pentru intoleranță alimentară

analize

Analize de sânge - genetice

Deși există principii nutriționale care pot contribui la sănătatea majorității oamenilor, genetica joacă un rol cheie în determinarea dietei unice a fiecărui individ. Știința emergentă a nutrigenomicii oferă o privire fascinantă asupra modului în care micile schimbări ale geneticii noastre pot avea un impact pe termen lung asupra sănătății noastre.

Ciclul metilic este coloana vertebrală a fiziologiei noastre. Starea sa funcțională determină rezistența sau sensibilitatea noastră la toxinele și microbii din mediu. Aceasta este o varietate confuză de biochimie, dar este suficient să spunem că un defect în orice moment al acestor cicluri interconectate va afecta inevitabil căile rămase și atunci sănătatea dumneavoastră generală va avea de suferit. Anomaliile ciclului metilic explică de ce te-ai săturat de toxine din mediul înconjurător, în timp ce persoana din camera alăturată este în regulă, de ce ești autist, în timp ce fratele tău geamăn nu. Nu ne putem schimba ADN-ul, dar dacă cunoaștem legăturile slabe, putem crea „ocoliri alimentare” - putem suplimenta căi alternative sau putem elimina din dietă molecule pe care nu le putem rezolva.

Înțelegerea modului de a încorpora știința geneticii ciclului metilic în programul de tratament și a celor mai bune modalități de monitorizare a răspunsului individual este o provocare atât pentru terapeut, cât și pentru pacient.

Defectele ciclului metilic sunt diferite. Nu există un cod pentru o anumită stare de boală, dar toate joacă un rol în predispoziția dumneavoastră la boală în general. Cu cât sunt mai multe defecte în ciclul metilic prezent în genotipul dvs., cu atât este mai mare susceptibilitatea la toxicitate și infecție și cu atât este mai mare riscul apariției acestor boli.

Medicina se concentrează pe efectuarea procedurilor sau prescrierea medicamentelor pentru tratarea patologiei avansate. Conceptul de nutrigenomică este de a utiliza suplimente nutritive și modificări dietetice specifice genotipului dvs. pentru a preveni și stabiliza stările bolii, astfel încât să fie necesară mai puțină terapie medicamentoasă și tratament invaziv.

Cu cât știm mai multe despre slăbiciunile noastre genomice, cu atât este mai ușor să le depășim.

Analize de sânge - de rutină clinice și de laborator

Numărul complet de sânge (PCC) oferă informații despre cele trei tipuri de celule din sânge - leucocite, eritrocite și trombocite.

PKK confirmă sau exclude o boală sau o afecțiune suspectată. Se schimbă în diferite boli - afecțiuni anemice, boli inflamatorii și infecțioase, malignități ale sângelui etc.

Numărul diferențial de sânge (DCC, număr diferențial) face distincția între diferite tipuri de leucocite și determină numărul și procentele acestora. Numărul și tipul celulelor și gradul de creștere sau scădere a acestora au o valoare diagnostic importantă.

Parametri biochimici - aceste teste măsoară cantitățile de diferite substanțe biochimice din sânge:

Electroliti - sodiu, potasiu, cloruri

Parametrii renali - uree, creatinină

Indicatori ai funcției hepatice - AST, ALT, fosfatază alcalină, bilirubină, GGT, LDH

Lactatul - un marker pentru saturația oxigenului tisular. Măsurarea concentrației de lactat din sânge a fost utilizată în mod tradițional pentru a monitoriza oxigenarea țesuturilor, care se bazează pe înțelepciunea că celulele private de oxigen adecvat produc cantități excesive de lactat.

Amoniac - Este posibil ca ficatul dvs. să nu funcționeze corect dacă aveți niveluri ridicate de amoniac în sânge. Amoniacul este produs de bacterii din intestine și celule ale corpului în timp ce prelucrează proteinele. Organismul tratează amoniacul ca un deșeu și scapă de el prin ficat. Prea mult amoniac în corpul dumneavoastră poate provoca probleme psihologice, cum ar fi confuzie, oboseală și posibil comă.

Numirea testelor biochimice este esențială pentru diagnosticarea precoce a bolii.