• Cumpără
  • Informații
  • Interacțiuni
  • Dosare
  • Analogi
  • Comentarii

Masă REDUCTILĂ. 10 mg. * 14 - ABBOT

medicului dumneavoastră

PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
Reductil 10 mg capsule, tari
Reductil 10 mg capsule
Clorhidrat de sibutramină monohidrat
Vă rugăm să citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament.
Salvați acest prospect. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu-l mai transmite altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă simptomele lor sunt identice cu ale dumneavoastră.
Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.!

În acest prospect:
1. Ce este Reductil și pentru ce se utilizează
2. Înainte de a lua Reductil
3. Cum se aplică Reductil
4. Posibile efecte secundare
5. Cum se păstrează Reductil
6. Informații suplimentare

2. ÎNAINTE SĂ LUAȚI UN REDUCTIL
Nu trebuie să luați acest medicament dacă:

  • aveți hipersensibilitate (alergie) la substanța activă (sibutramină monohidrat) sau la oricare dintre excipienți;
  • ați avut sau aveți o tulburare alimentară semnificativă;
  • luați medicamente care aparțin grupului așa-numiților inhibitori de monoaminooxidază (inhibitori MAO). Este necesar un interval de cel puțin 2 săptămâni după oprirea inhibitorilor MAO și începerea tratamentului cu sibutramină. Medicul dumneavoastră va decide dacă și când este posibil să începeți tratamentul cu Reductil.

Aveți grijă deosebită cu Reductil
În timpul tratamentului cu acest medicament, medicul dumneavoastră vă va monitoriza în mod regulat tensiunea arterială și ritmul cardiac, precum și greutatea corporală, pentru a evalua efectul și siguranța tratamentului dumneavoastră cu Reductil.

Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră:

  • dacă tensiunea arterială și ritmul cardiac cresc excesiv. Este deosebit de important să vă verificați tensiunea arterială dacă aveți o problemă cunoscută sub numele de „apnee în somn” în timpul somnului (apnee de somn pe termen scurt);
  • aveți dificultăți de respirație, dureri în piept și umflături ale gleznelor;
  • dacă suferiți de epilepsie (convulsii, convulsii);
  • dacă aveți probleme cu ficatul sau rinichii;
  • suferi de depresie, manie, ai gânduri suicidare obsesive;
  • suferiți de o boală care vă crește tendința de sângerare sau luați medicamente despre care se știe că vă cresc tendința de sângerare. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați;
  • dacă aveți o problemă oculară cunoscută sub numele de glaucom (creșterea presiunii intraoculare) sau aveți un risc crescut de a dezvolta (aveți rude care suferă de această boală);
  • dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă și dacă alăptați;
  • dacă aveți sau ați avut o dependență de droguri sau alcool;
  • dacă aveți o cauză organică (independentă de dietă) a obezității (hipertiroidism - funcția tiroidiană crescută).

Dacă aveți oricare dintre afecțiunile de mai sus, medicul dumneavoastră va decide dacă puteți începe sau continua tratamentul cu acest medicament.

Luarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală.

Acest lucru este valabil mai ales pentru medicamentele din următoarele grupuri:

  • inhibitori de monoaminooxidază (inhibitori MAO) - sunt utilizați pentru tratarea depresiei și a bolii Parkinson. Este necesar un interval de cel puțin 2 săptămâni după oprirea acestora și începerea tratamentului cu sibutramină;
  • medicamente pentru tratarea epilepsiei (de exemplu carbamazepină, fenobarbital și fenitoină), migrene (de exemplu sumatriptan, ergotamină sau derivații săi), anumite tulburări psihice, analgezice puternice (de exemplu fentanil) și pentru tratarea tulburărilor de somn;
  • unele medicamente utilizate pentru tratarea tusei, răcelii și gripei, care conțin de ex. efedrină sau pseudoefedrină, care poate crește tensiunea arterială;
  • cimetidină (utilizată pentru tratarea ulcerelor);
  • unele medicamente pentru tratarea infecțiilor bacteriene (cum ar fi antibioticele rifampicină, eritromicine, claritromicină) și infecții fungice (ketoconazol). Discutați cu medicul dumneavoastră dacă luați medicamente pentru tratarea infecțiilor.

Sarcina și alăptarea
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Acest medicament nu este recomandat pentru utilizare în timpul sarcinii sau alăptării.
Dacă puteți rămâne gravidă, trebuie să utilizați o metodă adecvată și fiabilă de contracepție. Dacă aveți nevoie de mai multe informații despre cel mai bun mod de a vă împiedica să rămâneți gravidă, vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Deși sibutramina nu afectează negativ aceste activități, la unii pacienți poate afecta judecata, gândirea sau abilitățile motorii. Nu conduceți și nu utilizați nicio tehnică specifică (care necesită atenție și abilitate) până nu știți exact cum funcționează acest medicament pentru dumneavoastră.

Informații importante despre oricare dintre ingredientele Reductil
Acest medicament conține lactoză. Spuneți medicului dumneavoastră dacă știți că aveți intoleranță la unele zaharuri.

