Conține clorhidrat de metformină, povidonă K25, hipromeloză, dioxid de titan, stearat de magneziu, macrogol 6000

Scop

METFOGAMMA conține clorhidrat de metformină - metformină; această componentă este utilizată pentru tratarea diabetului. Componenta aparține grupului de biguanide: acțiunea sa reduce conținutul de glucoză din sânge. Este utilizat în tratamentul diabetului 2. Medicamentul încetinește dezvoltarea complicațiilor diabetice și ajută la controlul greutății la supraponderalitate.

alte medicamente

Medicamentul poate fi administrat singur sau ca parte a unei terapii complexe.

Cum este luat

METFOGAMMA se administrează în timpul sau imediat după masă. Dacă medicul a prescris o doză zilnic, medicamentul se ia dimineața; cu două doze, doza zilnică este împărțită în mod egal - dimineața și seara, cu trei - o parte se ia la prânz.

Pentru tratamentul copiilor cu vârsta peste 10 ani, doza inițială este de 500-850 mg o dată pe zi. Aportul zilnic poate ajunge până la 2000 mg, împărțit în două sau trei doze.

La adulți, abordarea este similară în ceea ce privește doza inițială; maximul admis este de 3000 mg în trei doze. Terapeutul poate determina o doză individuală pentru un anumit pacient dacă este tratat cu insulină, dacă are boli de rinichi etc.

Dacă se omite o doză, pacientul așteaptă până la următoarea doză și ia doza obișnuită. Dacă este depășită, se poate dezvolta acidoză lactică, exprimată în vărsături, crampe abdominale dureroase, dificultăți de respirație, senzație de oboseală, precum și o scădere a ritmului cardiac și a temperaturii corpului. Această afecțiune se poate transforma în comă, deci este necesară o intervenție medicală urgentă.

Reacții adverse posibile

Utilizarea METFOGAMMA poate, în cazuri rare, să provoace acidoză lactică; probabilitatea unei asemenea dezvoltări crește odată cu sabotarea renală a pacientului.

Sunt posibile tulburări gastro-intestinale: greață și vărsături, diaree, dureri abdominale. Există, de asemenea, rapoarte de complicații hepatice, inclusiv hepatită; erupție pe piele, umflături, mâncărime și roșeață a pielii, dificultăți de respirație. S-au constatat, de asemenea, scăderea nivelului de vitamina B12.

Când NU se folosește

METFOGAMMA nu poate fi utilizat în caz de alergie la oricare dintre componentele medicamentului.

Medicamentul nu este utilizat în funcția renală sever afectată.

Acest produs este contraindicat în diabetul necontrolat și complicat, precum și în cetoacidoza; în infecții severe, insuficiență cardiacă acută sau un infarct miocardic recent.

Nu este utilizat pentru tratarea copiilor sub 10 ani; la copiii cu vârsta de 1012, toate acțiunile sunt sub supraveghere medicală.

A nu se utiliza la pacienții deshidratați - după vărsături severe sau diaree. Nu se aplică în afecțiunile hepatice cu complicații, precum și în alcoolism.

Femeile gravide și care alăptează nu trebuie să ia METFOGAMMA.

Interacțiunea cu alte medicamente

METFOGAMMA trebuie întrerupt dacă pacientul este supus unor proceduri de diagnostic cu un agent de contrast.

Combinația cu alte medicamente necesită monitorizarea periodică a funcției renale și a nivelului de zahăr din sânge. Pot fi necesare modificări ale planului de tratament sau ajustări ale dozei și regimului recomandat. Avertismentul se referă la utilizarea concomitentă cu diuretice, antiinflamatoare nesteroidiene, medicamente pentru hipertensiune arterială, produse pentru astm, boli ale pielii, corticosteroizi și alte medicamente antidiabetice. Se recomandă evitarea consumului de alcool.

Preț mediu în farmacii - BGN 2 pentru un pachet de 30 de comprimate