• Cumpără
  • Informații
  • Interacțiuni
  • Dosare
  • Comentarii
  • Conectivitate

REMANTADINE comprimate 50 mg. * 20 ECOPHARM

comprimate

Prospect: informații pentru utilizator
Rimantadină 50 mg comprimate
Remantadia 50 mg comprimate
Clorhidrat de rimantadină

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.

  • Salvați acest prospect. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
  • Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
  • Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu-l mai transmite altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă semnele lor de boală sunt identice cu ale dumneavoastră.
  • Dacă manifestați orice reacții adverse, discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. A se vedea punctul 4.

Ce conține acest prospect:
1. Ce este Rimantadina și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Rimantadină
3. Cum să luați Rimantadină
4. Posibile efecte secundare
5. Cum se păstrează rimantadina
6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

1. Ce este Rimantadina și pentru ce se utilizează

Substanța activă a Rimantadine 50 mg comprimate - clorhidrat de rimantadină, are o activitate antivirală pronunțată. Este eficient împotriva diferiților virusuri gripale A.
Rimantadina este un medicament antiviral care este utilizat la adulți și copii de vârstă școlară în tratamentul precoce al gripei A și profilactic la adulți în timpul epidemiilor.

2. Ce trebuie să știți înainte să luați Rimantadină

Nu luați Rimantadină:

  • dacă sunteți alergic la clorhidratul de rimantadină, la substanțele active din grupul amantadină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
  • dacă suferiți de oricare dintre următoarele boli: boală hepatică acută, boală renală acută și cronică, tirotoxicoză;
  • dacă sunteți gravidă sau alăptați;
  • la copii sub 7 ani.

Avertismente și precauții
Rimantadina trebuie utilizată cu precauție la pacienții cu tulburări gastro-intestinale, insuficiență hepatică, boli cardiovasculare severe, aritmii cardiace și la vârstnici (peste 65 de ani). În aceste cazuri, se recomandă o reducere a dozei terapeutice. Dacă este indicat în istoricul epilepsiei și terapiei anticonvulsivante, riscul de a dezvolta convulsii epileptice crește atunci când se ia Rimantadină. În aceste cazuri, Rimantadina se administrează la o doză de 100 mg pe zi, cu tratament anticonvulsivant concomitent. Dacă apar convulsii, rimantadina trebuie întreruptă.

Alte medicamente și rimantadină
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.
Paracetamolul (acetaminofen) și acidul acetilsalicilic reduc eficacitatea rimantadinei.

Rimantadină cu alimente, băuturi și alcool
Alimentele nu afectează absorbția medicamentului. Pacienții care iau rimantadină trebuie să evite consumul de alcool din cauza riscului de reacții neprevăzute ale sistemului nervos central.

Sarcina, alăptarea și fertilitateat
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Rimantadina este contraindicată în timpul sarcinii și alăptării.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Trebuie să aveți grijă dacă apar amețeli, cefalee sau alte tulburări ale SNC cu Rimantadină.

Rimantadina conține lactoză monohidrat
Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.

3. Cum să luați Rimantadină

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Rimantadina se administrează cu multe lichide după masă. Ar trebui început de la primele simptome ale bolii. Efectul medicamentului este mai puternic dacă este luat în primele 48 de ore de la boală.

Tratamentul gripei:
La adulți: în prima zi - 100 mg (2 comprimate) de trei ori pe zi, în a doua și a treia zi - 100 mg de două ori pe zi, în a patra și a cincea zi - 100 mg o dată pe zi.
În prima zi a bolii este posibil să luați 150 mg (3 comprimate) de două ori pe zi sau 300 mg (6 comprimate) pe doză.
La pacienții vârstnici cu vârsta peste 65 de ani, doza zilnică recomandată este de 100 mg (2 comprimate) pe zi.
Durata cursului tratamentului este de 5 zile.

În prevenirea gripei:
La adulți, 50 mg o dată pe zi timp de până la 30 de zile.

Utilizare la copii și adolescenți
La copiii cu vârsta cuprinsă între 7 și 10 ani, Rimantadina se administrează 50 mg (1 comprimat) de două ori pe zi, de la 11 la 14 ani - 50 mg (1 comprimat) de trei ori pe zi. Durata cursului tratamentului este de 5 zile.

Dacă luați mai mult Rimantadină decât trebuie
Dacă se suspectează un supradozaj, consultați imediat medicul dumneavoastră. În caz de otrăvire, funcțiile vitale trebuie menținute și rimantadina poate fi parțial îndepărtată prin hemodializă.
Dacă aveți întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă uitați să luați Remantadin
Dacă uitați să luați medicamentul, luați doza uitată imediat ce vă amintiți și luați următoarea doză la ora obișnuită. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

4. Posibile efecte secundare

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Rimantadina este în general bine tolerată. Foarte rar, au fost raportate greață, vărsături, pierderea poftei de mâncare, gură uscată, dureri abdominale, insomnie, amețeli, cefalee, iritabilitate și oboseală. Rare: tulburări de concentrare, somnolență, iritabilitate, depresie, euforie, tulburări de mișcare (ataxie), dificultăți de respirație, tuse, diaree, hipertensiune arterială, palpitații, convulsii, modificări olfactive, erupții cutanate, zgomot în urechi. În unele cazuri, există lacrimi și dureri la nivelul ochilor, urinare frecventă, frisoane, constipație, transpirație, stomatită, sensibilitate scăzută (hipoestezie).

Raportarea efectelor secundare
Dacă manifestați orice reacții adverse, discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul Agenției de aplicare a drogurilor

Strada Damyan Gruev № 8
1303 Sofia
Tel.: +35 928903417
site-ul web: www.bda.bg.

Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la obținerea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.

5. Cum se păstrează rimantadina

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și blister. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Protejați-vă de lumină și umiditate. A se păstra la temperaturi sub 25 ° C.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

Ce conține Rimantadină
Substanța activă este clorhidratul de rimantadină. Fiecare comprimat conține 50 mg clorhidrat de rimantadină;
Celelalte ingrediente sunt: lactoză monohidrat, amidon de cartofi, acid stearic.

Cum arată Rimantadine și conținutul ambalajului
Comprimatele de rimantadină sunt tablete albe sau aproape albe, rotunde, plate, cu margine teșită.
Rimantadina este ambalată în 10 comprimate într-un blister, cu 3,4 sau 5 blistere (10,20,30,40 sau 50 comprimate) într-o cutie de carton. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul
Titularul autorizației de introducere pe piață
ECOPHARM GROUP AD, Bulgaria
Producător
Ecopharm EOOD, Bulgaria

Pentru orice informații despre acest medicament, vă rugăm să contactați titularul autorizației de introducere pe piață ECOPHARM GROUP AD.

Data ultimei revizuiri a prospectului: Octombrie 2015