• Cumpără
  • Informații
  • Interacțiuni
  • Dosare
  • Analogi
  • Comentarii

Pulberi DONA 1500 mg * 20

1500

PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
DONA® 1 500 mg pulbere pentru soluție orală
Sulfat de glucozamină
DONA® 1 500 mg pulbere pentru soluție orală
Sulfat de glucozamină
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
Salvați acest prospect. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
Dacă aveți nevoie de mai multe informații sau sfaturi, adresați-vă farmacistului.
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Vezi secțiunea 4.
Dacă după 30 de zile nu vă simțiți mai bine sau starea dumneavoastră se agravează, ar trebui să solicitați asistență medicală.

Așa cum este conținut în acest prospect
1. Ce este DONA și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să luați DONA
3. Cum să luați DONA
4. Posibile efecte secundare
5. Cum se păstrează DONA
6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

1. Ce este DONA și pentru ce se utilizează

DONA conține sulfat de glucozamină, care aparține unui grup de medicamente numite antiinflamatoare nesteroidiene.

DONA este utilizat pentru tratarea simptomelor osteoartritei, de ex. bolt și limitarea funcțiilor articulare.

2. Ce trebuie să știți înainte să luați DONA

Nu luați DONA:

  • dacă sunteți alergic la glucozamină sau la oricare dintre celelalte componente ale produsului (vezi pct. 6);
  • dacă sunteți alergic la midii, deoarece glucozamina este fabricată din midii.

Avertismente și precauții
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a utiliza DONA:

  • dacă suferiți de astm când începeți să luați glucozamină, trebuie să fiți conștienți de posibila agravare a simptomelor;
  • dacă urmați o dietă controlată de sodiu (aport limitat de sare);
  • dacă suferiți de toleranță la glucoză afectată (o afecțiune care precede diabetul zaharat), poate fi necesar să vă monitorizați nivelul zahărului din sânge la începutul și la sfârșitul tratamentului;
  • dacă suferiți de fenilcetonurie;
  • dacă aveți intoleranță la anumite zaharuri;
  • dacă aveți probleme severe cu ficatul și/sau rinichii.

Alte medicamente și DONA
Se recomandă prudență în cazul în care Donna trebuie combinată cu alte medicamente cu:

Unele medicamente utilizate pentru a preveni coagularea sângelui (de exemplu, warfarină, dicumarol, fenprocumon, acenocumarol și lichide). Efectul acestor medicamente poate fi mai puternic atunci când este utilizat cu glucozamină. Prin urmare, pacienții tratați cu astfel de combinații trebuie monitorizați foarte atent la inițierea sau terminarea terapiei cu glucozamină.
antibiotice tetraciclinice.

Analgezicele steroidiene sau nesteroidiene sau medicamentele antiinflamatoare pot fi luate împreună cu DONA.

DONA cu mâncare, băuturi și alcool
DONA trebuie luat cu sau fără alimente.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

DONA nu trebuie administrat în timpul sarcinii și alăptării.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Nu au fost identificate efecte semnificative care reduc capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Cu toate acestea, se recomandă prudență dacă apar dureri de cap, somnolență, oboseală, amețeli sau tulburări vizuale.

Informații importante despre unele dintre ingredientele DONA
Aspartam, care este o sursă de fenilalanină. Poate fi dăunător pentru persoanele care suferă de fenilcetonurie.

Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.
Un plic conține sodiu 6,57 mmol (151 mg). Acest lucru trebuie luat în considerare de pacienții care urmează o dietă controlată de sodiu (cu aport limitat de sare).

3. Cum să luați DONA

Luați întotdeauna DONA exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Adulți și vârstnici:
Conținutul unui plic (dizolvat într-un pahar cu apă - 250 ml) trebuie luat o dată pe zi, de preferință în timpul meselor.

Glucozamina nu este indicată pentru tratamentul durerii acute. Ameliorarea simptomelor (în special ameliorarea durerii) nu poate fi simțită decât la câteva săptămâni după tratament și, în unele cazuri, mai mult. Dacă nu se simte ameliorarea simptomelor după 2-3 luni, continuarea tratamentului cu glucozamină trebuie reconsiderată.

Utilizare la copii și adolescenți:
Glucozamina nu trebuie utilizată la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.

Pacienți cu insuficiență renală și/sau hepatică:
Nu se poate face nicio recomandare de dozare la pacienții cu insuficiență renală și/sau hepatică, deoarece nu au fost efectuate studii clinice.

Dacă luați mai mult DONA decât ar trebui
Dacă luați mai mult DONA decât vi s-a spus, trebuie să contactați medicul, farmacistul sau spitalul.

Dacă uitați să luați DONA
Luați următoarea doză conform planificării. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetați să luați DONA
Simptomele tale pot reveni.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea DONA, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Posibile efecte secundare

Ca toate medicamentele, DONA poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Studiile clinice cu DONA au demonstrat o bună tolerabilitate a produsului. Au fost observate reacții adverse la o proporție mică de pacienți. Au fost tranzitorii, nesemnificative și pot fi determinate în funcție de următoarea frecvență:

Reacții adverse frecvente (la mai puțin de 1 din 10, dar mai mult de 1 din 100 de pacienți):

  • durere de cap;
  • somnolenţă;
  • oboseală;
  • Greaţă;
  • Dureri de stomac;
  • dispepsie (stomac deranjat);
  • diaree;
  • constipație (scaune tari greu de trecut);
  • gaze.

Reacții adverse mai puțin frecvente (la mai puțin de 1 din 100 dar mai mult de 1 din 1000 de pacienți):

  • erupții cutanate;
  • mâncărime;
  • eritem (inflamație neuniformă a pielii);
  • roșeață (înroșirea pielii).

Efecte secundare de frecvență necunoscută

  • reactii alergice;
  • controlul inadecvat al diabetului;
  • ameţeală;
  • insomnie;
  • tulburări vizuale (tulburări vizuale);
  • agravează astmul;
  • aritmii cardiace precum tahicardie;
  • vărsături;
  • Pierderea parului;
  • angioedem (umflarea feței, limbii sau gâtului, dificultăți de respirație);
  • urticarie (urticarie);
  • edem (retenție de lichide);
  • edem periferic (retenție de lichide la extremități);
  • creșterea enzimelor hepatice și icterului;
  • creșterea zahărului din sânge;
  • tensiune arterială crescută.

Raportarea efectelor secundare
Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include reacțiile adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare.

Agenția Executivă pentru Medicamente
Strada Damyan Gruev № 8
1303 Sofia
Tel.; + 359 2 8903417
site-ul web: www.bda.bg.

Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la obținerea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.

5. Cum se păstrează DONA

A se păstra la temperaturi sub 30 ° C.

A se păstra în ambalajul original.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și plic. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Data de expirare se referă la un produs depozitat corespunzător într-un pachet conservat.

Medicamentul nu trebuie eliminat pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare.

Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

Ce conține DONA

  • Substanța activă este sulfat de glucozamină. Un plic conține sulfat de glucozamină cristalină 1 884 mg, echivalent cu sulfat de glnosamină 1 500 mg și clorură de sodiu 384 mg.
  • Celelalte ingrediente sunt aspartam, sorbitol, acid citric, karbovax 4000.

Cum arată DONA și conținutul ambalajului
DONA este o pulbere cristalină albă, inodoră, într-un plic care conține 1 doză.

Pachetul conține 20 de camere.

Titularul autorizației de introducere pe piață
Mylan EOOD, Bulgaria.

Producător
ROTTAPHARM Ltd., Irlanda.

Data ultimei revizuiri a prospectului: Noiembrie 2018.