Pancreasul inelar este o afecțiune congenitală rară în care o parte a duodenului este înconjurată de un inel de țesut pancreatic conectat la capul pancreasului. Această parte a pancreasului poate îngusta duodenul și poate bloca sau deteriora trecerea alimentelor pe tractul gastro-intestinal. Frecvența anomaliei este de 1 din 12.000-15.000 de nou-născuți. Nu toate cazurile au simptome evidente.

pancreas

Pancreasul inelar se dezvoltă ca urmare a rotației nereușite a structurii pancreatice împreună cu duodenul, care duce la învelișul duodenului de către țesutul pancreatic. Inelul constă de obicei dintr-o bandă de țesut pancreatic care înconjoară complet a doua parte a duodenului. În unele cazuri, inelul este incomplet, lăsând partea din față a duodenului îngustă. Banda de țesut pancreatic conține de obicei impurități ale țesutului muscular duodenal, dar nu neapărat.

Blocarea completă a pasajului duodenal se dezvoltă de obicei cu inflamația pancreasului inelar (pancreatită).

Semnele timpurii ale unui pancreas inelar sunt polihidramnios (lichid amniotic crescut), greutate redusă la naștere și retragerea macaralei imediat după naștere. Procedurile de diagnostic postpartum includ radiografia abdominală, ecografia abdominală, tomografia computerizată etc.

Tratamentul pancreasul inelar este operator și constă de obicei în ocolirea secțiunii îngustate a duodenului prin duodeno-duodenostomie. O altă metodă este gastrojejunostomia laparoscopică.