Un simplu test de sânge ar putea lua locul unei biopsii ca standard de aur pentru detectarea cancerului, spun oamenii de știință din Marea Britanie. Această nouă metodă revoluționară a fost prezentată în Colorado la Conferința mondială anuală privind cancerul pulmonar de către chirurgul britanic de sân Eric Lim.

sânge

Biopsia este o procedură în medicină care ia o mică bucată de țesut dintr-un organ. Țesutul este prelucrat într-un laborator și apoi examinat de un histolog la microscop. Pentru cele mai grave tipuri de cancer, biopsia este crucială.

Până în prezent, biopsia a fost cea mai fiabilă metodă de detectare a celulelor canceroase,

dar este invaziv, scump și consumator de timp, pe care pacienții cu cancer nu își pot permite să-l piardă. Noul test de sânge oferă o alternativă rapidă, neinvazivă, care ar costa sute în loc de mii de dolari pe pacient.

Potrivit lui Lim, șeful procesului său, pacienții vor avea rezultatul „în câteva zile”. Biopsia este scumpă. Un studiu din 2014 efectuat în Statele Unite a constatat că a costat în medie 14.634 de dolari pe pacient. În plus, 20% dintre pacienții cărora li s-a efectuat o biopsie pulmonară au complicații.

Mai mult, pentru că biopsia este o procedură specializată,

care este adesea efectuată prin tomografie computerizată sau intervenție chirurgicală, poate aștepta mult timp, punând viața pacienților într-un risc suplimentar. Și noul și foarte „simplu” test va schimba toate acestea.

Studiul, care a fost realizat la Spitalul Brompton Royal din Imperial College din Londra, a inclus 223 de pacienți cu cancer pulmonar suspectat primar sau secundar în așteptare pentru intervenție chirurgicală. Cercetătorii nu știau dacă cancerul a fost confirmat sau nu. Rezultatele au arătat că, în aproape 70% din cazuri, testul de sânge a prezis cu precizie prezența celulelor canceroase.

Când celulele mor, inclusiv celulele canceroase, ADN-ul este eliberat în sânge.

Noul test de sânge este capabil să detecteze trei mutații genetice comune specifice cancerului în sânge. Anumite tipare genetice sunt specifice cancerului, dar variază în funcție de tipul acestuia.

Cancerele pulmonare și de colon și rectal au modele genetice similare, astfel încât cercetătorii se așteaptă ca testele similare să fie utilizate pentru ambele. În plus, cercetătorii au comparat anomaliile genetice găsite în sânge cu probele de țesut și au constatat că acestea se potrivesc, ceea ce confirmă rezultatele lor.

Comentând concluziile, Lim a spus: „Sperăm că acest studiu va aduce schimbări reale, ceea ce ar putea duce în cele din urmă la salvarea mult mai multor vieți prin diagnosticarea și tratarea mai timpurie a tuturor tipurilor de cancer”.

Deocamdată, testul nu este considerat o alternativă la biopsie pentru toți pacienții, dar dacă rezultatul unui pacient este pozitiv, acesta îi va salva necesitatea unei biopsii înainte de a începe tratamentul.