almagel

  • Marcă: ACTAVIS
  • Model: 1264
  • Disponibilitate: epuizat
  • Descriere
  • Inainte de folosire
  • Cum se folosește
  • Reacții nedorite
  • Depozitare
  • Mai multe informatii
  • Recenzii (1)

  • Descriere
  • Comentarii (1)

Ce trebuie să știți înainte să luați Almagel A.

Nu luați Almagel A:
• dacă sunteți alergic la substanțele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
• în insuficiență renală severă (datorită riscului de hipermagnezemie și intoxicație cu aluminiu);
• la copii (datorită riscului de apariție a hemoglobinemiei - modificarea hemoglobinei).
• în timpul sarcinii sau alăptării.

Avertismente și precauții
Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Almagel A dacă:
suferiți de constipație severă, aveți dureri abdominale de origine neclară și suspiciune de apendicită acută, colită ulcerativă; diverticuloză, colostomie sau ileostomie (risc crescut de dezechilibru apă-electrolit), diaree cronică, hemoroizi acuti;
aveți modificări în echilibrul alcalin-acid al corpului și în special alcaloza metabolică;
suferiți de ciroză hepatică sau alte boli hepatice; aveți insuficiență cardiacă congestivă severă; aveți toxicoză a sarcinii;
aveți probleme cu rinichii (pericol de niveluri ridicate de magneziu din sânge și intoxicație cu aluminiu); suferiți de epilepsie

Deoarece aluminiul se acumulează în țesutul nervos, utilizarea antiacidelor care conțin aluminiu ar trebui să fie extrem de limitată la pacienții adulți și la cei cu boala Alzheimer, din cauza riscului de agravare a afecțiunii. Agravarea bolilor osoase și articulare este posibilă la pacienții vârstnici.
În caz de intoleranță alergică - erupții cutanate, mâncărime, umflarea feței, respirație scurtă, produsul trebuie întrerupt imediat și trebuie solicitată asistență medicală. Almagel A provoacă amorțeală și amorțeală a membranelor mucoase ale gurii și limbii, care este tranzitorie și nu este un motiv de îngrijorare.

Alte medicamente și Almagel A.
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.
În tratamentul concomitent cu alte medicamente, acestea trebuie administrate cu 1-2 ore înainte sau după administrarea Almagel A.
Almagel A reduce aciditatea sucului gastric, care afectează acțiunea unui număr mare de medicamente administrate simultan cu acesta.
Almagel A reduce efectul terapeutic al blocantelor H2 (cimetidină, ranitidină, famotidină), glicozide digitale, săruri de fier, produse de litiu, chinidină, mexiletină, produse fenotiazinice, antibiotice tetraciclinice, ciprofloxacină, izoniazidă și ketoconă.

Produsul reduce efectul terapeutic al sulfonamidelor și nu trebuie administrat în timpul tratamentului cu acestea.
Atunci când este luat concomitent cu medicamente care sunt disponibile sub formă de tablete enterice, aciditatea redusă a sucului gastric poate duce la degradarea mai rapidă a acoperirii lor și poate provoca iritarea stomacului și a duodenului. Almagel A poate modifica rezultatele unor teste și teste funcționale și de laborator: reduce nivelul secreției gastrice și astfel modifică rezultatele testului funcțional pentru a determina aciditatea stomacului; modifică rezultatele studiilor folosind tehneci (Tc99), cum ar fi scintigrafie osoasă și unele examene esofagiene; crește nivelurile de fosfor din sânge și valorile pH-ului din sânge și urină.

Almagel A cu alimente, băuturi și alcool:
Produsul se aplică nediluat. În timpul tratamentului cu Almagel A este de dorit să se evite utilizarea alcoolului și a acizilor (citric, oțet), deoarece neutralizează efectul analgezic local al produsului.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Almagel A nu se utilizează în timpul sarcinii și alăptării din cauza conținutului de benzocaină.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Nu există date privind efectul advers al produsului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
Etanolul conținut în produs este într-o cantitate care, atunci când se utilizează dozele zilnice recomandate, nu poate afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Almagel A conține sorbitol, parahidroxibenzoați și etanol (alcool)
Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.
Suspensia conține parahidroxibenzoați, care pot provoca reacții alergice (posibil întârziate) și, foarte rar, bronhospasm.

Acest medicament conține 2,5% etanol (alcool), adică 98,1 mg etanol într-o doză de 5 ml (echivalent cu 1 ml vin sau 2,5 ml bere) sau 196,2 mg etanol în doză de 10 ml (echivalent cu 2 ml vin sau 5 ml de bere). Este dăunător pentru persoanele care suferă de alcoolism. A se lua în considerare la femeile însărcinate sau care alăptează, la copii și la grupurile cu risc cum ar fi pacienții cu afecțiuni hepatice sau epilepsie.

Cum se aplică Almagel A.

Luați întotdeauna Almagel A exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Dozare
Doza uzuală este:
Adulți
5-10 ml (1-2 linguri de măsurare sau 1 plic) de 3-4 ori pe zi, cu 10-15 minute înainte de mese.
Durata maximă a tratamentului este de 6-7 zile, după care tratamentul trebuie continuat cu produsul Almagel.

