Polimiozita este o boală inflamatorie a mușchilor, cu o cauză necunoscută și o natură autoimună.

polimiozita

Polimiozita începe brusc după infecție și în câteva zile dezvoltă tabloul clinic complet. Principalele manifestări sunt slăbiciunea musculară a grupului muscular proximal. Pacientul nu se poate ghemui, se poate ridica de pe un scaun, ridica brațele. În cazuri severe, gâtul se lasă, înghițirea devine dificilă, pot apărea probleme cu mișcarea pieptului.

Criterii pentru diagnostic polimiozita sunt slăbiciune musculară proximală; creatin fosfokinază sau aldolază serică crescută; dureri musculare (spontane sau sub presiune); date electromiografice pentru deteriorarea miogenică; artralgie sau artrită nedistructivă; manifestări ale inflamației sistemice (temperatură, VSH crescut etc.); dovezi histologice ale inflamației musculare; anticorpi împotriva Jo-1. În prezența a cel puțin 4 dintre aceste 8 criterii, diagnosticul de polimiozită se face cu o probabilitate de 95-98%. Diagnosticul diferențial trebuie făcut cu alte boli musculare - distrofii musculare, diferite tipuri de miopatii, miogeloză, miotendinoză, mialgie în bolile reumatice etc.

Cu un diagnostic cert polimiozita iar în prezența manifestărilor de inflamație, se inițiază tratamentul cu corticosteroizi. Acest tratament suprimă manifestările inflamatorii și încetinește progresia bolii. În cazurile în care corticosteroizii nu conduc la un răspuns terapeutic adecvat, se începe utilizarea citostaticelor. De asemenea, se utilizează anticoagulante și antiplachete.