ATC 100 pulbere 100 mg * 20

sach

Prospect: informații pentru utilizator

ATC 100 mg pulbere pentru soluție orală

ACC 100 mg pulbere pentru soluție orală

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul.

Salvați acest prospect. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
Dacă aveți nevoie de mai multe informații sau sfaturi, adresați-vă farmacistului. Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Vezi secțiunea 4.
Dacă după 4-5 zile nu vă simțiți mai bine sau starea dumneavoastră se agravează, ar trebui să solicitați ajutor medical.
Ce conține acest prospect:

1. Ce este ATC și pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să știți înainte de a lua ATC

3. Cum să luați ATC

4. Posibile efecte secundare

5. Cum se păstrează ATC

6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

1. Ce este ATC și pentru ce se utilizează

ATC 100 este un medicament care lichefiază secrețiile groase și dure din căile respiratorii. ATC este utilizat pentru lichefierea secrețiilor și facilitarea expectorării în bolile sistemului respirator asociate cu formarea secrețiilor foarte dure.

2. Ce trebuie să știți înainte să luați ATC Nu luați ATC

dacă sunteți alergic (hipersensibil) la acetilcisteină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
dacă suferiți de ulcer peptic și mai ales dacă starea dumneavoastră s-a agravat. Avertismente și precauții

Trebuie să aveți grijă dacă suferiți de astm bronșic sau dacă ați avut ulcer gastric sau ulcer duodenal sau dacă în prezent suferiți de acesta.

Utilizarea ATC, mai ales la începutul tratamentului, poate duce la lichefierea secrețiilor din bronhii și la creșterea cantității sale. Acest lucru poate provoca umezirea și creșterea tusei, ducând la expectorare crescută. Dacă aveți dificultăți în expectorare și vă este greu să scăpați de secreție, ar trebui să luați măsuri suplimentare adecvate (cum ar fi drenajul sau aspirația).
Reacții cutanate severe, cum ar fi sindromul Stevens-Johnson și sindromul Lyell, au fost raportate foarte rar la utilizarea ACC. Dacă observați modificări noi ale pielii și membranelor mucoase, solicitați imediat sfatul medicului și încetați să luați ATC.
Trebuie să aveți grijă dacă aveți intoleranță la histamină. În acest caz, ar trebui să evitați utilizarea prelungită a ATC. Simptomele intoleranței includ cefalee, secreție nazală abundentă, mâncărime.

Acetilcisteina poate fi utilizată la copii cu vârsta sub 2 ani numai sub supraveghere medicală, deoarece în prezent există o experiență insuficientă în această grupă de vârstă.

Alte medicamente și ATC

Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală.

Suprimante pentru tuse (antitusive)

Utilizarea concomitentă de ATC și antitusive (antitusive) poate duce la reținerea periculoasă a secrețiilor în căile respiratorii datorită suprimării reflexului tusei. Prin urmare, este absolut obligatoriu să vă consultați medicul înainte de utilizarea combinată.

Medicamente pentru tratarea infecțiilor bacteriene (antibiotice)

Efectul antibioticelor poate fi redus atunci când este administrat concomitent cu ATC.

Din acest motiv, antibioticele și acetilcisteina trebuie administrate separat în timp, cu un interval de cel puțin 2 ore între doze. Acest lucru nu se aplică medicamentelor în care substanța activă este cefixima și loracarbef.

Există dovezi ale potențării efectelor vasodilatatoare și antiplachetare ale nitroglicerinei (gliceril trinitrat) atunci când este administrat concomitent cu acetilcisteina. Dacă este necesară administrarea concomitentă, este necesară supravegherea medicală. În astfel de cazuri, poate apărea o durere de cap.

Cărbunele activat în doze mari poate reduce efectul acetilcisteinei.

Aportul de acetilcisteină poate afecta testele precum determinarea salicilaților, corpurilor cetonice etc.

Nu dizolvați acetilcisteina cu alte medicamente.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Deoarece nu există suficientă experiență cu utilizarea acetilcisteinei la femeile gravide, puteți utiliza ATC în timpul sarcinii numai dacă medicul dumneavoastră consideră că este absolut necesar.

Nu există informații disponibile cu privire la excreția acetilcisteinei în laptele matern, deci ar trebui să utilizați ATC în timpul alăptării numai dacă medicul dumneavoastră consideră că este absolut necesar.

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

Acetilcisteina nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Informații importante despre unele componente ale ACC 100 mg

Acest medicament conține zaharoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua ATC.

1 plic de ATC conține 2,8 g zaharoză (zahăr), corespunzând la 0,24 unități de carbohidrați. Acest lucru trebuie luat în considerare la pacienții cu diabet zaharat.

