RoActemra conține substanța activă tocilizumab, o proteină produsă de celule imune specifice (un anticorp monoclonal) care blochează acțiunea unei proteine ​​specifice (citokine) numită interleukină-6. Această proteină este implicată în procesele inflamatorii din organism. Blocarea acestuia poate reduce inflamația din corpul dumneavoastră.

roactemra

RoActemra ajută la reducerea simptomelor precum durerea și umflarea articulațiilor și, de asemenea, vă poate îmbunătăți sarcinile zilnice. Sa demonstrat că RoActemra încetinește deteriorarea cartilajului și a oaselor cauzate de boală și vă îmbunătățește capacitatea de a efectua activități zilnice normale.

RoActemra este utilizat pentru tratarea adulților cu poliartrită reumatoidă activă (RA) moderată până la severă, o boală autoimună, dacă tratamentele anterioare nu au funcționat suficient de bine. RoActemra se administrează de obicei în asociere cu metotrexat, dar poate fi utilizat și singur dacă medicul dumneavoastră decide că metotrexatul nu este adecvat.

RoActemra poate fi, de asemenea, utilizat pentru a trata adulții care nu au avut un tratament anterior cu metotrexat dacă au artrită reumatoidă severă, activă și progresivă.

RoActemra este, de asemenea, utilizat pentru tratarea copiilor cu SIA. RoActemra se utilizează la copii cu vârsta de 2 ani și peste care au artrită idiopatică juvenilă sistemică activă (SUIA), o boală inflamatorie care provoacă durere și umflături la una sau mai multe articulații și febră și erupții cutanate. RoActemra este utilizat pentru îmbunătățirea simptomelor cYIA și poate fi utilizat în asociere cu metotrexat sau singur.

RoActemra este utilizat pentru tratarea copiilor cu PUIA. RoActemra se utilizează la copii cu vârsta de 2 ani și peste cu artrită idiopatică juvenilă poliarticulară activă (pJIA), o boală inflamatorie care provoacă durere și umflături în una sau mai multe articulații. RoActemra este utilizat pentru îmbunătățirea simptomelor PUIA și poate fi utilizat în asociere cu metotrexat sau singur.

Ingredient activ:
Tocilizumab
Citiți întotdeauna prospectul înainte de utilizare!

Dozare:
Acest medicament poate fi obținut numai cu o rețetă limitată de la medicul dumneavoastră.
RoActemra vă va fi administrat printr-o perfuzie venoasă de la un medic sau o asistentă medicală. Vor dilua soluția, vor regla perfuzia intravenoasă și vă vor monitoriza în timpul și după tratament.

Avertizări:
Nu trebuie să vi se administreze RoActemra:
- dacă sunteți alergic la tocilizumab sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
- dacă aveți o infecție activă, severă.
Dacă oricare dintre acestea se aplică în cazul dumneavoastră, discutați cu medicul sau asistenta care vă administrează perfuzia.

Medicul dumneavoastră vă va efectua teste de sânge înainte de a vi se administra RoActemra și în timpul tratamentului pentru a determina dacă aveți un număr scăzut de celule albe din sânge, un număr scăzut de trombocite sau niveluri ridicate de enzime hepatice.

RoActemra nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 2 ani. Spuneți medicului dumneavoastră dacă copilul dumneavoastră are antecedente de sindrom de activare a macrofagelor (activare și creștere necontrolată a numărului de celule sanguine specifice). Medicul dumneavoastră va decide dacă vă poate fi administrat în continuare RoActemra.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați alte medicamente (sau copilul dumneavoastră le ia, dacă este pacient) sau dacă ați luat recent orice alte medicamente. Aceasta include medicamente fără prescripție medicală.

RoActemra nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă este absolut necesar. Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil.

Femeile aflate la vârsta fertilă trebuie să utilizeze metode contraceptive eficiente în timpul și până la 3 luni după tratament.

Dacă trebuie să vi se administreze RoActemra, întrerupeți alăptarea și discutați cu medicul dumneavoastră. Așteptați cel puțin 3 luni de la ultimul tratament înainte de a începe să alăptați. Nu se știe dacă RoActemra trece în laptele matern.

Datele disponibile până în prezent nu indică niciun efect asupra fertilității din acest tratament.

Acest medicament poate provoca amețeli. Dacă vă amețiți, nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje.

RoActemra conține sodiu
Acest medicament conține 26,55 mg sodiu pe doză maximă de 1.200 mg. Rețineți acest lucru dacă urmați o dietă săracă în sodiu. Cu toate acestea, dozele sub 1.025 mg din acest medicament conțin mai puțin de 23 mg sodiu, i. practic nu contin sodiu.

Ca toate medicamentele, RoActemra poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Efectele secundare pot apărea la cel puțin 3 luni de la ultima doză de RoActemra.

Depozitare:

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
A se păstra la frigider (2 ° C până la 8 ° C). Nu înghețați.
Păstrați flaconul în cutie pentru a fi protejat de lumină.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie.