Materiale didactice - bulgară, literatură, matematică, geografie, istorie, chimie, fizică, biologie, medicină etc.

endocrin

  • Știri despre software și IT
  • Vedeți subiecte fără răspuns
  • Vedeți subiecte active
  • Căutare
  • Echipa


Salut! Probabil că utilizați software de blocare a anunțurilor. Nu este nimic în neregulă cu asta, mulți oameni o fac.

Dar pentru a ajuta la existența acestui site și pentru a accesa tot conținutul, vă rugăm să dezactivați blocarea anunțurilor.

»Țesutul adipos ca organ endocrin (cursuri)

Opinie din Mozo »Luni 24 decembrie 2007 19:15

Universitatea din Sofia „St. Kliment Ohridski ”
Facultatea de Biologie
Departamentul de Fiziologie Animală și Umană

Țesutul adipos ca organ endocrin


Pregătit de: Violeta Petkova, f. № 9816
Supervizor: conferențiar Hristo Gagov

Metabolismul țesutului adipos

Până nu demult, se știa că endoteliul vaselor de sânge este cea mai mare glandă endocrină. Secretează NO, endotelină, prostacicline și alte substanțe. Acum se știe că cel mai mare organ endocrin este țesutul adipos. Nu numai că acționează ca o rezervă de energie, ca izolator termic și ca un strat protector împotriva impacturilor mecanice - adipocitele produc hormoni de importanță biologică importantă. Principalul hormon din țesutul adipos este leptina, un produs al genei care controlează obezitatea. Acest lucru este legat de două procese separate:
hipertrofie: creșterea volumului adipocitelor datorită prezenței unei cantități mari de grăsime în ele și
hiperplazie: creșterea numărului de adipocite. Se observă în copilărie atunci când mănâncă. La pubertate, celulele adipoase nu pot acumula cantități mari de grăsime, dar după aceea încep să se umple.

Alte substanțe asemănătoare hormonilor sunt angiotensinogenul, proteina de legare a retinolului plasmatic, inhibitorul activatorului plasminogenului 1 și factorul tisular, citokinele și factorii de creștere, adippsina și proteina care stimulează acilarea, adiponectina, metalotioneina, rezistina și rezistina. Acestea exercită diverse efecte, reglând procesele vitale și sunt de obicei asociate cu metabolismul lipidelor.

Acizi grași și secreții hormonale
Acizii grași sunt principalul produs secretat de țesutul adipos alb, care este un fel de rezervor de combustibil pentru procesele de viață. Acumulează colesterol, care este implicat în metabolismul hormonilor steroizi. Nu sunt sintetizate direct de țesut - secretă enzime care sunt implicate în metabolismul glucocorticoizilor și al hormonilor sexuali. Androgenii pot fi convertiți în estrogeni de enzima P450 aromatază. Acest proces este de obicei observat la alcoolicii cronici.
Metabolizarea triacilglicerolilor este reglată în principal de sistemul nervos simpatic. Studiile privind modificarea norepinefrinei tisulare în condiții de lipoliză pură (foamete sau expunere la frig) arată că există o activare simpatică clară. Este foarte selectiv în ceea ce privește țesutul adipos alb, deoarece se observă o modificare a noradrenalinei și în țesutul adipos maro și inimă.

Proteinele metabolismului lipidelor și lipoproteinelor
Cea mai timpurie proteină secretată de țesutul adipos alb este lipoproteina lipază, care este implicată în catabolismul triacilglicerolilor circulanți sub formă de chilomicroni și lipoproteine ​​cu densitate foarte mică (VLDL) la acizii grași.
Alte produse secretoare ale țesutului adipos alb sunt apolipoproteina E și proteina de transport a esterului colesterolului, acestea din urmă fiind importante pentru acumularea esterului colesterolului în țesutul adipos. Proteina de legare a retinolului plasmatic este secretată și de adipocitele albe. Acesta este unul dintre cele mai abundente transcrieri în țesutul adipos al rozătoarelor și al oamenilor. Se știe că principalele site-uri pentru sinteza acestei proteine ​​sunt ficatul și rinichii, în timp ce rolul fiziologic al sintezei sale în țesutul adipos este încă neclar.


Angiotensinogen
Angiotensinogenul este sintetizat în cea mai mare cantitate de către ficat, urmat de țesutul adipos alb. Este un substrat pentru renină în sistemul renină-angiotensină, care joacă un rol central în reglarea tensiunii arteriale și a echilibrului apă-sare. Renina este o protează care clivează lanțul 10 AK al angiotensinogenilor. Decapeptida angiotensină I rezultată este biologic inactivă. Enzima de conversie a angiotensinei I o transformă în forma biologic activă angiotensina II prin scindarea unei dipeptide. Angiotensina II provoacă vasoconstricție, sete și stimulează secreția de aldosteron. De asemenea, stimulează producția și eliberarea de prostacicline, care stimulează diferențierea preadipocitelor în adipocite. Nivelul circulant al angiotensinogenului crește odată cu obezitatea, astfel încât tensiunea arterială crescută la persoanele obeze poate fi explicată parțial prin secreția ridicată de angiotensinogen de către țesutul adipos.