3. Cum să luați ATC

Luați întotdeauna ATC exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Cu excepția cazului în care se recomandă altfel, doza uzuală este:
Vârsta Doza zilnică totală (plicuri de pulbere)
Copii de la 2-5 ani 1 plic de 2-3 ori pe zi (corespunzător 200-300 mg acetilcisteină zilnic)
Copii de la 6 la 14 ani 1 plic de 3-4 ori pe zi (corespunzător 300-400 mg acetilcisteină zilnic)
Adulți și copii peste 14 ani 2 plicuri de 2-3 ori pe zi (corespunzător 400-600 mg acetilcisteină zilnic)

Cum se folosește

Luați ATC după mese.

Vă rugăm să dizolvați pulberea într-un pahar cu apă și să beți conținutul paharului. Durata tratamentului ACC

Ar trebui să vă adresați medicului dumneavoastră dacă simptomele se agravează sau nu se ameliorează după 4-5 zile.

Vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră dacă credeți că efectul ATC este prea puternic sau prea slab.

Dacă luați mai mult ACC decât ar trebui

Până în prezent, nu au fost raportate cazuri de supradozaj toxic cu ACC.

În caz de supradozaj, pot apărea afecțiuni gastro-intestinale (greață, vărsături și diaree).

Vă rugăm să informați medicul dumneavoastră dacă este suspectată o supradoză.

Dacă uitați să luați ATC

Dacă uitați să luați un ACC sau dacă luați mai puțin decât doza prescrisă, vă rugăm să continuați să luați ACC, după doza prescrisă.

Dacă aveți întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Posibile efecte secundare

Ca toate medicamentele, ATC poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele
primește.
Reacțiile adverse sunt raportate cu următoarea frecvență:
Foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane
Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane
Mai puțin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 de persoane
Rare: pot afecta până la 1 din 1000 de pacienți
Foarte rare: pot afecta până la 1 din 10.000 de persoane tratate
Necunoscut: nu se poate face o estimare din datele disponibile

Tulburări ale sistemului imunitar

Mai puțin frecvente: reacții de hipersensibilitate

Foarte rare: șoc anafilactic, reacții anafilactice/anafilactoide

Tulburări ale sistemului nervos

Tulburări ale urechii și labirintului

Mai puțin frecvente: tinitus

Mai puțin frecvente: bătăi rapide ale inimii (tahicardie)

Mai puțin frecvente: tensiune arterială scăzută (hipotensiune arterială)

Foarte rare: hemoragie

Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale

Mai puțin frecvente: nas curbat (rinoree)

Rare: tulburări respiratorii (dispnee), bronhospasm.

Mai puțin frecvente: inflamație a cavității bucale (stomatită), dureri abdominale, diaree, vărsături și greață

Rare: tulburări digestive (dispepsie)

Afecțiuni ale pielii și ale țesutului subcutanat

Mai puțin frecvente: urticarie, erupție cutanată, angioedem, prurit, exantem

Tulburări generale și condiții la locul administrării:

Cu frecvență necunoscută: umflarea feței

Reacții cutanate severe, cum ar fi sindromul Stevens-Johnson și sindromul Lyell, au fost raportate foarte rar la acetilcisteină. Dacă apar modificări ale pielii sau ale mucoasei, solicitați imediat sfatul medicului și întrerupeți acetilcisteina.

Raportarea efectelor secundare

Dacă manifestați orice reacții adverse, discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul agenției naționale de raportare la:

Agenția Executivă pentru Medicamente,

DamyanGruev Street 8.1303 Sofia tel.: + 359 2 890 34 17,

Raportând reacțiile adverse, puteți ajuta la obținerea mai multor informații despre siguranță. medicament.

5. Cum se păstrează ATC

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Nu utilizați ATC după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Conditii de depozitare

A se păstra la temperaturi sub 30 ° C.

6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

Ce conține ATC

Substanța activă este acetilcisteina.

Fiecare plic de 3 g pulbere pentru soluție orală conține 100 mg acetilcisteină.

Celelalte ingrediente sunt:

Acid ascorbic (vitamina C), zaharină, zaharoză, aromatizant (portocaliu).

Recomandare pentru diabetici 1 plic de ATC conține 0,24 unități de carbohidrați.

Cum arată ATC și conținutul ambalajului

ATC este disponibil în ambalaje originale care conțin 20, 50 sau 100 pliculețe de pulbere pentru soluție orală.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Titularul autorizației de introducere pe piață

Salutas Pharma, Hotel Germania

Data ultimei revizuiri a prospectului: 07.2019.