este

Amiloidoza este o boală rară caracterizată prin acumularea de proteine ​​alterate anormal în interstițiu, i. în spațiul intercelular. Amiloidul conține două ingrediente principale - proteina fibrilară și glicoproteina. Proteinele amiloide sunt proteine ​​anormale pe care organismul nu le poate descompune și recicla așa cum se întâmplă în mod normal. Când apare o acumulare a acestor proteine, așa-numitul depozite amiloide. Acumularea acestor depozite dăunează organelor și țesuturilor unei persoane. Rinichii, inima, sistemul nervos, ficatul și tractul gastro-intestinal sunt cel mai frecvent afectate.


Rinichii sunt organele cel mai frecvent afectate de amiloidoza primară și amiloidoza legată de dializă. Depozitele de amiloid afectează rinichii și îngreunează filtrarea deșeurilor și descompunerea proteinelor, ceea ce la rândul său determină dezvoltarea în continuare a insuficienței renale. Persoanele care suferă de insuficiență renală și care sunt dializate de mult timp pot dezvolta amiloidoză legată de dializă. Acest tip de amiloidoză apare atunci când o proteină numită beta-2 microglobulină se acumulează în sânge, deoarece dializa nu o elimină complet.


Cel mai frecvent semn al amiloidozei primare este sindrom nefrotic. Este o combinație de simptome, incluzând creșterea albuminei în urină (albuminurie), creșterea cantității de grăsime din sânge (hiperlipidemie), umflarea articulațiilor gleznei, scăderea cantității de albumină în sânge (hipoalbuminemie). Alte semne pot include oboseală, dificultăți de respirație, hipertensiune arterială, furnicături sau senzație de arsură la nivelul membrelor superioare și inferioare, pierderea în greutate.


Dializă Amiloidoza afectează preselectiv oasele, articulațiile și tendoanele, afectează mai rar organele precum inima, plămânii și tractul digestiv. În acest caz, boala se manifestă prin durere, rigiditate la nivelul articulațiilor și sindromul tunelului carpian cauzat de o acumulare anormală de proteine ​​amiloide la încheieturi.


Este necesar un diagnostic complex al amiloidozei primare cercetare. Aceasta include un istoric medical bun și un examen fizic, un test de urină pentru a dovedi prezența albuminei și proteinelor amiloide în urină și, de asemenea, teste de sânge care examinează deșeurile din sânge pe care le filtrează de obicei rinichii sănătoși. Cu toate acestea, metoda cu cea mai mare valoare informativă rămâne biopsia renală. Rezultatele biopsiei pot ajuta medicul să determine cea mai adecvată abordare de tratament posibilă.


Pe lângă metodele descrise mai sus în diagnostic de amiloidoză datorată dializei, sunt implicate și metode imagistice precum radiografia și tomografia computerizată. Pot detecta chisturi osoase și depozite de amiloid în oase, articulații și tendoane.


Terapia medicamentoasă are ca scop reducerea nivelurilor de proteină amlodipină din sânge. Mulți medici recomandă terapia combinată cu melfalan, corticosteroizi, diuretice și antiinflamatoare nesteroidiene. Scopul lor este de a încetini dezvoltarea celulelor care produc proteine ​​amiloide. Tratamentul specific depinde de tipul de amiloidoză și de organele afectate. Dozele mari de chimioterapie ajută la eliminarea substanței care provoacă formarea amiloidului. Dezavantajele chimioterapiei sunt efectele secundare, cum ar fi căderea părului, greață, vărsături și oboseală ușoară. O altă metodă de tratament implică transplantul de celule stem. Nefropatia amiloidă nu are leac, cu toate acestea, transplantul de rinichi reușit poate opri progresia bolii.


Studiile arată că schimbările în dietă și nutriție nu joacă un rol semnificativ în prevenirea amiloidozei primare și a dializei. Dar unele modificări, cum ar fi limitarea consumului de sare, consumul de alimente cu conținut scăzut de grăsimi saturate și colesterol și consumul unei cantități moderate de proteine, ajută la ameliorarea simptome.

Materialul este informativ și nu poate înlocui consultația cu un medic. Asigurați-vă că consultați un medic înainte de a începe tratamentul.