Povestea face parte din inițiativa UNICEF Parents 'Month

cotitură

„Acum că mă întrebi, cred. Poate de aproximativ un an și jumătate nu m-am întrebat: „De ce mi se întâmplă toate astea?”. Cam în acest moment este momentul în care, datorită ajutorului specialiștilor și psihologilor, Vesselina începe să-și înțeleagă mai bine fiul, să-l accepte, să treacă dincolo de ideile sale despre ceea ce un copil ar trebui să poată face., Cum să fie fericit. Începe să observe mai mult pașii săi înainte, să-i evalueze, în ciuda faptului că pentru majoritatea persoanelor cu copii „în normă” acești pași pot părea minimi, discret.

Vesselina este mama lui Ivailo, un băiat treaz și activ, cu puțin sub 6 ani. Pe lângă un copil căruia îi place să „bea suc, să mănânce mere, nisip, apă, zăpadă. ”(Așa cum Veselina o descrie zâmbind), care are un scuter și prieteni la grădiniță, Ivaylo are și un diagnostic - o tulburare generalizată a dezvoltării. Și dificultăți specifice spectrului autismului.

Astăzi Veselina spune că poate fi numită fericită. Sau cel puțin cât ar putea spune oricine despre ei înșiși. Calm, încrezător în ea însăși și în copilul ei. Cu toate acestea, i-a luat timp să ajungă aici. Și suport. Veselina a luat cel puțin un an pentru a se stabiliza. „A fost destul de dureros să auzi și să accepți faptele. Poate timp de un an am fost deprimat, închis. M-am întrebat de ce copilul meu. Desigur, mi-aș fi dorit să nu fie adevărat. Există disperare, nu există cale. Crezi că nu va fi niciodată ca ceilalți copii ”, își amintește ea. Dar când l-am acceptat, când mi-am dat seama, parcă m-am strâns, adaugă Veselina.

Odată ce am început să vizităm un psiholog, am devenit mai încrezători ca părinți. Acesta este un mare sprijin, ne-a dat un început uimitor, ne-a încurajat,

își amintește ea. Și el crede că un astfel de sprijin ar trebui acordat fiecărei familii a unui copil cu dizabilități. Deoarece logopezi, specialiștii pentru copil pot fi găsiți foarte mult, dar dacă părinții nu sunt lângă copiii lor și nu îi pot ajuta pe deplin, lucrurile nu se vor întâmpla, spune tânăra. Ne-am dat seama că, indiferent ce se întâmplă, nu vom renunța niciodată la copilul nostru. Și că trebuie doar să facem tot ce ne stă în putință pentru a face progrese. Și fii fericit. Că o putem realiza, explică ea.

Punctul de cotitură, a spus ea, a fost când și-a acceptat copilul așa cum era.

Fără să-i suprapună propriile așteptări și pe ale altora. Ea a acceptat-o ​​„în ciuda tuturor, în ciuda tuturor și în ciuda a ceea ce ne înconjoară astăzi”. A încetat să-și mai facă griji în timp ce ieșea la plimbare cu copilul ei, cu stomacul oprit de anxietate în legătură cu ceea ce s-ar întâmpla afară, dacă Ivailo se va supăra, „dacă ar începe să se rostogolească în magazin, cum ar reacționa ceilalți în parc”. Pentru că la urma urmei, acesta este copilul meu.

Tânăra nu poate da sfaturi generale despre cum să fii fericită și plină în timp ce ești și părinte al unui copil cu dizabilități și consideră că toată lumea ar trebui să găsească mecanismul pentru a atinge această afecțiune. „Dar poate că ar trebui să nu te mai preocupe de ceilalți, de la alții”, spune Veselina.

Potrivit ei, părinții cer adesea prea mult de la copiii lor. Refractează totul prin prisma noțiunilor lor de progres, de fericire. Și trebuie să ne acceptăm copiii cu punctele forte și punctele slabe ale acestora, pentru a-i înțelege. Dacă o persoană se uită la lucrurile negative din jurul copilului său și a vieții sale, nu va fi niciodată mulțumită, spune ea.

„Și vreau ca Ivcho să arate ca ceilalți în ceea ce face. Dar fiecare copil este diferit. Și am început să observ lucrurile pozitive ale lui Ivy - el este iubitor, grijuliu, iubește să fie îmbrățișat, să râdă, este bun, vesel. Și chiar uneori, când văd în grădină ce fac copiii „normali” cu părinții, cum se răsfăță, cum se ceartă. Îmi spun că nu prea avem astfel de probleme ”, spune Veselina, râzând.