„Vasculita” este la plural, deoarece acestea sunt un grup de boli similare.
Vasculita provoacă inflamații și leziuni ale vaselor de sânge și ale arterelor. Condiția poate fi de scurtă durată sau cronică. Când boala este mai severă, alimentarea cu sânge a organelor este întreruptă, ceea ce poate duce la deteriorare. Vasculita poate fi cauzată de boli precum hepatita cronică, utilizarea pe termen lung a anumitor medicamente și substanțe (amfetamine și cocaină), cancer, boli reumatice - artrita reumatoidă, lupus sistemic, gută etc.

dureri abdominale
Cauzele bolii

Și până în prezent nu se poate observa nicio cauză specifică a acestor boli. Ele sunt rezumate ca autoimune de către experți, potrivit cărora sistemul imunitar își atacă propriile vase de sânge. Unii pacienți au primit boala din cauza sarcinii ereditare. Factori externi, cum ar fi anumite substanțe, medicamente etc. pot fi și cauza bolii.

Tipuri de vasculită, simptome

Bolile vasculitice includ: granulomatoza Wegener, boala Behçet, boala Kawasaki, poliarterita nodulară, sindromul Cherge-Strauss, arterita cu celule gigantice (arterita temporală), purpura Enoch-Schonlein, arterita Takayasu.

Ca și în cazul altor boli reumatice, diagnosticul de vasculită poate necesita mai mult timp și cercetări. Simptomele frecvente includ: oboseală, slăbiciune musculară, scădere în greutate, febră, dificultăți de respirație, dureri în piept și multe altele.

Granulomatoza lui Wegener - este o inflamație clasică a arterelor care furnizează sânge țesuturilor plămânilor, cavităților nazale (sinusurilor) și rinichilor. Granulomatoza Wegener afectează de obicei persoanele tinere și de vârstă mijlocie. În cazuri rare, copiii se îmbolnăvesc și ei. Printre simptomele mai specifice se numără oboseala, scăderea în greutate, febră, dificultăți de respirație, spută sângeroasă, dureri articulare, sinuzită. Boala poate provoca, de asemenea, probleme oculare, neuropatie, inflamații ale urechii medii, noduli ai pielii și ulcere ale pielii.

Boala Behçet - forma clasică este caracterizată ca o triadă de simptome care includ ulcerele gurii, ulcerele genitale și inflamația unei zone specifice din jurul pupilei ochiului (uveită). Boala este mai frecventă la pacienții din Mediterana și Asia decât la europeni. Simptomele sunt specifice, în funcție de zonele afectate. Ulcerele bucale și ulcerele genitale sunt de obicei dureroase. Inflamația ochilor poate duce la consecințe grave și se manifestă ca durere, vedere încețoșată, lacrimă, roșeață și durere de la lumina puternică. Poate afecta și plămânii, creierul, articulațiile, pielea și intestinele. Jumătate dintre pacienții cu această boală dezvoltă inflamații articulare (artrită), care este însoțită de umflături, rigiditate, căldură, durere și sensibilitate. Articulațiile afectate sunt genunchii, încheieturile, gleznele, coatele.

Boala Kawasaki - o boală rară care apare în principal la copii. Forma clasică se caracterizează printr-o manifestare a febrei mari și cel puțin patru dintre următoarele constatări: conjunctivită; roșeață sau umflare a mâinilor și picioarelor, descuamarea pielii; eczemă; umflarea ganglionilor limfatici din gât; umflarea buzelor sau a gâtului, limba roșu aprins. Simptomele mai puțin frecvente sunt inflamația mucoasei inimii (pericardită), articulațiile (artrita) sau mucoasa creierului și a măduvei spinării (meningita) etc.

Poliarterita nodulară - o boală rară în care apare inflamația spontană a arterelor. Ca urmare, organele din corp pot fi afectate. Mușchii, articulațiile, intestinele, nervii, rinichii și pielea sunt de obicei afectate. Problemele cu funcția sau durerea în anumite organe pot fi un simptom al bolii. Când intestinele sunt afectate, apar dureri abdominale și sângerări. Oboseala, scăderea în greutate și febra sunt frecvente. În majoritatea cazurilor, poliarterita nodulară apare la persoanele de vârstă mijlocie. Se crede că cauza bolii este neclară, dar a fost raportată în urma infecției cu hepatită B.

Sindromul Cherge-Strauss - apare la unii pacienți care au astm sau alergii. Sindromul afectează arterele mici și venele din plămâni, piele, nervi și abdomen.
Boala este asociată cu unele medicamente pentru astm. Pacienții cu forme mai severe de astm sunt mai predispuși la Cherge-Strauss. Simptomele includ febră, scădere în greutate, inflamații ale căilor respiratorii superioare, tuse, respirație scurtă și dureri în piept. Pot apărea noduli pe piele, cum ar fi diaree, dureri abdominale, inflamații ale prostatei și vezicii urinare, furnicături și slăbiciune a membrelor etc.

Arterita cu celule uriașe - cunoscută și sub numele de arterită temporală. Aproape jumătate dintre persoanele cu arterită cu celule uriașe suferă de Polymyalgia reumatica. Arterita cu celule uriașe provoacă un proces inflamator cronic în principal în arterele mari și duce la eliberarea de citokine (molecule care sunt implicate în interacțiunea dintre celule, inflamație și răspunsul imun). Boala afectează persoanele în vârstă, de obicei persoanele cu vârsta peste 60 de ani. Blochează fluxul de sânge către ochi, ceea ce poate duce la pierderea vederii. Cele mai frecvente simptome sunt cefaleea, de obicei la temple; oboseală neobișnuită, pierderea apetitului, pierderea în greutate, simptome asemănătoare gripei sau febră. Simptomele mai puțin frecvente sunt durerea maxilarului la mestecarea sau umflarea feței, a limbii sau a gâtului.

Purpura lui Enoch-Schonlein - afectează vasele de sânge mici (capilare) din piele și rinichi. Erupții cutanate (cele mai pronunțate în partea din spate a extremităților inferioare), artrită și, uneori, crampe și dureri abdominale și nu toate simptomele apar simultan. Purpura Enoch-Schonlein apare cel mai adesea primăvara și este cel mai adesea rezultatul unei infecții gâtului sau respiratorii, bacterii și viruși. Boala apare cel mai adesea la copii, dar toate grupele de vârstă pot fi afectate.

Arterita lui Takayasu - o boală inflamatorie cronică progresivă a aortei și a ramurilor sale. Această inflamație determină blocarea parțială sau completă a arterei. Se presupune că există o predispoziție genetică pentru dezvoltarea bolii. Arterita lui Takayasu este împărțită în două etape: sistemică și ocluzivă (obstructivă). În stadiul sistemic, simptomele sunt febră, oboseală, scădere în greutate, sensibilitate în jurul arterei afectate. Stadiul ocluziv provoacă dureri de spate, hipertensiune, amețeli, cefalee, tulburări vizuale, pleurezie, dureri abdominale etc.

Tratament

Tratamentul vasculitei este specific fiecăruia, dar toate vasculitele au ca scop reducerea inflamației vaselor de sânge și îmbunătățirea funcției organelor afectate. Se utilizează corticosteroizi și imunosupresoare, precum și preparate care conțin anticorpi (gamma globulină).