Anemiile hemolitice dobândite sunt rezultatul influenței diferiților factori - procese chimice, fizice, imune - anemii hemolitice imune cauzate de diferite tipuri de anticorpi, agenți infecțioși și paraziți.

hemolitică

Reacție hemolitică posttransfuzională - un exemplu de anemie hemolitică dobândită. Apare atunci când se transfuzează sânge incompatibil cu grupul. Ca urmare a reacției sanguine cu mai multe grupuri, hemoliza masivă are loc în vase. Se manifestă clinic prin frisoane, cefalee, dureri lombare, urina devine maroniu-roșiatică (datorită hemoglobinei disponibile). Cea mai gravă complicație este șocul și insuficiența renală acută.

Medicamentele sunt substanțe străine care sunt introduse în organism, care pot provoca un răspuns imun, adică sinteza anticorpilor și hemoliza globulelor roșii ale pacientului tratat cu acest medicament. Un număr mare de medicamente poate provoca anemie hemolitică autoimună.

Informații detaliate despre anemia hemolitică autoimună pot fi citite la:

Anemie hemolitică autoimună - produce anticorpi în organism împotriva globulelor roșii circulante. În acest fel, corpul își recunoaște propriile celule roșii din sânge ca fiind străine. Ca urmare, eritrocitele sunt distruse. Anemiile hemolitice autoimune secundare sunt asociate cu o altă boală sistemică, lupusul eritematos sistemic. Există două grupuri principale de anemie hemolitică autoimună. Primul grup este reprezentat de anemia hemolitică acută în copilăria timpurie, care a apărut după o infecție respiratorie. Acest grup de anemie hemolitică autoimună începe cu febră, paloare și icter. Se tratează cu corticosteroizi - se vindecă în aproximativ 3 luni. Al doilea grup este mai lung și mai cronic. Se datorează unor boli de bază care apar cu anemie. Al doilea grup este mai puțin receptiv la terapia cu corticosteroizi.

Informații detaliate despre alte anemii hemolitice autoimune pot fi citite la:

Anemia hemolitică neautoimună indusă de medicamente este o formă de anemie hemolitică. Hemoliza neimună indusă de medicamente poate apărea prin mecanisme oxidative, cel mai frecvent apărând atunci când există un deficit enzimatic în sistemul eritrocitar antioxidant.

Informații detaliate despre anemia hemolitică non-autoimună indusă de medicamente pot fi citite la:

Sindromul uremic hemolitic este mai frecvent la copii și se caracterizează prin anemie hemolitică microangiopatică, scăderea trombocitelor și niveluri crescute de azot în sânge. Sindromul uremic hemolitic este cea mai frecventă cauză a insuficienței renale acute în copilăria timpurie.

Informații detaliate despre sindromul hemolitic-uremic pot fi citite la:

Grupul altor anemii hemolitice non-autoimune include anemii hemolitice care apar sub influența factorilor mecanici și toxici, precum și grupul de anemii hemolitice microangiopatice.

Informații detaliate despre alte anemii hemolitice non-autoimune pot fi citite la:

Hemoglobinuria nocturnă paroxistică (PNH), cunoscută și sub numele de sindromul Marchiafava-Micheli, este o boală rară, dobândită a celulelor stem hematopoietice, caracterizată prin anemie hemolitică intravasculară indusă de complement, prezența hemoglobinei în urină și tromboză cerebrală frecventă. Boala poate apărea în orice grup de vârstă și este o afecțiune care poate pune viața în pericol.

Informații detaliate despre hemoglobinuria nocturnă paroxistică pot fi citite la:

Hemoglobinuria datorată hemolizei din alte cauze externe include: hemoglobinuria din suprasolicitare, din mers, frig paroxistic. Hemoglobinuria este prezența hemoglobinei libere în urină.

Hemoglobinuria rece paroxistică este cea mai rară anemie hemolitică, reprezentând 1% din toate anemiile hemolitice.

Hemoglobinuria din martie este caracteristică soldaților care au mărșăluit mult timp sau au fost în campanie.

Hemoglobinuria cauzată de suprasolicitare și exagerare se dezvoltă la persoanele supuse efortului fizic pentru o perioadă lungă de timp, cel mai adesea sportivi. Pot dezvolta anemie ușoară.

Informații detaliate despre hemoglobinuria datorată hemolizei din alte cauze externe pot fi citite la: