor. Genetica nu s-a oprit aici. Cercetările în acest domeniu sunt încă în curs. Până în prezent, au arătat date destul de contradictorii. Trăim într-o epocă dinamică în care este foarte posibil ca omenirea să primească o rețetă pentru „elixirul tinereții”.

Cicatrici și boli ale familiei

Știința a demonstrat că toate caracteristicile puternice ale aspectului sunt transmise de-a lungul generațiilor și sunt dominante. Acestea pot fi gropițe pe obraji sau bărbie, buze groase, un nas cu cocoașă, urechi mari proeminente, ochi mari etc.

Povestea urmărește generațiile habsburgilor, care au transmis maxilarul inferior puternic pronunțat și buza inferioară proeminentă. Caracteristica lor a fost incestul, determinat de ideea „fixă” de conservare a „sângelui albastru” din gen. În istoria lor, au existat căsătorii între veri primari, precum și între unchi și nepoți. Acest lucru a dus la dispariția acestei dinastii. Ultimul moștenitor, Carlos al II-lea, nu a putut crea o generație și a avut dizabilități fizice și psihice. Un astfel de incest duce la un procent mare din genomul homozigot în generații. Aceasta înseamnă că poartă două copii ale genelor recesive mutante.

Genetica este o știință complexă care oferă răspunsuri la diferite întrebări despre bolile ereditare. Au fost identificate și studiate peste 3.500 de defecte genetice cauzate de o genă mutantă specifică. Din păcate, unele cicatrici anormale domină cele normale. Exemple în acest sens sunt astigmatismul, miopia, hipermetropia, sindactilia (degetele topite), înălțimea „pitică”, hipertensiunea, atrofia musculară, migrenele etc.

Mutațiile genice se găsesc peste tot, dar din fericire geneticienii ajută zilnic prin suprimarea lor, astfel încât să putem trăi în ciuda lor. Genele sunt încorporate în noi și se crede că lupta împotriva lor nu este necesară și victoria este imposibilă. Dar acest lucru nu este adevărat, pentru că trăim într-un timp de înaltă tehnologie care nu încetează să lucreze, să exploreze și să descopere lucruri noi, să inverseze imaginea umanității, oferindu-ne speranța unui viitor mai bun.