3. CUM SĂ UTILIZAȚI REDUCTIL
Luați întotdeauna Reductil exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur de nimic, adresați-vă medicului dumneavoastră.

Adulți
Doza inițială este o capsulă de 10 mg Reductil o dată pe zi, administrată dimineața cu un lichid (de exemplu, un pahar cu apă). Capsula poate fi luată cu sau fără alimente.
Dacă această doză inițială nu duce la rezultatul scontat (mai puțin de 2 kg de pierdere în greutate după patru săptămâni de tratament), medicul dumneavoastră poate crește doza la o capsulă de Reductil 15 mg o dată pe zi dacă ați tolerat bine doza anterioară. . Înainte de a crește doza la 15 mg, medicul dumneavoastră va monitoriza eventualele modificări ale tensiunii arteriale și ale ritmului cardiac.

Pacienți vârstnici
Dacă sunteți în vârstă (peste 65 de ani), medicul dumneavoastră va lua în considerare cu atenție posibilitatea de a începe tratamentul și apoi de a crește doza, ținând cont de starea dumneavoastră (afectarea funcției hepatice, renale sau cardiace, precum și prezența bolilor concomitente și tratament).

Copii
Reductil nu a fost studiat la copii cu vârsta sub 16 ani. Medicul dumneavoastră va lua în considerare tratamentul dacă dumneavoastră sau copilul dvs. vă aflați în grupul pediatric.

Durata tratamentului
Durata tratamentului este determinată numai de medicul dumneavoastră.
Medicul dumneavoastră vă va întrerupe tratamentul cu Reductil în absența unui răspuns adecvat, adică. slăbire mai mică de 2 kg după patru săptămâni de tratament. Tratamentul nu trebuie continuat la pacienții care au recuperat 3 kg sau mai mult după o pierdere anterioară în greutate.

Dacă luați mai mult Reductil decât trebuie
Dacă dumneavoastră sau oricine altcineva luați din greșeală mai mult decât doza necesară (o situație cunoscută sub numele de supradozaj), contactați imediat medicul dumneavoastră sau mergeți la cel mai apropiat departament de urgență. Transporta capsulele cu tine.

Dacă uitați să luați o doză de Reductil
Luați doza uitată imediat ce vă amintiți și apoi treceți la regimul normal de tratament. Dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, săriți doza uitată. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Sibutramina poate afecta tensiunea arterială și ritmul cardiac?
La un număr mic de pacienți, a existat o creștere a tensiunii arteriale și a ritmului cardiac în timpul tratamentului cu sibutramină. Ar trebui să vă adresați medicului dumneavoastră pentru monitorizarea regulată a tensiunii arteriale și a ritmului cardiac. Acestea vor fi monitorizate atât înainte, cât și după tratament. Dacă aveți tensiune arterială crescută sau ritm cardiac crescut în timp ce luați produsul, medicul dumneavoastră va decide dacă reduceți doza sau întrerupeți tratamentul.
Dacă aveți tensiune arterială crescută care este controlată cu medicamente sau dietă, medicul dumneavoastră poate decide să vă prescrie Reductil ca parte a programului dvs. general de scădere în greutate. Reductil nu trebuie utilizat de persoanele cu tensiune arterială necontrolată sau slab controlată.

Există riscul de reacții adverse severe?
Anumite medicamente pentru slăbit au fost legate de hipertensiunea pulmonară, o reacție rară, dar severă. Nu s-au raportat astfel de cazuri cu utilizarea Reductil. Primul simptom al hipertensiunii pulmonare este respirația scurtă. Dacă întâmpinați noi dificultăți de respirație sau dureri în piept, slăbiciune sau umflături ale picioarelor și gleznelor, încetați imediat să luați produsul și contactați medicul dumneavoastră.

Nu vă faceți griji cu privire la lista posibilelor efecte secundare prezentată mai sus. Este posibil să nu aveți niciuna dintre ele.

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ REDUCTIL
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Acest medicament nu trebuie păstrat la peste 25 ° C.
Reductil nu trebuie utilizat după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAȚII SUPLIMENTARE
Ce conține Reductil
Substanța activă este: clorhidrat de sibutramină monohidrat. Fiecare capsulă conține 10 mg clorhidrat de sibutramină monohidrat (echivalent cu 8,37 mg sibutramină).
Celelalte ingrediente sunt: lactoză monohidrat, stearat de magneziu, celuloză microcristalină, silice anhidră, indigo carmin (E132), dioxid de titan (E171), gelatină, laurilsulfat de sodiu, dimeticon, propilen glicol, oxid de fier și hidroxid (E2).

Cum arată Reductil și conținutul ambalajului
Reductil este disponibil sub formă de capsule dure.
Reductil 10 mg capsule au un capac albastru și un corp galben.
Capsulele sunt plasate în blistere din PVC/PVDC.
Pachet calendar conținând 14 capsule (timp de 2 săptămâni) și pachet calendar conținând 28 capsule (timp de 4 săptămâni).
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Titularul autorizației de introducere pe piață:
Abbott GmbH & Co. KG, Germania.

Producător:
Abbott GmbH & Co. KG, Germania.

Acest prospect a fost actualizat ultima dată: Iulie 2008.