de LexMedica News · Publicat 09.11.2020 · Actualizat 09.11.2020

În termen de două săptămâni la Moscova și regiunea Moscovei poate începe vaccinarea în masă împotriva coronavirusului cu vaccinul „Sputnik V”, a declarat directorul Centrului Național de Cercetare pentru Epidemiologie și Microbiologie „N. F. Gamalea ”Alexander Ginzburg, citat de TASS.

masă

O jumătate de milion de doze de vaccin sunt așteptate să fie disponibile până la sfârșitul lunii noiembrie și de trei ori mai multe în decembrie, a declarat directorul Centrului Gamalea. Așa cum a fost anunțat anterior de serviciul de presă al Ministerului Sănătății al Federației Ruse, primele cantități de vaccin coronavirus „Sputnik V”, care sunt distribuite în regiuni, sunt destinate în prezent numai grupurilor cu risc, în special medicilor. și profesori.

Între timp, a devenit clar că aproape 20 de țări și-au exprimat interesul pentru vaccinul rus și intenționează să cumpere cantități din acesta.

În urmă cu câteva zile, ministrul maghiar de externe Peter Siyarto a anunțat că țara sa va începe să importe un volum mic de vaccin împotriva coronavirusului rus în decembrie 2020 pentru cercetare și licențierea ulterioară, a raportat TASS. Ministrul a menționat că livrările în masă ar putea începe din a doua sau a treia săptămână a lunii ianuarie. Potrivit acestuia, partea maghiară va crește cantitățile de vaccin rusesc începând cu ianuarie 2021. Una dintre companiile farmaceutice din Ungaria intenționează, de asemenea, să înceapă producția de vaccin rusesc, a reieșit din cuvintele sale.

Această intenție a Budapestei a provocat pe bună dreptate comentarii din partea UE.

Purtătorul de cuvânt al Comisiei Europene, Stefan de Kiersmaker, a declarat într-un briefing de știri ca răspuns la întrebarea unui jurnalist despre intenția Ungariei de a cumpăra un vaccin împotriva coronavirusului rus: „Conform reglementărilor UE, există excepții care permit statelor membre să utilizeze temporar medicamente care nu sunt certificate pe piață, sub responsabilitatea legală deplină a acestor țări ", a spus el. În același timp, Kiersmaker a subliniat că în condiții normale, un vaccin care nu a trecut ciclul complet de certificare nu poate fi permis pe piața europeană.

„Am subliniat în repetate rânduri că Uniunea Europeană acordă o mare importanță eficacității și siguranței medicamentelor. Niciun medicament nu poate intra pe piața europeană fără certificarea de la Agenția Europeană a Medicamentului pe baza unei examinări și evaluări atente. „Fiecare medicament trebuie evaluat pentru siguranță, calitate și eficacitate”, a spus el.