Katya Dimitrova 31 martie 2015 | 0

bulgari

Sursa: Asociația Open to Wounds

Boli rare din nou rămân în afara vederii autorităților sanitare, care lasă din nou sute de pacienți la întâmplare.

De data aceasta suferă cei care suferă hidradenită purulentă Bulgari, al căror tratament este foarte lung și prohibitiv de costisitor.

În 2015, departamentul relevant a refuzat să încredințeze costurile terapiei Fondului Național de Asigurări de Sănătate, sub pretextul că nu există bani. Acest lucru a fost afirmat astăzi în cadrul unei conferințe de presă de către Denislava Zaharieva, președinta Asociația rănilor deschise„.

Este paradoxal că există o ordonanță privind expertiza medicală, conform căreia gradul de handicapul oamenilor, suferind de forma severă a acestei boli este de 100%.

Statul a recunoscut această incapacitate de muncă de 100% și, în același timp, boala nu este inclusă pe lista cu ordonanța bolilor care sunt acoperite parțial sau complet de tratamentul la domiciliu de către NHIF.

Potrivit lui Zaharieva pensie pentru dizabilitate, pe care îl primesc pacienții cu hidradenită purulentă este absolut insuficient pentru a acoperi costurile de aproximativ 500 BGN doar pentru cele mai necesare medicamente. În același timp, aceste persoane au nevoie de pansamente zilnice, antiseptice și creme pentru a menține rănile care se află în cele mai delicate zone ale corpului.

De aceea, Asociația Rănilor Deschise va continua încercările de a asigura o calitate mai bună a vieții acestor pacienți și speră că de data aceasta răspunsul Ministerului Sănătății va fi pozitiv, spune Denislava Zaharieva.

Se manifestă sub formă de inflamație purulentă a glandelor sudoripare și se dezvoltă adesea sub brațe și, uneori, în zona inghinală. De fapt, este o infecție cauzată de stafilococ hemolitic.

Microbii pătrund acolo prin răni mici și chiar zgârieturi, precum și pe vasele limfatice. De obicei, cauza bolii este lipsa unei igiene personale adecvate.

De obicei, afectează tinerii cu vârsta de 20 de ani, în special fetele.

Transpirația crescută, microtraumatismele pe piele la bărbierirea sub brațe, precum și unele tulburări endocrine contribuie, de asemenea, la boală. Celălalt factor care predispune la dezvoltarea acestei boli este o alimentație deficitară - mai exact, lipsa vitaminelor. Boala începe cu disconfort, arsură și roșeață sub brațe.

Apoi apar noduli groși albicioși cu formă rotundă sau ovală, care se măresc treptat, se umflă și seamănă cu boabele.

În plus, o persoană simte stare de rău și durere severă la nivelul articulației umărului atunci când se deplasează, ceea ce îl obligă să-și mențină brațul ridicat. După un timp, nodulii izbucnesc și puroiul iese.

Conform celor mai recente date, aproape 70.000 de bulgari suferă de hidradenită purulentă. Cu toate acestea, doar aproximativ 100 dintre ei au fost diagnosticați cu boala.

Potrivit prof. Dr. Evgenia Hristakieva, șeful Clinicii de Boli ale pielii și venerice la MHAT „Prof. Dr. Stoyan Kirkovich”, motivul este că această boală rară este necunoscut medicilor în Bulgaria.

Foarte des pacienții care suferă de aceasta sunt diagnosticați cu alte boli și numai în a zecea sau a douăsprezecea și chiar mai târziu un an de boală sunt diagnosticați corect.

Aceasta înseamnă o lipsă de tratament de calitate și o deteriorare a calității vieții acestor pacienți.

„Când se începe tratamentul în timp util, calitatea vieții acestor pacienți este în mare măsură păstrată, dar când începe după vârsta de 12 ani, aceștia au pierdut deja o mare parte din oportunitatea de a lucra, de a câștiga venituri și de a se bucura de viață. Problema diagnosticului există și în alte țări, dar Europa de Vest și Statele Unite sunt mult mai avansate decât noi și diagnosticează boala mai ușor și mai repede, dar chiar și acolo oamenii suferă de tratament adecvat în al doilea sau al treilea an, a spus el. mai mult prof. dr. Hristakieva.

Materialul este informativ și nu poate înlocui consultația cu un medic. Asigurați-vă că consultați un medic înainte de a începe tratamentul.