Metoda de aplicare
Înainte de fiecare administrare, suspensia trebuie omogenizată prin agitare
împachetarea.
Se recomandă limitarea aportului de lichide în primele 15 minute după administrarea medicamentului.
Dacă aveți impresia că efectul Almagel A este mai puternic decât era de așteptat sau insuficient, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Dacă luați mai mult Almagel A decât trebuie
Dacă luați o doză mai mare decât cea prescrisă, solicitați imediat asistență medicală! La o doză unică care depășește doza recomandată, nu există de obicei semne de supradozaj, în afară de constipație, flatulență (flatulență crescută), gust metalic în gură și pierderea senzației la înghițire datorită prezenței benzocainei. Cu utilizarea prelungită a dozelor mai mari pot fi observate tulburări de înghițire (tendință de sufocare), pietre la rinichi, constipație severă, somnolență ușoară, niveluri crescute de magneziu din sânge, deficit de fosfat. Este posibilă și dezvoltarea alcalozei metabolice (schimbarea echilibrului alcalin-acid al corpului): modificări ale dispoziției sau activității mentale, amorțeală sau durere a mușchilor, nervozitate și oboseală ușoară, respirație lentă, gust prost în gură.
În aceste cazuri este necesar să se ia măsuri pentru eliminarea rapidă din organism prin inducerea vărsăturilor, spălării gastrice și aportului de cărbune activ). Dacă apar simptome de supradozaj, consultați imediat un medic!

Dacă uitați să luați Almagel A.
Dacă pierdeți o doză, luați produsul în momentul următoarei doze regulate, fără a crește doza.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Frecvența tuturor reacțiilor adverse este necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile). Acestea pot fi următoarele:

Almagel A poate provoca constipație, care este ameliorată prin scăderea dozei. În cazuri rare, poate provoca greață, vărsături, crampe stomacale, modificări ale gustului, reacții alergice și hipermagnezemie (niveluri crescute de magneziu în sânge). La pacienții cu insuficiență renală și la cei pe hemodializă cu utilizare pe termen lung, medicamentul poate provoca modificări ale dispoziției sau ale activității mentale.

Utilizarea prelungită în doze mari, însoțită de deficit de fosfat în alimente poate provoca osteomalacie (înmuierea oaselor) din cauza scăderii conținutului de fosfați din sânge.
Raportarea efectelor secundare

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Poți și tu
raportați efectele secundare direct prin:

Agenția Executivă pentru Medicamente Str. Damyan Gruev nr. 8
1303 Sofia
Tel: 02 8903417
site-ul web: www.bda.bg.

Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la obținerea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.

Cum se păstrează Almagel A.

La temperaturi sub 25 ° C. Nu înghețați!
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, flacon sau plic. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Perioada de valabilitate după prima deschidere a flaconului 3 luni, în aceleași condiții de depozitare.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul pachetului și informații suplimentare

Substanțele active din suspensia de 10 ml sunt: ​​alumina 436 mg, oxid de magneziu 150 mg și benzocaină 218 mg.
Celelalte componente sunt: ​​peroxid de hidrogen, soluție de 30%; sorbitol; zaharină sodică; hidroxietilceluloză; parahidroxibenzoat de metil (E 218); parahidroxibenzoat de propil (E216); parahidroxibenzoat de butil; propilen glicol; macrogol 4000; ulei de lamaie; etanol (96%); Apa purificata.

Cum arată Almagel A și conținutul ambalajului
Suspensie albă sau aproape albă, cu miros de lămâie, care în timpul depozitării poate elibera un strat limpede la suprafață și, atunci când este agitată, îi restabilește omogenitatea.

Medicamentul este ambalat în sticle sau pliculețe.
170 sau 200 ml suspensie orală în sticle de sticlă închisă la culoare, câte una pe ambalaj cu o lingură de măsurare de 5 ml.
170 sau 200 ml suspensie orală în flacoane de polietilen ftalat, una într-un pachet de 5 ml lingură.
10 ml suspensie orală într-un plic de folie multistrat. 10 sau 20 de plicuri într-o cutie de carton.

Titularul autorizației de introducere pe piață
Actavis EAD 29 Atanas Dukov Str. 1407 Sofia, Bulgaria Tel. 02 9321762; 02 9321771

Producător
Balkanpharma-Troyan AD,
Strada Krayrechna № 1,
5600 Troyan, Bulgaria
Tel. (0670) 68 104; Fax: (0670) 62 610

Pentru orice informații despre acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentantul local al titularului autorizației de introducere pe piață.
Actavis EAD 29 Atanas Dukov Str. 1407 Sofia, Bulgaria Tel. 02 9321771
Acest prospect a fost revizuit ultima dată în iunie 2013.

BGN 6.25 - ALMAGEL A SUSP 170ML ACTAVIS

Almagel A
alumină/oxid de magneziu/benzocaină

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu-l mai transmite altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă semnele lor de boală sunt identice cu ale dumneavoastră.
Dacă aveți orice reacții adverse, discutați cu brutarul sau farmacistul.

Ce este Almagel A și pentru ce se utilizează

Almagel A este un produs care reduce aciditatea crescută a stomacului și ameliorează durerea în unele boli ale stomacului și intestinelor. Este un gel echilibrat de hidroxizi de aluminiu și magneziu, care sunt insolubili, aproape nu sunt absorbiți în intestin și cantitățile care intră în organism sunt minime. Produsul conține benzocaină (anestezie), care este un anestezic local. Almagel A acționează local asupra mucoasei gastrice, protejându-l de efectul iritant al acidului clorhidric gastric și al altor substanțe și alimente dăunătoare, reduce activitatea pepsinei. Produsul reduce, de asemenea, aciditatea crescută în esofag. Benzocaina reduce și ameliorează durerea. Produsul are un efect antiinflamator și citoprotector asupra mucoasei esofagului, stomacului și duodenului. Sorbitolul inclus în compoziție are un gaz slab și un efect coleretic moderat, precum și un efect laxativ moderat.

Acest medicament este utilizat pentru:
Tratamentul simptomatic pe termen scurt al modificărilor inflamatorii sau erozive însoțite de durere, greață și vărsături; în inflamații acute sau cronice sau leziuni ale mucoasei esofagului, stomacului și duodenului.