Activator-inhibitor de plasminogen 1 și factor tisular
Acestea sunt alte două proteine ​​secretate de țesutul adipos alb. Factorul de țesut este inițiatorul celular major al seriei de coagulare și servește ca receptor de suprafață celulară pentru activarea factorului VII. Inhibitorul activatorului plasminogenului inhibă activarea plasminogenului, precursorul plasminogenului care distruge fibrina. Gena acestei proteine ​​este secretată și produsul codificat este exprimat în țesutul adipos atât al oamenilor, cât și al rozătoarelor. O serie de factori stimulează exprimarea genei activator-inhibitor de plasminogen 1 și sinteza proteinei din țesutul adipos, inclusiv factorul de creștere transformator? (TGF?) Și factorul de necroză tumorală? (TNF?), Care sunt produse și de adipocite.
Boala cardiovasculară observată la indivizii obezi este asociată cu niveluri ridicate de activator-inhibitor plasminogen circulant 1.

Adipsin
Adipsina este prima proteină importantă secretată de țesutul adipos alb care se găsește după lipoproteina lipază. Adipsina este o serină protează și face parte din complement (factorul complement D). De la începutul studiului, s-a observat că expresia genei adipsinei este mult redusă la obezitate, iar nivelurile reduse de proteine ​​circulante sugerează că acesta poate fi un semnal lipostatic. De interes este faptul că nu scade în obezitatea umană, motiv pentru care nu mai este considerată o moleculă de semnalizare în bilanțul energetic.

Adiponectina
Adiponectina, cunoscută sub numele de proteina 30 legată de complement (ACRP30), este o proteină 30kD produsă de adipocite. Receptorii pentru acțiunea sa biologică în ficat și mușchi nu au fost încă identificați. Nivelurile scăzute de adiponectină circulantă au fost asociate cu rezistența la insulină/diabetul de tip 2. Există dovezi din ce în ce mai mari că adiponectina este implicată atât în ​​metabolismul lipidic, cât și în cel al carbohidraților. Probabil efectul său direct și indirect asupra endoteliului vaselor de sânge este de a proteja împotriva bolilor cardiovasculare și a aterosclerozei - acestea se dezvoltă la concentrații scăzute de adiponectină, așa cum se observă la persoanele obeze.

De asemenea, s-a constatat că concentrațiile circulante de adiponectină sunt invers legate de concentrațiile de trigliceride și în proporție directă cu concentrațiile plasmatice de HDL. Adiponectina facilitează acțiunea insulinei la animale, iar nivelurile scăzute de proteine ​​contribuie la dezvoltarea rezistenței la insulină, care se observă la obezitate. Se crede că adiponectina acționează direct asupra ficatului - reduce producția de glucoză în acest organ fără a stimula secreția de insulină. Concentrațiile majorității hormonilor secretați de țesutul adipos, inclusiv leptina, TNFγ, inhibitorul activatorului plasmatic 1 și ASP, cresc odată cu obezitatea. În schimb, nivelurile circulante de adiponectină sunt reduse la animalele obeze și la oameni și cresc după pierderea în greutate a foamei sau după intervenția chirurgicală.

Rezistin
Rezistina este o proteină relativ mică cu o greutate moleculară mai mică de 10 kD, dar o proteină extrem de importantă secretată de adipocite. Expresia genei rezistenței, precum și nivelul circulației proteinelor scad odată cu foametea și cresc odată cu obezitatea. Rezistina induce rezistența la insulină prin deteriorarea receptorilor de insulină de pe suprafața celulei, astfel încât insulina nu își poate exercita efectul fiziologic. Acest lucru este cel mai frecvent la adulții obezi cu diabet de tip 2. Se consideră că rezistina este un semnal adipocitar important în dezvoltarea rezistenței la insulină și oferă astfel o legătură moleculară între diabet și obezitate. Există o familie de molecule asemănătoare rezistenței (REML), dintre care una este REML®, exprimată și în țesutul adipos alb.

Metalotionină (MT)
Această proteină, numită și proteină de legare a metalelor, are o greutate moleculară mică (6000D) și este sintetizată în mai multe țesuturi, în principal în ficat și rinichi. Printre țesuturile în care este exprimat este țesutul adipos maro, unde se crede că joacă un rol important ca antioxidant. Genele metalotioneinei sunt exprimate în adipocite în sine și nu în celulele fracției vasculare conjunctive. Prin injectarea de noradrenalină sau introducerea zincului, care afectează puternic producția de metalotioneină în rinichi și ficat, se dovedește că nivelul genei nu se modifică din cauza foametei. Injecția unui antagonist β-3 are ca rezultat o creștere moderată a nivelului de ARNm MT-1, i. expresia genică se poate datora activării adrenergice cu un stimul suficient de puternic. Metalotionina acționează ca un antioxidant în țesutul adipos, unde protejează acizii grași de oxidare. Când rozătoarele sunt expuse la frig, există o inversare bruscă a expresiei genei MT către adipocite maronii, ceea ce explică rolul proteinei în eliminarea deteriorării radicalilor liberi în timpul utilizării unor cantități mari de oxigen necesare pentru termogeneza în tremur. O ipoteză alternativă pentru funcția metalotioninei secretate este aceea că este o moleculă de semnalizare.

Factorul adipos cauzat de foamete (FIAF)
Acest factor aparține unei familii de proteine ​​similare cu fibrinogen-angiopoietine. Gena care codifică FIAF este exprimată în principal în țesutul alb și, de asemenea, în țesutul adipos maro. Aceasta este o genă țintă pentru factorul de transcripție al receptorului activat de proliferatorul peroxizomului. Proteinele sunt prezente în plasmă, unde concentrația sa crește în timpul postului și scade după consumul de alimente bogate în grăsimi. Se crede că FIAF are un rol endocrin și este o moleculă de semnalizare care acționează înapoi la leptină.