. Doar pentru că puteți cumpăra unele medicamente fără prescripție medicală nu înseamnă că acestea nu pot provoca reacții adverse.

Pyrantel tabl

Pyrantel tabl. mesteca. 250 mg x 3/Pirantel

Pyrantel tabl. mesteca. 250 mg x 3/Pirantel

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. Denumirea comercială a medicamentului
Pirantel
2. Compoziție cantitativă și calitativă
Pyrantel pamoate - 720 mg este echivalent cu Pyrantel - 250 mg
3. Forma de dozare
comprimate masticabile
4. DATE CLINICE
4.1. Indicații
Pentru tratamentul formelor unice sau mixte de enterobioză, ascariază, anghilomie, inclusiv la copii cu vârsta peste 2 ani.
4.2. Doze și mod de administrare
Se administrează pe cale orală, o dată cu 10 mg/kg greutate corporală. Programul de dozare, care depinde de vârstă și greutate, este după cum urmează:

Vârsta pacientului Greutate Comprimate de 250 mg
De la 2 la 6 ani 10-22 kg 1 masă.
De la 6 la 12 ani 22 - 41 kg 2 mese.
Peste 12 ani până la 85 kg 3 mese.
Adulți peste 85 kg 4 mese.

În ascaridoză, este suficientă o doză de 5 mg/kg greutate corporală. În invaziile severe, dozele pot fi crescute - 10 mg/kg greutate corporală de 3 ori (3 zile consecutive) sau 20 mg/kg greutate corporală 2 zile consecutive cu

4.3. Contraindicații/Pyrantel tabl. mesteca. 250 mg x 3 /

Hipersensibilitate la preparat sau la derivați de piperazină.

4.4. Precauții și avertismente

Nu este necesară o dietă specială în timpul tratamentului cu Pyrantel. În același timp, toți membrii familiei sau ai echipei trebuie tratați în grădinițe, iar terapia se repetă după 2-3 săptămâni. Lenjeria de pat nu trebuie scuturată, ci fiartă.
În prezența anemiei pentru a lua suplimente de fier.
Pyrantel trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu funcție hepatică afectată și transaminaze crescute.

4.5. Medicamente și alte interacțiuni

Piperazina antagonizează efectul antihelmintic al Pyrantel, deci nu sunt utilizate în același timp.

4.6. Sarcina și alăptarea

În absența unei alternative, poate fi luat în timpul sarcinii (cu excepția primelor 3 luni). Alăptarea trebuie întreruptă atunci când este utilizată de mamă.

4.7. Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu există dovezi ale efectelor adverse asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

4.8. Efecte secundare/Pyrantel tabl. mesteca. 250 mg x 3 /

Cel mai adesea din tractul gastro-intestinal: pierderea poftei de mâncare, greață, vărsături, diaree, dureri de stomac și crampe. Pot apărea dureri de cap, amețeli, oboseală, insomnie, erupții cutanate, enzime hepatice crescute. Dacă ultimele simptome persistă, tratamentul poate fi oprit.

4.9. Supradozaj

O supradoză de Pyrantel crește efectele secundare. Tratamentul este simptomatic, cu măsuri pentru eliminarea cantităților de medicament ingerate din tractul gastro-intestinal.

5. DATE FARMACOLOGICE

5.1. proprietăți farmacodinamice

Codul PBX - P02C C01
Antinematode.
Derivați de tetrahidropiramidină.

Pirantelul este un antihelmintic utilizat în infestările cu Enterobius vermicularis și viermi rotunzi (Ascaris iumbricoides, Ankylostoma duodenale, Necator americanus, Trichostrongylus columbriformis și orientalis). Paralizează sistemul nervos și muscular al helmintilor. Paraziții imobilizați sunt expulzați prin peristaltism normal. În tractul gastrointestinal, Pyrantel este eficient împotriva formelor mature și imature de helminti sensibili. Larvele de helminți care migrează în țesuturi nu sunt afectate.

5.2. proprietăți farmacocinetice

Este slab absorbit în tractul gastro-intestinal. Mai mult de 50% din preparat este excretat nemodificat în materiile fecale. Mai puțin de 7% este detectat în urină neschimbat și sub formă de metaboliți.

5.3. Date preclinice de siguranță

5.3.1. Carcinogenitate, mutagenitate
Nu există date.
5.3.2. Sarcina/reproducerea
Experimentele cu animale experimentale arată că nu provoacă efecte secundare la făt. Nu au fost efectuate observații umane bine controlate. Nu există probleme documentate la femeile însărcinate, fetuși și nou-născuți.
5.3.3. Alăptarea
Nu există dovezi ale rănirii sugarului. La concentrații serice scăzute, este puțin probabil ca produsul să treacă în laptele matern.
5.3.4. Pediatrie
Nu s-au efectuat studii terapeutice adecvate vârstei la copii cu vârsta sub 2 ani. Nu au fost raportate probleme de tratament.
5.3.5. Geriatrie
Nu există încercări adecvate de a lega vârsta și efectul terapeutic.

6. DATE FARMACEUTICE

6.1. Lista excipienților și cantitățile acestora

Sorbitol. 350,00 mg
Manitol. 320,00 mg
Povidonă K 25. 37,50 mg
Acid tartaric. 10,00 mg
Stearat de magneziu. 35,00 mg
Macrogol 6000. 15,00 mg
Aroma naturala de lamaie. 10,00 mg
Tetrarom uscat portocaliu. 2,50 mg

6.2. incompatibilități fizico-chimice

6.3. Data expirarii

4/patru/ani de la data producției

6.4. Conditii de depozitare

A se păstra într-un loc uscat și protejat de lumină la o temperatură sub 25 ° С.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

6.5. Forma de dozare și ambalarea

Comprimate masticabile, 3 bucăți într-un pachet.

6.6. Recomandări de utilizare

Preparatul nu trebuie utilizat după data de expirare indicată pe ambalaj.

6.7. Titularul autorizației de introducere pe piață

Balkanpharma-Dupnitsa AD, Dupnitsa, 3, Samokovsko shose, pk.00 Tel. (0701) 2-42-81/2-90-21/29 Fax: (0701) 2-42-81/82