15,00 BGN.

  • Disponibilitate: În stoc
  • Brand Abdi Ibrahim
  • Model Apranax fort

Apranax Apranax fort 550 mg. În durerea acută și cronică bolile reumatice inflamatorii și degenerative (poliartrită reumatoidă, artroză, spondilită anchilozantă), reumatism extraarticular (bursită, tendonită, lombago etc.), dismenoree, intervenție chirurgicală și accident vascular cerebral traumatic, gută. Apranax (Apranax) Marcă: Apranax (Apranax)

fort

Naproxenum Ingredient activ: Naproxen (Naproxenum)

Compoziția medicamentului Apranax:

1 comprimat conține naproxen sodic 550 mg; într-un blister de 20 de pastile

Grupa farmacoterapeutică: analgezic, antipiretic, antiinflamator. Naproxenul inhibă sinteza PG.

Indicații pentru utilizarea medicamentului Apranax:

Dureri acute și cronice în bolile reumatice inflamatorii și degenerative (poliartrită reumatoidă, artroză, spondilită anchilozantă), reumatism extraarticular (bursită, tendonită, lumbago etc.), dismenoree, intervenție chirurgicală și accident vascular cerebral traumatic, gută.

Hipersensibilitate, alergie la acidul acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, ulcer gastric și duodenal în faza acută, sarcină (în special în al treilea trimestru), lactație, vârstă (până la 1 an).

Dozare și aplicare:

În interior, fără a mesteca, cu o cantitate mică de lichid. La începutul tratamentului și cu exacerbare, 1100 mg/zi (maxim - 1375 mg) sunt prescrise în 1 (seara) sau 2 doze (cu un interval de 12 ore). În dismenoree, doza inițială este de 550 mg, apoi de 275 mg la fiecare 6-8 ore timp de 3-4 zile; în gută doza inițială este de 825 mg, apoi de 275 mg la fiecare 8 ore (până la sfârșitul atacului). Pentru copiii peste 1 an cu artrită reumatoidă juvenilă - 11 mg/kg/zi sunt prescrise în 2 doze divizate (cu un interval de 12 ore).

Efectul secundar al Apranax:

Tulburări gastro-intestinale (greață, vărsături, disconfort epigastric, senzație de plin, diaree), cefalee, amețeli, atenție scăzută, tulburări de gândire, insomnie, tinitus, deficiențe de auz, leziuni erozive și ulcerative (inclusiv stomatită ulcerativă), sângerări și perforații gastro-intestinale, colită, icter, hepatită, pneumonie eozinofilă, nefropatie, hematurie, trombocitopenie, granulocitopenie, anemie aplastică și hemolitică, porfirosmatită, fotomicurită și reacții anafilactoide cutanate, angioedem.

Interacțiunea cu alte medicamente:

Reduce efectul hipotensiv al beta-blocantelor (propranolol), efectul natriuretic al furosemidului, inhibă litiu renal Cl, încetinește eliberarea de metotrexat mâine. Probenecidul crește nivelul sanguin și crește timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare.

Într-un loc întunecat. Condiții de depozitare: într-un loc întunecat.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Naproxenum Ingredient activ: Naproxen (Naproxenum)

Compoziția medicamentului Apranax:

1 comprimat conține naproxen sodic 550 mg; într-un blister de 20 de pastile

Grupa farmacoterapeutică: analgezic, antipiretic, antiinflamator. Naproxenul inhibă sinteza PG.

Indicații pentru utilizarea medicamentului Apranax:

Dureri acute și cronice în bolile reumatice inflamatorii și degenerative (poliartrită reumatoidă, artroză, spondilită anchilozantă), reumatism extraarticular (bursită, tendonită, lumbago etc.), dismenoree, intervenție chirurgicală și accident vascular cerebral traumatic, gută.

Hipersensibilitate, alergie la acidul acetilsalicilic sau la alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, ulcere gastrice și duodenale în faza acută, sarcină (în special în al treilea trimestru), alăptare, vârstă (până la 1 an).

Dozare și aplicare:

În interior, fără a mesteca, cu o cantitate mică de lichid. La începutul tratamentului și cu exacerbare, 1100 mg/zi (maxim - 1375 mg) sunt prescrise în 1 (seara) sau 2 doze (cu un interval de 12 ore). În dismenoree, doza inițială este de 550 mg, apoi de 275 mg la fiecare 6-8 ore timp de 3-4 zile; în gută doza inițială este de 825 mg, apoi de 275 mg la fiecare 8 ore (până la sfârșitul atacului). Pentru copiii peste 1 an cu artrită reumatoidă juvenilă - 11 mg/kg/zi sunt prescrise în 2 doze divizate (cu un interval de 12 ore).

Efectul secundar al Apranax:

Tulburări gastro-intestinale (greață, vărsături, disconfort epigastric, senzație de stomac plin, diaree), cefalee, amețeli, atenție scăzută, tulburări de gândire, insomnie, tinitus, deficiențe de auz, leziuni erozive și ulcerative (inclusiv stomatită ulcerativă), sângerări și perforații gastro-intestinale, colită, icter, hepatită, pneumonie eozinofilă, nefropatie, hematurie, trombocitopenie, granulocitopenie, anemie aplastică și hemolitică, porfirosmatită, fotomicurită și reacții anafilactoide cutanate, angioedem.

Interacțiunea cu alte medicamente:

Reduce efectul hipotensiv al beta-blocantelor (propranolol), efectul natriuretic al furosemidului, inhibă litiu renal Cl, încetinește eliberarea de metotrexat mâine. Probenecidul crește nivelul sanguin și crește timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare.

Într-un loc întunecat. Condiții de depozitare: într-un loc întunecat.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.