Amiloidoza este o boală în care se depune o proteină patologică numită amiloid în țesuturi. Aceasta este o proteină care nu există în mod normal în organism, dar este produsă în unele boli. Această proteină este depusă în diferite organe în funcție de forma de amiloidoză. Amiloidul este aproape insolubil în substanțe chimice și rezistent la enzime, hormoni și anticorpi. Mai mult decât atât - cu condiția ca proteina să fie străină corpului, deși sintetizată în acesta, sistemul imunitar din motive necunoscute, sistemul imunitar nu reacționează împotriva amiloidului. Odată depusă în țesuturi, această proteină patologică rămâne probabil pentru tot restul vieții sale. Problema este că odată depus în țesuturi, inhibă metabolismul și astfel dăunează celulelor parenchimatoase ale organelor. Nu își pot îndeplini pe deplin funcțiile și, în cele din urmă, mor. Amiloidul este depus în interstițiu - substanța intercelulară. Împiedică fluxul sanguin adecvat în țesutul în care este depus și interferează cu mișcarea apei, a electroliților, a substanțelor nutritive și a deșeurilor către și dinspre celulele parenchimatoase.

Amiloidoza renală

Amiloidoza renală foarte rar se poate manifesta ca o boală în sine. Este, în majoritatea cazurilor, o formă de organ a amiloidozei sistemice care acoperă aproape toate organele vitale. Există două forme generalizate de amiloidoză - primară și secundară.

Amiloidoza renală în amiloidoza generalizată secundară se dezvoltă printr-un mecanism identic. Cauzele de aici, spre deosebire de amiloidoza primară, pot fi numeroase boli inflamatorii cronice. În trecut, amiloidoza rinichilor are tuberculoză complicată, osteomielită, bronșiectazie, abcese pulmonare și hepatice. Odată cu dezvoltarea intervenției chirurgicale și apariția antibioticelor în practica medicală, importanța acestor boli ca cauză a amiloidozei renale a scăzut semnificativ. Pe de altă parte, bolile reumatice, bolile sistemice ale țesutului conjunctiv și bolile cu geneza autoimună sunt în zilele noastre principalele motive pentru dezvoltarea amiloidozei renale.

Amiloidoza rinichilor duce la modificări caracteristice ale acestora, care pot fi suspectate la ultrasunete. Rinichii se măresc, se îngroașă difuz și se estompează. În această etapă inițială, ei sunt numiți rinichi mari albi. Diagnosticul exact al bolii se face prin biopsie renală. Rinichiul este perforat sub control cu ​​ultrasunete cu un ac gros. În această manipulare, se ia o bucată de țesut renal mai mică de un sfert de chibrit. Examinarea microscopică, în prezența amiloidozei, a relevat material proteic roz, nestructurat, în corpusculii renali. Pentru a confirma diagnosticul și pentru a exclude alte depuneri, se efectuează o colorare suplimentară pentru a dovedi amiloid, dintre care cea mai importantă este colorarea cu un colorant roșu congolez numit Congo Roth. Doar amiloidul devine roșu portocaliu. Toate depunerile altor proteine ​​din țesuturi rămân negative. Amiloid de culoare Congo, expus la lumina polarizată, strălucește verde aprins.

Amiloidoza rinichilor duce la pierderea treptată a funcțiilor lor odată cu dezvoltarea insuficienței renale. Pacienții sunt supuși de obicei hemodializei. Pentru tratament, se încearcă diverse preparate, care vizează descompunerea și îndepărtarea amiloidului depus, dar este foarte stabil și dificil de resorbit. Prin urmare, este mult mai important să preveniți dezvoltarea amiloidozei renale ca o complicație a bolilor care o provoacă. Acest lucru se realizează prin vindecarea lor corectă și completă.