Alte tulburări ale densității și structurii osoase includ displazia fibroasă (a unui os), fluoroză scheletică, hiperostoză craniană, osteită datorită depunerii de sare minerală (sclerozantă), chist osos solitar, chist osos anevrismal, alte chisturi osoase, alte tulburări specificate ale densității osoase și structură și altele.

alte

Încă se discută dacă chistul osos este o tumoră sau displazie fibroasă. Punctul de vedere predominant este că un chist osos este o neoplasmă benignă care provine din țesutul conjunctiv care nu formează os și cartilaj. Este mai frecvent la copii și adolescenți cu vârste cuprinse între 5 și 15 ani și mai frecvent la bărbați. Este caracteristică localizarea în treimea superioară a humerusului, în partea proximală a femurului, antebrațului și tibiei.

Patoanatomic, un chist osos solitar este o cavitate cu o singură cameră din os, umplută cu un lichid gălbui sau sângeros clar. Pereții chistului sunt tapițați cu o membrană fină de țesut conjunctiv roz pal. Corticalisul din zona chistului este subțire și umflat, dar cu o suprafață netedă.

Boala este asimptomatică și este cel mai adesea detectată după o fractură patologică. Tamponul cu raze X este tipic. Localizarea în metafiza superioară a humerusului și femurului este caracteristică. Pe măsură ce chistul crește, se îndepărtează de metafiză și merge la diafiză. Există o lumină limitată a osului cu un corticalis subțire, umflat și cu o suprafață netedă. Tratamentul este operativ - chiuretarea pereților chistului și umplerea cu os spongios dintr-un banc de os.

Fluoroza scheletică este o afecțiune cauzată de aportul excesiv de fluor. Fluoroza scheletică apare atunci când fluorura este consumată de 10 ori doza zilnică recomandată pentru o perioadă extinsă de timp. În plus față de alimente, fluorurile din organism pot fi luate prin inhalarea prafului și a fumului care conține fluoruri, prin apă, cu un consum crescut de ceai, atunci când se utilizează cărbune ca sursă internă de combustibil (o practică obișnuită în China) etc.
Fluoroza este o afecțiune endemică, cel mai frecvent întâlnită în China și India. În această boală, oasele scheletului devin fragile și fragile. În cazuri avansate, fluorozele scheletice provoacă durere și leziuni ale oaselor și articulațiilor. Boala apare în mai multe etape:

- Faza I: caracterizată prin dureri sporadice, rigiditate articulară, osteoscleroză a bazinului și a coloanei vertebrale;

- Faza II: caracterizată prin dureri cronice articulare, simptome de artrită, calcificare articulară;

- Faza III: mișcările sunt limitate și apar deformări paralizante ale coloanei vertebrale și articulații mari, precum și defecte neurologice.

Diagnosticul se face pe baza anamnezei și a examinării cu raze X a oaselor. Este important să preveniți boala, care are ca scop reducerea aportului excesiv de fluor în organism.

Unii autori consideră că osteidele sunt o boală asemănătoare tumorii, în timp ce alții consideră că sunt tumori osoase benigne. Femurul și tibia din apropierea articulației sunt cel mai frecvent afectate. Boala apare la o vârstă fragedă - a doua sau a treia decadă. Primul semn clinic este durerea, care se caracterizează printr-o creștere a intensității durerii pe timp de noapte. Mișcările în articulația adiacentă sunt restricționate. La durere se răspunde analgezicele, iar pacienții iau în mod constant aceste medicamente. În plus față de medicație, boala este tratată prin rezecția chirurgicală completă a leziunii, care macroscopic are aspectul unui „cuib” roșu închis sau gălbui limitat cu calcificări sau întregul este osificat.