Ele reprezintă un grup mare de boli cu etiologie și patogenie diferite. Purpura (din latină: purpura - „mov”) sunt decolorări roșii sau violete de pe piele care nu dispar când se aplică presiune. Acestea sunt cauzate de sângerări sub piele, de obicei datorate vasculitei. Purpura are o dimensiune de 0,3-1 cm (3-10 mm), celelalte hemoragii subcutanate sunt petechii - mai mici de 3 mm și echimoze, care sunt mai mari de 1 cm.

hemoragice

Purpura și alte afecțiuni hemoragice include următoarele boli:

Purpura alergică (AP) este o formă de vasculită (inflamația vaselor de sânge), care se caracterizează prin inflamația arterelor mici (capilare) din piele, rinichi și tractul intestinal. Simptomele includ o erupție cutanată pătată, durere abdominală, tulburări gastro-intestinale și inflamații articulare, umflături și durere. Deși cauza exactă a bolii este necunoscută, ea se dezvoltă adesea la scurt timp după o infecție virală sau bacteriană a căilor respiratorii și este o reacție anormală a sistemului imunitar la infecție.

Informații detaliate despre purpura alergică pot fi citite la:

Trombocitopatiile sunt boli datorate defectelor calitative ale trombocitelor. Apar cu hemoragii spontane sau provocate pe piele, mucoase și organe interne. Defectele calitative ale trombocitelor sunt condiții patologice congenitale și dobândite. Formele ereditare se transmit într-o manieră autosomală recesivă. Bolile asociate cu deficit calitativ de trombocite sunt: ​​sindromul Bernard-Soulier, boala Glanzmann, sindromul de trombocite gri, trombastenie ereditară și trombocitopatie.

Informații detaliate despre defectele calitative ale trombocitelor pot fi citite la:

O altă purpură non-trombocitopenică este purpura senilă, care este o leziune plană, neregulată, purpurie, care apare pe piele odată cu înaintarea în vârstă. Aceste leziuni apar de obicei pe spatele mâinilor și coatelor. Pielea arată subțire și ridată. Purpura simplă (Purpura simplex) este o afecțiune caracterizată printr-o tendință de vânătăi ușoare din cauza vaselor de sânge fragile. Afecțiunea este frecventă, dar mai frecventă la femei decât la bărbați. În general, nu este considerată o boală gravă, deoarece nu se datorează problemelor de coagulare a sângelui.

Informații detaliate despre alte purpuri non-trombocitopenice pot fi citite la:

Purpura trombocitopenică idiopatică (ITP) este o afecțiune patologică cu un număr anormal de scăzut de trombocite (trombocitopenie) de cauză necunoscută (idiopatică). Majoritatea cazurilor de ITP sunt asociate cu producerea de anticorpi împotriva trombocitelor. În multe cazuri, purpura trombocitopenică idiopatică este asimptomatică (fără simptome vizibile) și poate fi detectată accidental. Numărul foarte scăzut de trombocite poate crește riscul de sângerare și purpură.

Informații detaliate despre purpura trombocitopenică idiopatică pot fi citite la:

Alte trombocitopenii primare rezultă din hipoplazia măduvei osoase și aplazia de etiologie necunoscută. Tabloul clinic, atunci când este afectată descendența megacariocitelor din măduva osoasă, este dominat de sindromul hemoragic al pielii, mucoaselor și hemoragiile din organele interne. Examenul de laborator arată trombocitopenia, absența sau reducerea megacariocitelor în măduva osoasă.

Informații detaliate despre alte trombocitopenii primare pot fi citite la:

Trombocitopeniile dobândite se pot dezvolta sub influența multor factori, cele mai frecvente leziuni ale trombocitelor apărând în unele boli infecțioase, malignități hematologice, leziuni hepatice, în cursul bolilor autoimune, leziuni plachetare induse de medicamente și sechestrare crescută în splină.

Informații detaliate despre trombocitopenia secundară pot fi citite la:

Alte afecțiuni hemoragice specificate sunt observate în fragilitatea capilară ereditară și pseudohemofilia vasculară. În cazul fragilității ereditare a capilarelor de pe piele, se găsesc pete maronii roșiatice, cauzate de ruptura capilarelor. Aceste pete sunt cunoscute sub numele de purpură pigmentată.
Fragilitatea vaselor de sânge este de obicei moștenită, iar cursul este în majoritatea cazurilor ușor.

Informații detaliate despre alte afecțiuni hemoragice specificate pot fi citite la: