retard

Preț: 31,98 BGN.

Capace TARKA RETARD. 240 mg./4mg. * 28

Prospect: informații despre pacient

Tarka 240 mg/4 mg comprimate cu eliberare modificată
Tarka 240 mg/4 mg comprimate cu eliberare modificată

Clorhidrat de verapamil/trandolapril

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.

  • Salvați acest prospect. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
  • Dacă aveți întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră.
  • Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu-l mai transmite altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă semnele lor de boală sunt identice cu ale dumneavoastră.
  • Dacă manifestați orice reacții adverse, discutați cu medicul dumneavoastră. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Vezi secțiunea 4.

Ce conține acest prospect

1. Ce este Tarka și pentru ce se folosește
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Tarka
3. Cum să luați Tarka
4. Posibile efecte secundare
5. Cum se păstrează Tarka
6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

1. Ce este Tarka și pentru ce se folosește

Tarka aparține unui grup de medicamente utilizate pentru scăderea tensiunii arteriale (cunoscute și sub numele de medicamente antihipertensive). Medicamentul conține două medicamente diferite:

  • clorhidrat de verapamil - un blocant al canalelor de calciu
  • trandolapril - inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei (inhibitor ECA).

2. Ce trebuie să știți înainte să luați Tarka

Nu luați Tarka

Dacă aveți întrebări suplimentare sau nu sunteți sigur de nimic, vă rugăm să întrebați medicul dumneavoastră.

Avertismente și precauții

Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Tarka.

Medicul dumneavoastră poate decide că aveți nevoie de monitorizare regulată a tensiunii arteriale, precum și să efectuați câteva analize de sânge la începutul tratamentului și la schimbarea dozei, dacă:

  • ai peste 65 de ani;
  • aveți diabet zaharat;
  • aveți probleme cu ficatul sau rinichii sau ați avut recent un transplant de rinichi;
  • ați avut un atac de cord sau un accident vascular cerebral (infarct miocardic);
  • luați litiu (un medicament utilizat pentru tratarea bolilor mintale);
  • urmează o dietă săracă în săruri, aveți vărsături sau diaree și luați diuretice (comprimate de apă) sau alte medicamente care vă afectează nivelul de potasiu din corp;
  • dacă luați oricare dintre următoarele medicamente utilizate pentru tratamentul hipertensiunii arteriale:
    • blocant al receptorilor angiotensinei II (ARB) (cunoscut și sub numele de sartani - de exemplu valsartan, telmisartan, irbesartan), mai ales dacă aveți probleme cu rinichii asociate cu diabetul;
    • aliskiren.

Medicul dumneavoastră vă poate verifica periodic funcția rinichilor, tensiunea arterială și cantitatea de electroliți (de exemplu potasiu) din sânge.

Vezi și informațiile intitulate „Nu luați Tarka”.

Reactii alergice

În cazuri rare, unii pacienți pot prezenta reacții alergice severe după administrarea inhibitorilor ECA, cum ar fi Tarka. Aceste reacții sunt mai frecvente la afro-americani și pot provoca mâncărime și/sau umflături ale feței, buzelor, limbii și gâtului (sau așa-numitul augioedem). Dacă vi se întâmplă acest lucru, încetați să luați Tarka și solicitați imediat asistență medicală.

Aveți grijă deosebită în timpul tratamentului cu Tarka dacă:

Copii și adolescenți

Tarka nu se utilizează la copii și adolescenți (cu vârsta sub 18 ani).

Alte droguri și Tarka

Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.

Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe doza și/sau să ia alte măsuri de precauție dacă luați blocant al receptorilor angiotensinei II (ARB) sau aliskiren (vezi și informațiile intitulate „Nu luați Tarka” și „Atenționări și precauții”).

Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre următoarele medicamente:

Dacă sunteți pe punctul de a fi operat, este important să spuneți chirurgului dumneavoastră că luați Tarka, mai ales în cazurile de anestezie generală (anestezice inhalatoare).

