REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI (NUMAI PENTRU SPECIALISTI MEDICI)

suspensie orală

1. DENUMIREA PRODUSULUI MEDICAMENTAL

ALMAGEL® A 218 mg/75 mg/109 mg suspensie orală /

ALMAGEL® A 218 mg/75 mg/109 mg suspensie orală

2. COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ

Suspensia de 5 ml (o lingură de măsurare) conține: oxid de aluminiu/oxid de aluminiu/218 mg oxid de magneziu/oxid de magneziu/75 mg benzocaină/109 mg .

Pentru o listă completă a excipienților, a se vedea punctul 6.1.

3. FORMA FARMACEUTICĂ

Suspensie albă sau aproape albă care, atunci când este depozitată, poate elibera un strat clar pe suprafață și, atunci când este agitată puternic, își restabilește omogenitatea.

4. DATE CLINICE

Tratamentul simptomatic pe termen scurt al modificărilor inflamatorii sau erozive însoțite de durere, greață și vărsături; în inflamații acute sau cronice sau leziuni ale mucoasei esofagului, stomacului și duodenului.

4.2. DOZARE ȘI MOD DE ADMINISTRARE

5-10 ml (1-2) linguri de măsurare de 3-4 ori pe zi, cu 10-15 minute înainte de mese. Durata maximă a tratamentului este de 7 zile, după care tratamentul trebuie continuat cu produsul Almagel.

Înainte de fiecare administrare, suspensia trebuie omogenizată prin agitarea ambalajului.

• Hipersensibilitate la oricare dintre componentele produsului;

• Insuficiență renală severă (risc de hipermagnezemie și intoxicație cu aluminiu).

• Copii din cauza riscului de a dezvolta metemoglobinemie.

• Sarcina și alăptarea

4.4. AVERTISMENTE SPECIALE ȘI PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE

Nu este recomandată utilizarea produsului în constipație severă; simptome de apendicită acută; ulcaloză metabolică; ciroză hepatică, insuficiență cardiacă congestivă severă; toxicoza sarcinii: colită ulcerativă; diverticuloză, colostomie sau ioostomie (crește riscul de dezechilibru apă-electrolit); diaree cronică; a exacerbat el & gfroids; renal