Tarka cu alimente, băuturi și alcool

Unele alimente pot modifica absorbția Tarka din intestin. De aceea, se recomandă administrarea medicamentului la aceeași oră în fiecare zi, de preferință dimineața după masă.

Alcool
Nu beți alcool în timpul tratamentului cu Tarka. Acest lucru poate duce la o scădere mai pronunțată a tensiunii arteriale decât se aștepta.

Suc de Grapefuit
Nu luați suc de grapefruit în timpul tratamentului cu Tarka. Sucul de grepfrut poate crește cantitatea de verapamil absorbită de organism. La rândul său, acest lucru poate crește riscul de reacții adverse atunci când utilizați Tarka.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil, adresați-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Tarka nu este recomandat la începutul sarcinii (până la 3 luni de sarcină) și nu trebuie administrat după 3 luni de sarcină, deoarece poate provoca leziuni grave fătului.

Înainte sau în timpul sarcinii, medicul dumneavoastră va înlocui Tarka cu un medicament adecvat pentru scăderea tensiunii arteriale.

Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu medicamentul, vă rugăm să informați imediat medicul dumneavoastră.

Nu luați Tarka în timpul alăptării.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

Capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje poate fi afectată, mai ales la începutul tratamentului cu Tarka. Pot apărea amețeli sau somnolență. Nu conduceți vehicule, nu folosiți utilaje și nu efectuați activități potențial periculoase până nu știți cum funcționează comprimatele Tarka.

Tarka conține

Sodiu
Fiecare comprimat Tarka conține sodiu, care trebuie luat în considerare de pacienții care urmează o dietă fără sare.

Lactoză
Comprimatele Tarka conțin lactoză. Tarka nu este recomandat la pacienții cu intoleranță la anumite zaharuri », cum ar fi lactoză sau galactoză, deficit de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză-galactoză (absorbție afectată) (vezi și secțiunea„ Atenționări și precauții ”).

3. Cum să luați Tarka

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur de nimic, adresați-vă medicului dumneavoastră. Medicul dumneavoastră va stabili cea mai eficientă doză pentru a vă controla tensiunea arterială.

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur de nimic, adresați-vă medicului dumneavoastră.

Doza recomandată de Tarka este de un comprimat pe zi. Comprimatul trebuie înghițit întreg, de preferință dimineața cu apă și după hrănire.

Dacă luați mai mult Tarka decât ar trebui

Dacă credeți că ați luat mai mult Tarka decât trebuie (o afecțiune cunoscută sub numele de supradozaj), adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeți imediat la cea mai apropiată unitate medicală, luând cu dumneavoastră pachetul cu medicamente. Dacă luați mai mult Tarka decât trebuie, vă puteți simți somnolent sau amețit ca urmare a unei scăderi excesive a tensiunii arteriale, încetinirea ritmului cardiac, conducerea inimii, stop cardiac, șoc, amorțeală, tulburări electrolitice, ventilație crescută a plămânii datorită respirației rapide și profunde, insuficienței renale, săriturilor inimii, tusei, anxietății, bătăilor rapide ale inimii. Solicitați imediat asistență medicală, deoarece în acest caz este posibil să aveți nevoie de tratament medical într-un spital.

Dacă uitați să luați Tarka

Trebuie să luați Tarka conform prescripțiilor. Cu toate acestea, dacă ratați o doză, luați-o imediat ce vă amintiți, cu excepția cazului în care este aproape timpul pentru următoarea doză. Apoi luați imediat următoarea doză. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetați să luați Tarka

Este important să continuați tratamentul cu Tarka până când medicul dumneavoastră vă spune să vă opriți. Nu încetați să luați Tarka, chiar dacă vă simțiți bine. Dacă întrerupeți tratamentul prematur, starea dumneavoastră se poate agrava.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră.

4. Posibile efecte secundare

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Reacții adverse frecvente (pot afecta între 1 și 10 pacienți din 100 de persoane tratate):

  • tuse;
  • amețeli, vertij;
  • durere de cap;
  • constipație;
  • tulburări ușoare de conducere cardiacă (bloc atrioventricular de gradul I);
  • tensiune arterială scăzută; scăderea tensiunii arteriale la ridicare;
  • înroșirea feței, bufeuri;
  • şoc.

Reacții adverse mai puțin frecvente (pot afecta între 1 și 10 pacienți din 1000):

  • hipersensibilitate;
  • creșterea grăsimilor din sânge (hiperlipidemie);
  • tremur;
  • somnolenţă;
  • senzație de a sări bătăile inimii;
  • greaţă;
  • diaree, dureri abdominale, tulburări gastro-intestinale;
  • tulburări ale testelor funcției hepatice;
  • mâncărime;
  • eczemă;
  • umflarea feței;
  • transpirație crescută;
  • Urinare frecventa;
  • dureri în piept.

Reacții adverse rare (pot afecta între 1 și 10 pacienți din 10.000):

  • herpes simplex;
  • lipsa sau pierderea poftei de mâncare, însoțită de aversiune față de alimente și incapacitate de a mânca (anorexie);
  • pierderea conștienței pe termen scurt (sincopă) a crescut bilirubina în sânge;
  • Pierderea parului;
  • tulburări ale pielii;
  • creșterea azotului din sânge.

Reacții adverse foarte rare (pot afecta până la 1 pacient din 10.000):

Cu frecvență necunoscută (din datele disponibile nu este posibil să se estimeze cât de des apar în timpul tratamentului):

* Prezintă efectele secundare tipice tuturor inhibitorilor ECA.

Aceasta nu este o listă completă a posibilelor efecte secundare. Unele dintre reacții pot fi detectate numai printr-un test de sânge sau prin alte teste medicale.

Raportarea efectelor secundare

Dacă manifestați orice reacții adverse, discutați cu medicul dumneavoastră. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare:

Agenția Executivă pentru Medicamente
Strada Damyan Gruev № 8
1303 Sofia
Tel.: + 35 928903417
site-ul web: www.bda.bg.

Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la obținerea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.

5. Cum se păstrează Tarka

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Păstrați comprimatele sub 25 ° C.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

Ce conține Tarka?

  • Substanțele active sunt: clorhidrat de verapamil și trandolapril. Fiecare comprimat conține: 240 mg clorhidrat de verapamil și 4 mg trandolapril.
  • Celelalte ingrediente sunt: amidon de porumb, povidonă, fumarat de stearil de sodiu, lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, alginat de sodiu, etanol anhidru, stearat de magneziu, hipromeloză, hidroxipropilceluloză, macrogol (400 și 6000), etoxidoză de sodiu, tacodat, tusat, tacutat, oxid de fier (roșu) E172), oxid de fier (galben E172), oxid de fier (negru E172).

Cum arată Tarka și conținutul ambalajului

Tarka 240 mg/4 mg comprimate cu eliberare modificată, roșu maroniu, ovale, gravate cu „244” pe o parte a comprimatului.

Comprimatele sunt plasate în blistere transparente, incolore din PVC/PVDC-aluminiu. Fiecare ambalaj conține 28 sau 56 de comprimate cu eliberare modificată.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul

Titularul autorizației de introducere pe piață:

Mylan Healthcare GmbH
Freundallee 9A
30173 Hanovra
Germania

Producător:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Knollstrasse, 67061 Ludwigshafen
Germania

Pentru orice informații despre acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentantul local al titularului autorizației de introducere pe piață:

Bulgaria

Mylan EOOD
Bul. Sitnyakovo 48
Clădire de birouri „Birouri Serdika” etaj 7
1505 Sofia
Tel. +359 2 44 55 400

Acest prospect a fost revizuit ultima dată în ianuarie 2017